Elosulfase alfa

Generieke naam: Elosulfase Alfa
Merknamen: Vimizim
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (1 mg/ml)
Geneesmiddelklasse: Lysosomale enzymen

Gebruik van Elosulfase alfa

Elosulfase alfa bevat een enzym dat van nature in het lichaam van gezonde mensen voorkomt. Sommige mensen missen dit enzym vanwege een genetische aandoening. Elosulfase alfa helpt dit ontbrekende enzym bij zulke mensen te vervangen.

Elosulfase alfa wordt gebruikt voor de behandeling van enkele symptomen van een genetische aandoening die mucopolysaccharidose wordt genoemd (MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-rye-DOE -sis) IV (4) type A, of MPS IV A, ook wel Morquio A-syndroom genoemd.

MPS IVA is een stofwisselingsziekte waarbij het lichaam het enzym mist dat nodig is om bepaalde natuurlijke stoffen af te breken. Deze stoffen kunnen zich in het lichaam ophopen, waardoor vergrote organen, een abnormale botstructuur, veranderingen in de gelaatstrekken, ademhalingsproblemen, hartproblemen, gezichts- of gehoorverlies en veranderingen in de mentale of fysieke vermogens ontstaan.

Elosulfase alfa kan het loop- en trapklimvermogen bij mensen met deze aandoening verbeteren. Dit medicijn geneest MPS IVA echter niet.

Elosulfase alfa kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Elosulfase alfa bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kan een allergische reactie optreden tijdens of kort na de infusie van elosulfase alfa (tot 3 uur later). Informeer uw zorgverleners of zoek onmiddellijk medische hulp als u tekenen van een ernstige allergische reactie vertoont, zoals:

het gevoel alsof u flauwvalt

hoesten, ongemak op de borst, kortademigheid;

huiduitslag of roodheid, plotselinge warmte of tintelend gevoel;

misselijkheid, braken;

bleke huid; of

blauwe lippen of vingernagels.

Veel voorkomende bijwerkingen van elosulfase alfa kunnen zijn:

misselijkheid, braken, maagpijn;

hoofdpijn;

koorts, koude rillingen; of

zich moe voelen.

Ook al is het misschien geen bijwerking van elosulfase alfa, een verhoogde druk op de ruggenmerg is een complicatie van MPS IVA die kan optreden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u symptomen heeft van compressie van het ruggenmerg:

rugpijn;

verlies van beweging in welk deel van uw lichaam dan ook; of

verlies van controle over de darmen of de blaas.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen . Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Elosulfase alfa

Uw elosulfase alfa-infusie kan worden uitgesteld als u koorts of verkoudheidssymptomen heeft.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

ademhalingsproblemen; of

slaapapneu en u gebruikt een CPAP-apparaat (Continuous Positive Airway Pressure).

Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Het is niet bekend of elosulfase alfa schadelijk is voor een ongeboren baby. De symptomen van MPS kunnen echter tijdens de zwangerschap verergeren en medische problemen veroorzaken bij zowel moeder als baby. Het voordeel van de behandeling van MPS kan groter zijn dan de eventuele risico's voor de baby.

Het kan zijn dat uw naam moet worden vermeld in een Morquio A-register terwijl u elosulfase alfa gebruikt. Het doel van dit register is het volgen van de progressie van deze aandoening en de effecten die elosulfase alfa heeft op de langdurige behandeling van het Morquio A-syndroom. Het register volgt ook de effecten van elosulfase alfa op een baby als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Elosulfase alfa

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor mucopolysaccharidose type IV:

2 mg/kg via IV-infusie eenmaal per weekOpmerkingen: -Voorbehandeling met antihistaminica met of zonder antipyretica wordt aanbevolen, 30 tot 60 minuten voordat u met de infusie begint. Zie Overige opmerkingen/Beheersadviezen voor het aanbevolen verdunningsvolume en infusiesnelheden. Gebruik: Voor patiënten met mucopolysaccharidose IVA (MPS IVA; Morquio A-syndroom)

Gebruikelijke pediatrische dosis voor mucopolysaccharidose Type IV:

5 jaar of ouder: 2 mg/kg via IV-infusie eenmaal per weekOpmerkingen: -Voorbehandeling met antihistaminica met of zonder antipyretica wordt aanbevolen, 30 tot 60 minuten vóór aanvang van de infusie.- Zie overige opmerkingen/administratieadvies voor het aanbevolen verdunningsvolume en infusiesnelheden. Gebruik: Voor patiënten met mucopolysaccharidose IVA (MPS IVA; Morquio A-syndroom)

Waarschuwingen

Er kan een allergische reactie optreden tijdens of kort na de infusie van dit geneesmiddel. Informeer uw zorgverleners of zoek onmiddellijk medische hulp als u tekenen van een ernstige allergische reactie vertoont, zoals ongemak op de borst, hoesten, moeite met ademhalen, braken, huiduitslag of roodheid, bleke huid, blauwe lippen of vingernagels, en het gevoel alsof u flauwvalt.

Het is waarschijnlijker dat u een reactie krijgt op elosulfase alfa als u een ademhalingsstoornis heeft, of als u ziek bent met koorts op het moment van uw infusie.

U wordt nauwlettend in de gaten gehouden nadat u elosulfase alfa heeft gekregen, om er zeker van te zijn dat u geen allergische reactie krijgt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Elosulfase alfa

Andere geneesmiddelen kunnen elosulfase alfa beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.