Elranatamab-bcmm

Generieke naam: Elranatamab-bcmm
Geneesmiddelklasse: CD38 monoklonale antilichamen

Gebruik van Elranatamab-bcmm

Elranatamab-BCmm-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van recidiverend (teruggekomen kanker) of refractair (kanker die niet op de behandeling reageerde) multipel myeloom bij patiënten die ten minste vier eerdere behandelingen hebben ondergaan. Deze eerdere behandelingen omvatten een proteasoomremmer, een immuunmodulerend middel en een monoklonaal antilichaam tegen CD38.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar onder een beperkt distributieprogramma genaamd Elrexfioi™ REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy) Programma.

Elranatamab-bcmm bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker voorkomend

Agitatie

rugpijn

vergeetachtig zijn

blaaspijn

bloedend tandvlees

bloederige of troebele urine

wazig of dubbel zien

pijn of pijn in het lichaam

branderig gevoel, kruipen, jeuk, gevoelloosheid, prikkelingen, " tintelingen", of tintelende gevoelens

pijn, ongemak of benauwdheid

coma

verwarring

verwarring over de tijd, plaats of persoon

hoesten

bloed ophoesten

diarree

moeilijk, brandend of pijnlijk plassen

duizeligheid

slaperigheid

verstopte oren

flauwvallen

snelle hartslag

koorts of koude rillingen

frequente drang om te plassen

hallucinaties

hoofdpijn

het vasthouden aan valse overtuigingen die niet door feiten kunnen worden veranderd

toegenomen menstruatie of vaginale bloedingen

prikkelbaarheid

licht gevoel in het hoofd

verlies van smaak of reuk

stemverlies

onderrug of pijn aan de zijkant

mentale depressie of angst

stemming of mentale veranderingen

spier- of botpijn

nachtmerries of ongewoon levendige dromen

bloedneuzen

verlamming

bonzen of snelle pols

langdurig bloeden door snijwonden

snelle of onregelmatige hartslag

rode of zwarte, teerachtige ontlasting

rode of donkerbruine urine

toevallen

beverigheid en onvast lopen

slaperigheid of ongebruikelijk slaperigheid

niezen

keelpijn

stijve nek

verstopte neus of loopneus

zwelling

trillen en trillen van de handen

moeite met ademhalen

onvastheid, trillen of andere problemen met spiercontrole of coördinatie

ongewone slaperigheid, saaiheid, vermoeidheid , zwakte of gevoel van traagheid

ongebruikelijke opwinding, nervositeit of rusteloosheid

braken

Minder vaak

Verminderde urineproductie

vijandigheid

spiertrekkingen

misselijkheid

bleke huid

snelle gewichtstoename

verdoving

zwelling van het gezicht, enkels of handen

zweren, zweren of witte vlekken in de mond

ongebruikelijke bloeding of blauwe plekken

Zeldzaam

Koele, zweterige huid

onvermogen om de armen en benen te bewegen

plotselinge gevoelloosheid en zwakte in de armen en benen

Voorkomen niet bekend

Donkere urine

duizeligheid, flauwvallen of duizeligheid bij plotseling opstaan vanuit een liggende of zittende positie

snelle, bonzende of onregelmatige hartslag of pols

verlies van eetlust

maagpijn, ernstig

gele ogen of huid

Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Bloeden, blaarvorming, een branderig gevoel , koude, verkleuring van de huid, gevoel van druk, netelroos, infectie, ontsteking, jeuk, knobbels, gevoelloosheid, pijn, huiduitslag, roodheid, littekens, pijn, stekend gevoel, zwelling, gevoeligheid, tintelingen, zweren of warmte op de injectieplaats /li>

constipatie

droge huid

val

slaapproblemen

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen komt ook voor bij sommige patiënten. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Elranatamab-bcmm

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van elranatamab-bcmm-injectie bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van elranatamab-bcmm-injectie bij ouderen zouden beperken.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Leverproblemen of

Ernstige infecties: wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Elranatamab-bcmm

Geneesmiddelen die worden gebruikt om kanker te behandelen zijn erg sterk en kunnen veel bijwerkingen hebben. Zorg ervoor dat u alle risico's en voordelen begrijpt voordat u dit geneesmiddel krijgt. Het is belangrijk dat u tijdens uw behandeling nauw samenwerkt met uw arts.

Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een medische instelling toedienen. Dit geneesmiddel wordt toegediend via een injectie onder uw huid, meestal in de maag of dij.

Het is erg belangrijk dat u de vereisten van het Elrexfio™ REMS-programma begrijpt en vertrouwd raakt met de Elrexfio™ medicatiegids. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft. Vraag uw apotheker om de medicatiehandleiding als u deze niet heeft.

U ontvangt dit geneesmiddel volgens een 'verhoogd doseringsschema' op dag 1 en 4, gevolgd door de eerste behandelingsdosis op dag 8. Nadat u uw eerste behandelingsdosis heeft gekregen, wordt dit geneesmiddel gewoonlijk gegeven eenmaal per week tot en met week 24. Vanaf week 25 wordt uw dosis gewoonlijk eenmaal per 2 weken gegeven. Uw arts zal u vragen om 24 tot 48 uur te blijven nadat u de ophogingsdoses heeft gekregen.

Het is mogelijk dat u 1 uur voordat u dit geneesmiddel krijgt ook andere geneesmiddelen krijgt (bijvoorbeeld allergiemedicijnen, koortsmedicijnen, steroïden) om ongewenste reacties op de injectie te helpen voorkomen.

Gemiste dosis

Dit geneesmiddel moet volgens een vast schema worden toegediend. Als u een dosis heeft gemist, neem dan contact op met uw arts, thuiszorgverlener of behandelkliniek voor instructies.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloedonderzoek is nodig om te controleren op ongewenste effecten.

Het gebruik van dit geneesmiddel terwijl u zwanger bent, kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Als u een vrouw bent die zwanger kan worden, kan uw arts tests uitvoeren om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent voordat u met de behandeling begint. Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie om te voorkomen dat u zwanger wordt tijdens de behandeling en gedurende 4 maanden na de laatste dosis. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

Dit geneesmiddel kan cytokine-release-syndroom (CRS) en problemen met het zenuwstelsel veroorzaken, waaronder het immuuneffectorcel-geassocieerde neurotoxiciteitssyndroom (ICANS). Deze kunnen levensbedreigend zijn en vereisen onmiddellijke aandacht. Vertel het uw arts onmiddellijk als u last heeft van opwinding, rugpijn, wazig zien, brandende, kloppende of stekende pijn, coma, verwarring, dubbelzien, slaperigheid, rusteloos gevoel, koorts, koude rillingen, hallucinaties, hoofdpijn, gehoorverlies, prikkelbaarheid, schokken. bewegingen, stemmings- of mentale veranderingen, spierspasmen, misselijkheid, duizeligheid, duizeligheid, flauwvallen, stijve spieren, toevallen, huiduitslag, stijve nek, trillen, moeite met ademhalen, moeite met spreken, ongewone vermoeidheid of zwakte, of braken.

Vraag uw arts om een patiëntenportemonneekaart. Op deze kaart worden de symptomen van het cytokine-release-syndroom en problemen met het zenuwstelsel vermeld. Draag de kaart tijdens de behandeling altijd bij u. U moet de kaart laten zien aan elke arts die u behandelt.

Dit geneesmiddel kan ernstige infecties veroorzaken. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u koorts of koude rillingen heeft, verwardheid, hoest of heesheid, pijn in de onderrug of zij, of pijnlijk of moeilijk plassen.

Dit geneesmiddel verlaagt het aantal van bepaalde soorten bloedcellen in uw lichaam. Hierdoor kunt u gemakkelijker bloeden of infecties krijgen. Om deze problemen te helpen voorkomen, moet u voorkomen dat u in de buurt van mensen bent die ziek zijn of infecties hebben. Was uw handen vaak. Blijf uit de buurt van ruige sporten of andere situaties waarin u gekneusd, gesneden of gewond kunt raken. Poets en flos je tanden voorzichtig. Wees voorzichtig bij het gebruik van scherpe voorwerpen, inclusief scheermesjes en vingernagelknippers.

Dit geneesmiddel kan ernstige leverproblemen veroorzaken. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u kleikleurige ontlasting, donkere urine, verminderde eetlust, koorts, hoofdpijn, jeuk, verlies van eetlust, misselijkheid en braken, huiduitslag, maagpijn of -gevoeligheid, zwelling van de voeten of onderbenen, ongewone vermoeidheid of zwakte, of gele ogen of huid.

Dit geneesmiddel kan duizeligheid, verwarring, slaperigheid of trillingen veroorzaken. Rijd niet en doe geen andere dingen die gevaarlijk kunnen zijn tijdens en gedurende 48 uur nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen, totdat u weet welk effect dit geneesmiddel op u heeft.

Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.