Elrexfio

Jeneng umum: Elranatamab-bcmm
Bentuk dosis: injeksi subkutan (44 mg/1,1 mL, 76 mg/1,9 mL)
Kelas obat: antibodi monoklonal CD38

Panganggone Elrexfio

Elrexfio (elranatamab-BCmm) dening Pfizer digunakake kanggo nambani multiple myeloma (MM), yaiku jinis kanker getih sing mengaruhi sel plasma sing digawe ing sumsum balung. Elrexfio digunakake ing wong diwasa sing wis kambuh utawa refractory multiple myeloma (RRMM) lan wis nyoba paling ora papat baris terapi, kalebu inhibitor proteasome, agen imunomodulator, lan antibodi monoklonal anti-CD38.

Elrexfio yaiku antigen maturasi sel B (BCMA) antibodi bispecific targeted CD3 (BsAb). Elrexfio diwenehake minangka injeksi subkutan saben minggu, sawise rong dosis bertahap, nganti 24 minggu, nalika perawatan dadi saben rong minggu.

Elrexfio nampa persetujuan FDA tanggal 14 Agustus 2023,  disetujoni adhedhasar asil positif saka studi Phase 2 MagnetisMM-3 (NCT04649359) sing nuduhake tingkat respon objektif (ORR) 57,7%.

Elrexfio efek sisih

Efek samping Elrexfio sing umum

  • nyuda sel getih putih, sel getih abang, lan trombosit.
  • kesel
  • reaksi ing situs injeksi, kayata abang, gatel, nyeri, bruising, ruam, bengkak, nyeri
  • diare
  • nyeri otot lan balung
  • napsu suda
  • ruam
  • batuk
  • mual
  • mriyang

    • Efek samping Elrexfio sing serius kalebu:

    Infèksi. Infeksi saluran napas ndhuwur lan radhang paru-paru sing umum nalika perawatan karo obat iki. Obat iki bisa nyebabake infeksi bakteri lan virus sing abot, ngancam nyawa, utawa bisa nyebabake pati.

    Panyedhiya kesehatan bisa menehi resep obat kanggo nyegah infeksi lan ngobati sampeyan yen perlu yen sampeyan berkembang. infèksi nalika perawatan karo perawatan.

    Marang panyedhiya kesehatan sampeyan langsung yen sampeyan ngalami pratandha utawa gejala infeksi sajrone perawatan karo obat iki, kalebu gejala kasebut:

  • mriyang 100.4 °F (38 °C) utawa luwih dhuwur
  • adheg
  • batuk
  • sesak ambegan
  • nyeri dada
  • Tenggorokan
  • nyeri nalika nguyuh
  • rasa lemes utawa umume ora sehat.

    • Sèl getih putih suda.< /strong> Kurangé jumlah sel getih putih sing umum nalika perawatan karo Elrexfio sing bisa dadi abot. Demam bisa kedadeyan kanthi jumlah sel getih putih sing kurang lan bisa dadi tandha yen sampeyan kena infeksi. Panyedhiya kesehatan bakal nambani sampeyan kaya sing dibutuhake.

    Masalah ati. Obat iki bisa nyebabake tambah enzim ati lan bilirubin ing getih. Peningkatan kasebut bisa kedadeyan kanthi utawa tanpa sampeyan uga duwe Sindrom Pelepasan Sitokin (CRS). Marang panyedhiya kesehatan yen sampeyan ngalami tandha-tandha utawa gejala masalah ati ing ngisor iki:

  • kesel
  • ilang napsu
  • nyeri ing sisih tengen. area weteng ndhuwur (weteng)
  • cipratan peteng
  • kulitmu kuning utawa bagian putih mripat

    • Penyedhiya kesehatan bakal mriksa sampeyan getih lan ngawasi sampeyan kanggo pratandha lan gejala efek sisih serius iki sadurunge sampeyan miwiti lan sak perawatan karo Elrexfio. Penyedhiya kesehatan sampeyan bisa mandhegake perawatan sampeyan kanggo sementara utawa rampung yen sampeyan ngalami efek samping tartamtu.

    Iki ora kabeh efek samping saka obat iki.

    Uga deleng 'Pènget"

    Telpon dhokter sampeyan kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.

    Sadurunge njupuk Elrexfio

    Marang panyedhiya kesehatan babagan kabeh kondisi medis sampeyan, kalebu yen sampeyan:

  • duwe infeksi.

    • Meteng

    Marang panyedhiya kesehatan yen sampeyan lagi ngandhut, ngandhut, utawa rencana arep ngandhut, amarga Elrexfio bisa ngrusak bayi sing durung lair.

    Yen sampeyan bisa ngandhut, panyedhiya kesehatan bakal njaluk sampeyan nindakake tes meteng sadurunge miwiti perawatan karo Elrexfio. Sampeyan kudu nggunakake kontrol lair sing efektif (kontrasepsi) sajrone perawatan lan 4 sasi sawise dosis pungkasan obat iki.

    Nyusoni

    Marang panyedhiya kesehatan yen sampeyan lagi nyusoni utawa arep nyusoni. Ora dingerteni yen Elrexfio mlebu ing susu ibu. Aja aja nyusoni sak perawatan lan 4 sasi sawise dosis pungkasan Elrexfio.

    Related obat

    Carane nggunakake Elrexfio

    Dosis dewasa biasa Elrexfio:

  • dosis step-up 1: 12 mg ing Dina 1,
  • dosis step-up 2: 32 mg ing Dina 4,
  • dosis perawatan pisanan: 76 mg ing Dina kaping 8
  • banjur 76 mg saben minggu sakwise nganti minggu 24
  • sawise 24 minggu 76 mg saben rong minggu.

    • Komentar

  • Dosis sawise 24 minggu mung kudu ditindakake yen pasien wis entuk respon (respon parsial utawa luwih apik) lan njaga respon iki paling sethithik 2 sasi,
  • Terusake perawatan karo Eltrexfio nganti penyakit berkembang utawa keracunan sing ora bisa ditampa.
  • Ngatur obat-obatan sadurunge perawatan sadurunge saben dosis ing jadwal dosis langkah-munggah Eltrexfio, sing kalebu dosis langkah-munggah 1, langkah- munggah dosis 2, lan dosis perawatan pisanan minangka dianjurake.

    • Elrexfio kasedhiya minangka

  • 76 mg/1.9 mL (40 mg/mL) siji- vial dosis.
  • 44 mg/1,1 mL (40 mg/mL) vial dosis tunggal.

    • Pènget

    Elrexfio bisa nyebabake efek samping sing serius, kalebu

    Sindrom Pelepasan Sitokin (CRS). CRS umume sajrone perawatan karo Elrexfio lan bisa uga serius, urip. -ancam, utawa bisa nyebabake pati. Marang panyedhiya kesehatan utawa langsung njaluk bantuan medis yen sampeyan ngalami pratandha utawa gejala CRS, kalebu:

  • mriyang 100.4 °F (38 °C) utawa luwih dhuwur
  • gangguan ambegan
  • adem
  • pusing utawa pusing
  • detak jantung cepet
  • nyeri sirah
  • tambah enzim ati ing getihmu.

    • Deleng 'Efek Sampingan' kanggo informasi luwih lengkap babagan pratandha lan gejala masalah ati.

    Amarga risiko CRS, sampeyan bakal nampa Elrexfio kanthi "langkah" jadwal dosis munggah" lan kudu dirawat ing rumah sakit suwene 48 jam sawise dosis "step-up" pisanan lan 24 jam sawise dosis "step-up" kapindho.

    Sajrone jadwal dosis step-up:

  • kanggo dosis pisanan sampeyan, sampeyan bakal nampa dosis "step-up" sing luwih cilik saka Elrexfio ing Dina 1 perawatan sampeyan
  • kanggo dosis kapindho, sampeyan bakal nampa dosis "step-up" luwih gedhe saka obat iki, sing biasane diwenehake ing Dina 4 perawatan
  • kanggo dosis katelu, sampeyan bakal nampa dosis "pengobatan" lengkap pisanan saka Elrexfio, sing biasane diwenehake. ing Dina 8 perawatan sampeyan
  • Yen dosis sampeyan telat amarga alasan apa wae, sampeyan bisa uga kudu mbaleni jadwal dosis step-up.
  • Sadurunge saben dosis sajrone dosis step-up jadwal, sampeyan bakal nampa obat-obatan sing mbantu nyuda resiko CRS. Panyedhiya kesehatan sampeyan bakal mutusake yen sampeyan kudu nampa obat-obatan kanggo nyuda risiko CRS kanthi dosis sabanjure.

    • Masalah neurologis. Obat iki bisa nyebabake masalah neurologis sing bisa dadi serius utawa ngancam nyawa. Marang panyedhiya kesehatan utawa langsung njaluk bantuan medis yen sampeyan ngalami pratandha utawa gejala masalah neurologis, kalebu:

  • nyeri sirah
  • gangguan turu, kebingungan utawa disorientasi. , ndeleng utawa krungu samubarang sing ora nyata (halusinasi)
  • gangguan ngomong, mikir, ngelingi samubarang, nggatekake, utawa ngerti samubarang
  • masalah mlaku, kelemahan otot, goyang (tremor) , mundhut keseimbangan, utawa kejang otot
  • mati rasa lan tingling (rasa kaya "pin lan jarum")
  • nyeri kobong, throbbing, utawa nusuk
  • owah-owahan ing tulisan tangan sampeyan

    • Elrexfio mung kasedhiya liwat Elrexfio Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) amarga ana risiko CRS lan masalah neurologis. Sampeyan bakal nampa Elrexfio Kartu Dompet Pasien saka panyedhiya kesehatan sampeyan. Bawa Kertu Dompet Pasien Elrexfio karo sampeyan lan tuduhake menyang kabeh panyedhiya kesehatan. Kartu Dompet Pasien nampilake gejala CRS lan masalah neurologis. Langsung njaluk bantuan medis yen sampeyan ngalami gejala sing kadhaptar ing Kartu Dompet Pasien. Sampeyan bisa uga kudu dirawat ing rumah sakit.

    Panyedhiya layanan kesehatan bakal ngawasi sampeyan kanggo tandha lan gejala CRS lan masalah neurologis sajrone perawatan karo Elrexfio, uga efek samping liyane, lan bakal nambani sampeyan yen perlu. . Panyedhiya kesehatan sampeyan bisa mungkasi utawa mungkasi perawatan sampeyan karo Elrexfio kanggo sementara yen sampeyan ngalami CRS, masalah neurologis, utawa efek samping liyane sing abot.

    Apa obatan liyane bakal mengaruhi Elrexfio

    Marang panyedhiya kesehatan babagan kabeh obat sing sampeyan gunakake, kalebu resep lan obat-obatan sing ora bisa dituku, vitamin, lan suplemen herbal.

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer