Emblica

一般名： Emblica Officinalis Gaertn., Phyllanthus Emblica L.
ブランド名： Amalakam, Amalaki, Amla, Amlabaum, Amlaj, Amulch, An Mole, Anwala Churna, Chyavanprash, Emblic Myrobalan, Gebrau Chilicher, Hyponidd, Indian Gooseberry, Kalpaamruthaa, Nelli, Ngop, Shabju, Sriphalam, Toppinelli, Triphala, Yeowkan Tse, Ziphiyu-si

の使用法 Emblica

伝統的な医療システムではエンブリカが広く使用されているにもかかわらず、品質管理された臨床試験が文書化されている例はほとんどありません。

鎮痛/解熱

エンブリカ果実のアルコール抽出物と水抽出物の鎮痛作用と解熱作用をマウスで試験しました。結果は、エンブリカが活性を示さなかった熱痛モデルに対する反応を除いて、アスピリンの結果と同様でした。83

抗炎症効果

動物および in vitro データ

急性および慢性炎症の動物モデルでは、抗炎症効果は限定的であり、高用量では浮腫および肉芽腫組織が減少します。嚢胞性線維症患者から抽出した気管支上皮細胞を用いたインビトロ研究では、炎症誘発性サイトカイン発現の阻害が実証されました。 21 変形性関節症患者からのドナー軟骨を用いた乾燥エンブリカ果実抽出物によるコラゲナーゼおよびヒアルロニダーゼの阻害も、インビトロで実証されました 22。粗抽出物も、おそらく転写因子の調節を介して、破骨細胞形成に影響を与えることなく、成熟破骨細胞のアポトーシス細胞死を誘導しました。23、24

臨床データ

高感度の細胞死において有意な減少が報告されました。標準化されたP. embilica 抽出物 (CAPOS) 500 mg を 1 日 2 回 12 週間補給した肥満 (BMI 25 ～ 35) 成人におけるベースラインと比較した C 反応性タンパク質レベル (P<0.001)。94 hs-CRPは、CAPROS 250 mgおよび500 mgを12週間投与した場合に観察され、59人の患者を登録した別の二重盲検ランダム化プラセボ対照研究では、500 mg用量の方が低用量よりも有意に優れた成績を示しました（P<0.05）。メタボリックシンドロームを患っており、内皮機能不全が確認されています。98

抗菌効果

動物データ

マウスに誘発された肺炎桿菌は、粉末状の果物を含む栄養補助食品に長期 (30 日間) 反応しました。しかし、短期間 (15 日間) では定着は阻止されませんでした 32。エンブリカのアルコール抽出物と水抽出物は、細菌、ウイルス、真菌などの一般的なヒトの病原体に対して肯定的な結果を示しました。活性はグラム陽性菌に対してより強いようですが、真菌に対しては効果が限られているようです 25、26、27、28 単純ヘルペスウイルス 1 および 2 に対する活性はフェノール含有量によるものと考えられています 29 が、コクサッキーウイルスに対する活性はフィレンブリシンで認められましたB は植物の根から抽出されました。30、31

臨床データ

エンブリカの果実を 10% 噛んだ後、総口腔細菌、ミュータンス連鎖球菌およびポルフィロモナス ジンジバリスのレベルが大幅に減少しました。 20 人の健康なボランティアを対象とした、単盲検、無作為化、プラセボ対照クロスオーバーで、ベースラインとプラセボと比較した際のガム抽出物。95

慢性歯周炎の患者では、歯周組織の炎症による分解を引き起こす感染症です。歯を支える組織に、スケーリングとルートプレーニングの補助として 10% エンブリカ徐放性ジェルを歯肉縁下に塗布すると、二重盲検、無作為化、プラセボ対照群に登録されたプラセボと比較して、3 か月の時点でいくつかの歯周パラメータにおいて大幅な改善が見られました。研究 (N=46).96

鎮咳薬

果物のアルコール抽出物は、猫のドロプロピジンと同様の用量依存性効果を示しましたが、活性はコデインよりも低かったです84

抗毒

エンブリカの根のアルコール抽出物は、マウスにおけるヘビ毒の出血作用を中和する能力を示しました。85

がん

がんの治療におけるエンブリカの使用の可能性については、多くの関心が集まっています。ただし、公表された臨床試験や疫学データはありません。

動物データ

重金属発がん物質 (ヒ素、クロム、ニッケル) に反応して、エンブリカ抽出物を与えられたラットは、発がん性物質の減少を示しました。染色体異常の数、損傷した細胞の数、骨髄細胞の小核の頻度、フリーラジカル生成、および細胞生存の増加。33、34、35、36 エンブリカ抽出物を与えられたげっ歯類は、ナチュラルキラー細胞、抗体の活性の増加を示しました。 37、38、39 これらの実験のうち 1 つでは、腫瘍の発生には影響はありませんでしたが、腫瘍体積の減少が示されました。33腫瘍細胞は有機酸没食子酸塩と加水分解性タンニンによって証明されています。7 エンブリカにはマウスの肺がんパラメーターを減少させる効果がなかったという報告が 1 つ発表されています。40 エンブリカ抽出物は放射線を浴びたマウスを放射線障害から守り、30 日生存率を高めました。 41、42、43

臨床データ

研究では、癌性疾患におけるエンブリカの使用に関する臨床試験データがないことが明らかになりました。しかし、肺、肝臓、子宮頸部、卵巣、乳房の細胞を含むヒトのがん細胞株を使用した in vitro 研究が実施されています44、45、46、47。エンブリカのさまざまな抽出物は、腫瘍発生率、酵素測定などのパラメーターによって測定される肝発がんを阻害しました。 、およびその他の肝損傷マーカー。37、48、49、50、51

心臓への影響

エンブリカの果実は、ラットの虚血性再灌流障害に対する保護効果を示しました。86 別の研究では、エンブリカニンが酸化ストレスを防ぐことが証明されました。9

CNS

ラットでの研究では、アーユルヴェーダ製剤アンワラ チュルナを使用すると記憶力が改善し、薬物誘発性健忘症が回復することが実証されました 87, 88。水性フルーツ抽出物は、アルコール誘発性脳ミトコンドリア機能不全に対して保護効果を発揮しました。ネズミ.89

皮膚科学

動物データ

動物実験が行われたほか、ヒトの皮膚線維芽細胞を使用したインビトロ研究も行われ、創傷や紫外線B光による細胞増殖とコラーゲン産生の増加が実証されました( UBV) 光老化部位。52、53、54

臨床データ

代替品としてエンブリカ抽出物を美白クリームの他の薬剤と組み合わせて使用​​する限定的な臨床研究が実施されています。ハイドロキノン.55

糖尿病

動物データ

単回投与および複数回投与の実験において、エンブリカは糖尿病状態を誘発したラットの血糖値を低下させました。13、14、15、73Triphala (混合)エンブリカを含むハーブ製剤はエンブリカ単独よりも強い効果を示し79、別の混合製剤はグリベンクラミドと同様の方法で血糖を低下させました。 14 エンブリカを与えたラットでは 20 日以内に血清クレアチニンが減少し、血清アルブミンが増加しました。糖尿病を誘発した場合、神経因性疼痛はエンブリカの補給により、おそらく抗酸化メカニズムを介して軽減されました80。インビトロ研究では、潜在的なメカニズムとしてα-アミラーゼとグルコシダーゼの阻害も示唆されています81。しかし、糖尿病のラットを対象とした別の研究では、ドライフルーツは高血糖を予防しませんでした。 82

臨床データ

健康なボランティアと2型糖尿病ボランティアの両方を使用した臨床研究で、空腹時および食後2時間の血清グルコースの減少が実証されました。毎日 1 ～ 3 g の乾燥フルーツ粉末を 30 mL の水に溶かして 21 日間摂取しました。78 ESRD と尿毒症の患者を対象とした別の研究では、糖尿病指数への影響は観察されませんでした。72

胃腸への影響

動物データ

エンブリカのアルコール抽出物と水抽出物は、動物実験で誘発性胃潰瘍の保護効果と治癒効果を示しました。56、57、58 ただし、実験は 1 件です。 、エタノール性果実抽出物の低用量で治癒が観察され、高用量では組織学的に潰瘍形成が明らかになるという二相効果が確立されました。59

げっ歯類の空腸と回腸、および生きたマウスを使用したインビトロ研究では、止瀉作用と鎮痙作用が示されています。おそらくムスカリン作用とカルシウムチャネル遮断による、ヒマシ油誘発性下痢に対する効果。60

臨床データ

研究では、胃潰瘍または下痢におけるエンブリカの使用に関する臨床データがないことが明らかになりました。 .

肝臓および腎臓の保護効果

動物データ

エンブリカ果実のアルコール抽出物および水抽出物は、ラットでの実験で肝臓保護特性を示しました。肝障害には、抗結核薬、ヒ素、エタノール、チアセトアミド、四塩化炭素、シクロホスファミドなどがあります。実験では、組織学的および/または酵素による保護および修復効果が実証されました。肝線維症の重症度の低下も実証されており、一部の研究では腎臓および膵臓の指標の改善が含まれています61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71

臨床データ

研究により、腎疾患におけるエンブリカの使用に関する臨床データは示されていません。しかし、末期腎疾患（ESRD）に起因する尿毒症患者では、エンブリカは酸化ストレスのマーカーを減少させました。肝臓、腎臓、または糖尿病の指標に対する影響は観察されませんでした。72

高脂血症

動物データ

多くの動物実験で脂質プロファイルの改善が報告されています。73、74、75 エンブリカの果実からのフラボノイド抽出物は、コレステロールの合成を阻害し、分解を促進しました。肝臓の HMG-CoA レダクターゼが増加しました。10 新鮮なエンブリカ フルーツ ジュースをウサギに投与すると、誘発された大動脈プラークが正常に近いまで退縮しましたが、血清および組織の脂質は減少し 76、エンブリカのエタノール抽出物は脂質プロファイルを改善し、誘発されたメタボリック シンドロームの高血圧を軽減しました。ラットで。74

臨床データ

人間の臨床試験では、エンブリカのサプリメントを 28 日間投与された健康な高コレステロール血症の男性 (35 ～ 55 歳) は、血清コレステロールの低下を経験しました。レベル。この症状はサプリメントの中止により回復しました。77 二重盲検無作為化プラセボ対照試験（N=98）において、エンブリカエキス500mg/日を12週間摂取し、さらにライフスタイルのアドバイスを受けた脂質異常症の成人でも同様の結果が観察されました。表に示されたデータ (テキストに要約された結果と完全には一致していません) に基づいて、トリグリセリド (P=0.0003)、総コレステロール (P=0.0003)、低密度リポタンパク質 (LDL) (P=0.0064)、高密度リポタンパク質（HDL）（P=0.0149）、超LDL（P=0.0001）、および血漿のアテローム発生指数（P=0.0177）は、プラセボと比較してエンブリカで有意に改善されました。一方、ApoB:ApoA1 はエンブリカ グループ内でのみ有意に改善され、CoQ10、ホモシステイン、甲状腺刺激ホルモン、および空腹時血糖についてはグループ間に有意な変化は見られませんでした。97 2 型糖尿病の有無にかかわらず、ボランティアでは毎日 2 ～ 3 g を摂取しました。粉末状の乾燥エンブリカ果実を摂取すると、21日目に脂質プロファイルが改善されました（総コレステロール、LDL、トリグリセリドの減少、HDLの増加）。糖尿病のボランティアの間でのみ、1 日 3 g の用量で総脂質の減少が見られました。78 スタチン療法を受けていない肥満 (BMI 25 ～ 35) 成人では、計算上の LDL コレステロール (P=0.023) と総コレステロールが有意に減少しました。標準化 P. embilica 抽出物 (CAPOS) 500 mg を 1 日 2 回、12 週間補給した後に、ベースラインと比較した /HDL (P=0.006) が見られました。94 CAPROS 250 および 500 mg を 1 日 2 回 12 週間補給すると、内皮機能とすべての機能が大幅に改善されました。脂質パラメータ。酸化ストレスと全身性炎症バイオマーカーもプラセボと比較して有意に改善し（各用量で P<0.001、ただし 250 mg の HDL では P<0.05 を除く）、500 mg 用量は低用量よりも有意に良好な成績を示しました（P<0.05 ）別の二重盲検無作為化プラセボ対照研究では、59 人のメタボリックシンドローム患者が登録され、内皮機能不全が確認されました。97

免疫

15 日間騒音ストレスにさらし、トリファラを投与したラットは、好中球機能の増加とコルチゾン放出の低下を示しました。90 しかし、別の実験では、エンブリカ果実の水性抽出物は風邪に効果がありませんでした。ストレス誘発性コルチゾン放出.91

眼科用

エンブリカは、臨床研究で軽度の感染症および炎症性眼疾患に効果を示した混合ハーブ点眼製剤 (オフサケア) の成分の 1 つです。ただし、研究方法の質には限界がありました。92

口腔マイクロバイオーム

20 人の健康なボランティアにおいて、10% エンブリカ果実エキス無糖ガムを噛むと、プラセボと比較して最初の 10 分間は唾液の分泌量が大幅に増加し、15 分後には悪臭化合物が大幅に減少することがわかりました。さらに、この単盲検、ランダム化、プラセボ対照クロスオーバーでは、総細菌数、ならびにミュータンス連鎖球菌およびポルフィロモナス ジンジバリスのレベルが、ベースラインおよびプラセボと比較して大幅に減少しました。95

血小板凝集

ADP およびコラーゲン誘発血小板凝集は、標準化された P. emblica 抽出物 (CAPOS) を 1 日 2 回 500 mg を 12 週間補給した後、ベースラインと比較して有意に下方制御されました。年齢 21 ～ 70 歳、BMI 25 ～ 35 の肥満成人。コラーゲン誘発血小板凝集に対する有意な効果は、12 週間の補給後 2 週間の休薬期間中も同様に持続しました。94

精子毒性

熟したエンブリカ果実エキスを使用すると、マウスとヒトの精子で精子数、運動性、生存率が増加しました。93

Emblica 副作用

研究では、この製品の使用による副作用に関する情報はほとんど、またはまったく明らかにされていません。動物実験では副作用の報告はありません。

服用する前に Emblica

妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Emblica

効果を裏付ける確実なデータを備えた臨床研究は、用量のガイドとして利用できるものはほとんどありません。

脂質異常症

標準化されたフィランサス エンビリカの抽出物を 250 mg または 500 mg を 1 日 2 回摂取することが推奨されています。 ～ 12 週間。94、97、98

警告

この果実に関連する重大な毒性は報告されていません。ラットでの毒性研究では、単回または長期間の投与では毒性は観察されませんでした。さらに、肝臓や腎臓の機能に有害な影響は認められませんでした91。粗果実抽出物によるラットの7日間および14日間の治療計画後に染色体異常は見つかりませんでした48。別の実験では、ラットでは毒性や変異原性は観察されませんでした。最高用量.44

他の薬がどのような影響を与えるか Emblica

十分に文書化されたものはありません。

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。

人気のキーワード