Emend

Generieke naam: Aprepitant (oral/injection)
Geneesmiddelklasse: NK1-receptorantagonisten

Gebruik van Emend

Emend wordt samen met andere medicijnen gebruikt om misselijkheid en braken te voorkomen die veroorzaakt kunnen worden door chemotherapie.

Emend wordt van tevoren toegediend en zal de misselijkheid of het braken die u al heeft, niet behandelen.

/p>

Emend wordt ook gebruikt in combinatie met andere medicijnen bij volwassenen en kinderen van 6 maanden en ouder om vertraagde misselijkheid en braken te voorkomen die enkele dagen na toediening van bepaalde chemotherapiemedicijnen kunnen optreden.

Emend-capsules zijn voor gebruik bij volwassenen en kinderen die minstens 12 jaar oud zijn. Emend orale suspensie (vloeistof) kan worden gegeven aan volwassenen en kinderen vanaf 6 maanden.

Aprepitant behoort tot een klasse medicijnen die anti-emetica worden genoemd. Emend werkt door de werking van neurokinine te blokkeren, een natuurlijke stof in de hersenen die misselijkheid en braken veroorzaakt.

Emend bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Emend: netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Sommige Tijdens de injectie kunnen bijwerkingen optreden. Vertel het uw medische zorgverlener als u zich duizelig, misselijk, licht in het hoofd, jeukend of zweterig voelt, of hoofdpijn, beklemmend gevoel op de borst, rugpijn, moeite met ademhalen of zwelling in uw gezicht heeft.

Emend kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

een verslechtering van uw huidaandoening, huidvervelling of zweren heeft;

een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt; of

snelle of langzame hartslag.

Veel voorkomende bijwerkingen van Emend kunnen zijn:

maagpijn of ongemak, boeren, verlies van eetlust;

lage bloeddruk, hoofdpijn, duizeligheid;

laag aantal bloedcellen;

diarree, obstipatie;

hik, hoesten ;

abnormale leverfunctietesten;

uitdroging;

urineweginfectie;

pijn, zwakte of gevoelloosheid in uw armen of benen; of

zich zwak of moe voelen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Emend

U mag Emend niet gebruiken als u allergisch bent voor aprepitant.

Sommige geneesmiddelen mogen niet samen met Emend worden gebruikt. Uw behandelplan kan veranderen als u ook pimozide gebruikt.

Om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel voor u veilig is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

om een bloedverdunner te gebruiken (of een geneesmiddel genaamd warfarine) en u routinematige “INR”- of protrombinetijdtests ondergaat; of

ernstige leverziekte.

Aprepitant kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind. Vertel het uw arts als u zwanger bent.

Vraag een arts of het veilig is om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Aprepitant kan hormonale anticonceptie minder effectief maken, waaronder anticonceptiepillen, injecties, implantaten, huidpleisters en vaginale ringen. Gebruik een anticonceptiemiddel om zwangerschap te voorkomen: condoom, pessarium, pessarium, zaaddodend middel of anticonceptiespons.

Vraag uw arts naar de beste vorm van anticonceptie terwijl u Emend gebruikt.

Blijf de barrièrevorm van anticonceptie gebruiken gedurende 1 maand na uw laatste dosis Emend.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Emend

Gebruikelijke dosis voor volwassenen bij misselijkheid/braken - Chemotherapie geïnduceerd:

MATIGE TOT ZEER EMETOGENE KANKERCHEMOTHERAPIE (HEC/MEC):

Orale capsules: -Dag 1: 125 mg oraal eenmaal 1 uur vóór chemotherapie - Dag 2 en 3: 80 mg oraal eenmaal daags, 1 uur vóór chemotherapie OF 's morgens (als chemotherapie niet wordt gegeven op dag 2 en 3) - Duur van de behandeling: 3 dagen /cyclusOrale suspensie: - Dag 1: 3 mg/kg oraal eenmaal 1 uur vóór chemotherapie --- Maximale dosis: 125 mg/dosis - Dag 2 tot 3: 2 mg/kg oraal eenmaal daags, 1 uur vóór chemotherapie OF in de ochtend (als er geen chemotherapie wordt gegeven op dag 2 en 3) --- Maximale dosis: 80 mg/dosis - Duur van de behandeling: 3 dagen/cyclus Parenteraal: enkelvoudig dosisregime (HEC/MEC): 130 mg IV via 2 minuten injectie OF EENMAAL toegediend gedurende 30 minuten, waarbij de toediening 30 minuten vóór de chemotherapie wordt voltooid. Driedaags regime met orale formuleringen (MEC): - Dag 1: 100 mg IV via een injectie van 2 minuten OF EENMAAL toegediend gedurende 30 minuten, waarbij de toediening 30 minuten vóór de chemotherapie wordt voltooid - Dagen 2 tot 3: 80 mg oraal eenmaal daags Opmerkingen: - De aanbevolen dosering dexamethason is 12 mg oraal op dag 1, 30 minuten vóór de chemotherapie toegediend en 8 mg oraal in de ochtend op dag 2 tot en met 4 (HEC) of dag 2 tot en met 3 (MEC).-De 5-HT3-antagonist wordt uitsluitend op dag 1 toegediend. Raadpleeg de bijsluiter voor de dosering van de 5-HT3-antagonist voordat u met de behandeling begint.

Gebruikelijke dosering bij kinderen bij misselijkheid/braken – chemotherapie geïnduceerd:

MEC/HEC:

6 maanden tot minder dan 12 jaarGROTER DAN 6 kg: orale suspensie :-Dag 1: 3 mg/kg oraal eenmaal 1 uur vóór chemotherapie---Maximale dosis: 125 mg/dag-Dagen 2 tot 3: 2 mg/kg oraal eenmaal daags, 1 uur vóór chemotherapie OF in de ochtend (indien chemotherapie wordt niet gegeven op dag 2 en 3) ---- Maximale dosis: 80 mg/dag - Duur van de behandeling: 3 dagen/cyclus 12 jaar en ouder: Orale capsules: - Dag 1: 125 mg oraal eenmaal 1 uur vóór chemotherapie - Dag 2 en 3: 80 mg oraal eenmaal daags, 1 uur vóór de chemotherapie OF in de ochtend (als de chemotherapie niet wordt gegeven op de dagen 2 en 3) - Duur van de behandeling: 3 dagen/cyclus Orale suspensie: - Dag 1: 3 mg/ kg oraal eenmaal 1 uur vóór chemotherapie --- Maximale dosis: 125 mg/dosis - Dag 2 tot 3: 2 mg/kg oraal eenmaal daags, 1 uur vóór chemotherapie OF 's morgens (als chemotherapie niet wordt gegeven op dag 2 en 3)---Maximale dosis: 80 mg/dosis-Duur van de behandeling: 3 dagen/cyclusOpmerkingen:-Als een corticosteroïde (bijv. dexamethason) gelijktijdig wordt toegediend, moeten patiënten op dag 1 tot en met 4 50% van de aanbevolen pediatrische dosis krijgen Raadpleeg de bijsluiter voor de dosering van corticosteroïden voordat u met de behandeling begint.- De 5-HT3-antagonist wordt uitsluitend op dag 1 toegediend. Raadpleeg de bijsluiter voor de dosering van de 5-HT3-antagonist voordat u met de behandeling begint.

Waarschuwingen

U mag Emend niet gebruiken als u ook pimozide gebruikt. Er kan een ernstige geneesmiddelinteractie optreden als pimozide samen met aprepitant wordt gebruikt.

Als u een leverziekte heeft, heeft u mogelijk een dosisaanpassing of speciale tests nodig.

Emend kan de anticonceptiepil minder effectief maken, wat tot zwangerschap kan leiden. Dit effect kan tot 28 dagen na uw laatste dosis van dit medicijn aanhouden. Vraag uw arts naar het gebruik van een anticonceptiemiddel zonder hormonen (zoals een condoom, pessarium, zaaddodend middel) om zwangerschap te voorkomen terwijl u aprepitant gebruikt en gedurende ten minste 1 maand nadat uw behandeling is beëindigd.

Er zijn er veel andere geneesmiddelen die kunnen interageren met Emend. Vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt. Dit omvat receptplichtige, vrij verkrijgbare, vitamine- en kruidenproducten. Begin niet met een nieuw medicijn zonder uw arts hiervan op de hoogte te stellen. Houd een lijst bij van al uw medicijnen en laat deze zien aan elke zorgverlener die u behandelt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Emend

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels van andere geneesmiddelen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de geneesmiddelen minder effectief kunnen worden.

Veel geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met aprepitant. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.