Emflaza

Obecný název: Deflazacort
léková forma: perorální suspenze, perorální tableta
Třída drog: Glukokortikoidy

Použití Emflaza

Emflaza (deflazacort) je kortikosteroid používaný k léčbě vzácné genetické poruchy zvané Duchennova svalová dystrofie.

Duchennova svalová dystrofie je těžká forma svalové dystrofie, která je způsobena abnormálním genem což má za následek nízké hladiny proteinu zvaného dystrofin. Dystrofin pomáhá udržovat svalové buňky neporušené. Nedostatek tohoto proteinu vede ke svalové slabosti a chřadnutí (atrofii). Mezi další příznaky Duchennovy svalové dystrofie patří chronický zánět a aktivace imunitního systému.

Emflaza působí jako protizánětlivé a imunosupresivní činidlo. Emflaza je proléčivo, které se v těle přeměňuje na aktivní metabolit zvaný 21-desDFZ. Právě tato aktivní forma léku pomáhá snižovat zánět a potlačovat imunitní systém.

Emglaza byla schválena americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v roce 2017.

Emflaza vedlejší efekty

Emflaza může způsobit závažné nežádoucí účinky. Viz „Důležité informace“ výše.

Mezi nejčastější vedlejší účinky přípravku Emflaza patří:

otoky v obličeji nebo cushingoidní vzhled

zvýšená hmotnost

zvýšená chuť k jídlu

infekce horních cest dýchacích

kašel

časté denní močení

nežádoucí růst vlasů

centrální obezita

nachlazení

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky. Zavolejte svého lékaře a požádejte o radu ohledně vedlejších účinků.

Chcete-li nahlásit nežádoucí příhodu, zavolejte na číslo 1-866-562-4620 nebo napište e-mail na adresu [email protected]. Nežádoucí účinky můžete také nahlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088 nebo na www .fda.gov/medwatch.

Před odběrem Emflaza

Pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete, informujte svého lékaře. Emflaza může poškodit vaše nenarozené dítě. Během těhotenství by se měl používat pouze tehdy, pokud potenciální přínosy odůvodňují riziko pro plod. Užívání kortikosteroidů, jako je Emflaza, během těhotenství může mít za následek rozštěp rtu bez rozštěpu patra, omezení intrauterinního růstu a snížení porodní hmotnosti.

Sdělte svému lékaři, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Emflaza se může objevit v mateřském mléce a mohla by ovlivnit kojené dítě. Poraďte se se svým lékařem o nejlepším způsobu krmení dítěte během užívání tohoto léku.

Související drogy

Jak používat Emflaza

Doporučená dávka přípravku Emflaza je přibližně 0,9 mg/kg/den podávaná perorálně jednou denně.

Varování

Emflaza může způsobit závažné nežádoucí účinky včetně:

Změny endokrinní funkce. Nepřestávejte užívat Emflazu ani neměňte množství, které užíváte, aniž byste se nejprve poradili se svým poskytovatelem zdravotní péče, protože může být potřeba postupné snižování dávky, aby se snížilo riziko adrenální insuficience a „syndromu z vysazení steroidů“. Při náhlém vysazení kortikosteroidů může dojít k akutní insuficienci nadledvin, která může být smrtelná. Po náhlém vysazení kortikosteroidů se může také objevit steroidní „abstinenční syndrom“, který zdánlivě nesouvisí s adrenokortikální insuficiencí. U pacientů, kteří již užívají kortikosteroidy v období stresu, může být nutné dávku zvýšit.

Zvýšené riziko infekce. Informujte poskytovatele zdravotní péče, pokud měl pacient nedávné nebo probíhající infekce nebo pokud nedávno dostal vakcínu. Pokud se u pacienta objeví horečka nebo jiné známky infekce, je třeba okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Pacienti a/nebo ošetřovatelé by si měli být vědomi toho, že některé infekce mohou být potenciálně závažné a smrtelné. Varujte pacienty, kteří užívají kortikosteroidy, aby se vyhnuli kontaktu s planými neštovicemi nebo spalničkami, a aby v případě kontaktu okamžitě upozornili svého poskytovatele zdravotní péče.

Zvýšení krevního tlaku a zadržování vody. Pokud k tomu dojde, může být zapotřebí dietní omezení soli a suplementace draslíkem.

Zvýšené riziko vzniku díry v žaludku nebo střevech u pacientů s určitými poruchami žaludku nebo střev.

Závažné změny chování a nálady. Pokud dojde k jakýmkoli změnám chování nebo nálady, vyhledejte lékařskou pomoc od poskytovatele zdravotní péče.

Při dlouhodobém používání hrozí riziko osteoporózy, která může vést ke zlomeninám obratlů a dlouhých kostí.

Šedý zákal nebo šedý zákal. glaukom. Poskytovatel zdravotní péče by měl tyto stavy sledovat, pokud léčba kortikosteroidy trvá déle než 6 týdnů.

Závažné kožní vyrážky. Při prvních známkách vyrážky vyhledejte lékařskou pomoc.

Anafylaxe. Ve vzácných případech se anafylaxe objevila u pacientů léčených kortikosteroidy, včetně přípravku Emflaza.

Před zahájením léčby přípravkem Emflaza by měla být imunizace aktuální podle pokynů pro imunizaci. Živé atenuované nebo živé vakcíny by měly být podávány alespoň 4 až 6 týdnů před zahájením této léčby. Živé atenuované nebo živé vakcíny by neměly být používány u pacientů užívajících přípravek Emflaza.

Co ovlivní další léky Emflaza

Řekněte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků (jako je inzulín, aspirin nebo jiná NSAID), vitamínů a bylinných doplňků.

Sdělte to zejména svému lékaře, pokud užíváte:

klaritromycin

flukonazol

diltiazem

verapamil

rifampin

Efavirenz

Karbamazepin

Fenytoin

Může být zapotřebí alternativní léčba, úprava dávkování a/nebo speciální testy během léčby.

Výše uvedený seznam není úplným seznamem léků, které mohou interagovat s přípravkem Emflaza.

Emflaza také interaguje s grapefruitovou šťávou. Neužívejte a neužívejte s grapefruitovou šťávou.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.