Emflaza

Generieke naam: Deflazacort
Doseringsvorm: orale suspensie, orale tablet
Geneesmiddelklasse: Glucocorticoïden

Gebruik van Emflaza

Emflaza (deflazacort) is een corticosteroïdmedicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van een zeldzame genetische aandoening die Duchenne-spierdystrofie wordt genoemd.

Duchenne-spierdystrofie is een ernstige vorm van spierdystrofie, die wordt veroorzaakt door een abnormaal gen dat resulteert in lage niveaus van een eiwit dat dystrofine wordt genoemd. Dystrofine helpt de spiercellen intact te houden. Een tekort aan dit eiwit leidt tot spierzwakte en -verspilling (atrofie). Andere tekenen van Duchenne-spierdystrofie zijn onder meer chronische ontsteking en activering van het immuunsysteem.

Emflaza werkt als ontstekingsremmend en immunosuppressief middel. Emflaza is een prodrug die door het lichaam wordt omgezet in een actieve metaboliet genaamd 21-desDFZ. Het is deze actieve vorm van het medicijn die helpt ontstekingen te verminderen en het immuunsysteem te onderdrukken.

Emglaza werd in 2017 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).

Emflaza bijwerkingen

Emflaza kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Zie 'Belangrijke informatie' hierboven.

De meest voorkomende bijwerkingen van Emflaza zijn:

wallen in het gezicht of een cushingachtig uiterlijk

gewichtstoename

verhoogde eetlust

infectie van de bovenste luchtwegen

hoesten

frequent urineren overdag

ongewenst haargroei

centrale obesitas

verkoudheid

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen.

Als u een bijwerking wilt melden, kunt u bellen met 1-866-562-4620 of een e-mail sturen naar [email protected]. U kunt ook bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088 of op www. .fda.gov/medwatch.

Voordat u neemt Emflaza

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Emflaza kan uw ongeboren baby schaden. Het mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de potentiële voordelen het risico voor de foetus rechtvaardigen. Gebruik van corticosteroïden zoals Emflaza tijdens de zwangerschap kan resulteren in een gespleten lip met of zonder gespleten gehemelte, intra-uteriene groeivertraging en een verlaagd geboortegewicht.

Vertel uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Emflaza kan in de moedermelk terechtkomen en kan gevolgen hebben voor een kind dat borstvoeding geeft. Praat met uw arts over de beste manier om uw baby te voeden terwijl u dit medicijn gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Emflaza

De aanbevolen dosis Emflaza is ongeveer 0,9 mg/kg/dag, eenmaal daags oraal toegediend.

Waarschuwingen

Emflaza kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Veranderingen in de endocriene functie. Stop niet met het gebruik van Emflaza, of verander de hoeveelheid die u inneemt, zonder eerst uw arts te raadplegen, omdat het nodig kan zijn de dosis geleidelijk af te bouwen om het risico op bijnierinsufficiëntie en het steroïde ‘ontwenningssyndroom’ te verminderen. Acute bijnierinsufficiëntie kan optreden als corticosteroïden abrupt worden stopgezet, en kan fataal zijn. Een steroïde ‘ontwenningssyndroom’, dat schijnbaar geen verband houdt met bijnierschorsinsufficiëntie, kan ook optreden na abrupt staken van de behandeling met corticosteroïden. Voor patiënten die al corticosteroïden gebruiken in tijden van stress, kan het nodig zijn de dosering te verhogen.

Een verhoogd risico op infectie. Vertel de zorgverlener of de patiënt recente of aanhoudende infecties heeft gehad of dat hij of zij onlangs een vaccin heeft gekregen. Als de patiënt koorts of andere tekenen van infectie krijgt, moet onmiddellijk medisch advies worden ingewonnen. Patiënten en/of zorgverleners moeten erop gewezen worden dat sommige infecties mogelijk ernstig en fataal kunnen zijn. Waarschuw patiënten die corticosteroïden gebruiken om blootstelling aan waterpokken of mazelen te vermijden en om hun zorgverlener onmiddellijk te waarschuwen als ze worden blootgesteld.

Een verhoging van de bloeddruk en het vasthouden van water. Als dit gebeurt, kan een zoutbeperking en kaliumsuppletie nodig zijn.

Een verhoogd risico op het ontwikkelen van een gat in de maag of darmen bij patiënten met bepaalde maag- of darmaandoeningen.

Ernstig gedrags- en stemmingsveranderingen. Zoek medische hulp bij een arts als zich gedrags- of stemmingsveranderingen voordoen.

Een risico op osteoporose bij langdurig gebruik, wat kan leiden tot fracturen van wervels en lange botten.

Cataract of cataract glaucoom. Een zorgverlener moet op deze aandoeningen letten als de behandeling met corticosteroïden langer dan 6 weken wordt voortgezet.

Ernstige huiduitslag. Zoek medische hulp bij het eerste teken van huiduitslag.

Anafylaxie. In zeldzame gevallen is anafylaxie opgetreden bij patiënten die behandeling met corticosteroïden kregen, waaronder Emflaza.

De immunisaties moeten up-to-date zijn volgens de immunisatierichtlijnen voordat de behandeling met Emflaza wordt gestart. Levend verzwakte of levende vaccins moeten minimaal 4 tot 6 weken vóór aanvang van dit medicijn worden toegediend. Levende verzwakte of levende vaccins mogen niet worden gebruikt bij patiënten die Emflaza gebruiken.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Emflaza

Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en zelfzorggeneesmiddelen (zoals insuline, aspirine of andere NSAID's), vitamines en kruidensupplementen.

Vertel het vooral aan uw arts. arts als u het volgende inneemt:

Clarithromycine

Fluconazol

Diltiazem

Verapamil

Rifampicine

Efavirenz

Carbamazepine

Fenytoïne

Alternatieve behandeling, dosisaanpassing en/of speciale test(s) kunnen nodig zijn tijdens de behandeling.

De bovenstaande lijst is geen volledige lijst van medicijnen die een wisselwerking kunnen hebben met Emflaza.

Emflaza heeft ook een wisselwerking met grapefruitsap. Niet gebruiken met grapefruitsap.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.