Emicizumab

Gattungsbezeichnung: Emicizumab
Darreichungsform: subkutane Lösung (kxwh 150 mg/ml; kxwh 30 mg/ml)
Medikamentenklasse: Verschiedene Koagulationsmodifikatoren

Benutzung von Emicizumab

Emicizumab ersetzt einen natürlichen Blutgerinnungsfaktor, der bei Menschen mit Hämophilie A fehlt. Emicizumab fungiert als „Brücke“ zwischen anderen Gerinnungsfaktoren, um den fehlenden Faktor VIII zu ersetzen.

Emicizumab ist für Erwachsene und Kinder mit Hämophilie A, mit oder ohne Faktor-VIII-Inhibitoren. Emicizumab wird verwendet, um Blutungsepisoden vorzubeugen oder deren Häufigkeit zu verringern.

Emicizumab stoppt eine bereits begonnene Blutungsepisode nicht.

Emicizumab kann auch für nicht aufgeführte Zwecke verwendet werden in diesem Medikamentenratgeber.

Emicizumab Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Wenn Sie auch ein Bypass-Mittel anwenden, rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eine dieser Nebenwirkungen bemerken:

  • Kopfschmerzen, Schwäche, Verwirrtheit;
  • Benommenheit oder ungewöhnliche Übelkeit;
  • Rückenschmerzen, wenig oder kein Wasserlassen;
  • Bauchschmerzen, Erbrechen;
  • Brustschmerzen, Gefühl der Atemnot Atem, Bluthusten;
  • Schwellung oder Rötung in Ihren Armen oder Beinen;
  • Augenschmerzen oder -schwellung, Sehstörungen ;
  • Taubheitsgefühl im Gesicht; oder
  • Gelbfärbung Ihrer Haut oder Augen.

    • Häufige Nebenwirkungen von Emicizumab können sein:

  • Kopfschmerzen;
  • Gelenkschmerzen; oder
  • Schmerzen, Schwellungen, Brennen oder Reizungen an der Stelle, an der das Arzneimittel injiziert wurde.

    • Dies ist keine vollständige Liste Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Emicizumab

    Sie sollten Emicizumab nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Faktor VIII oder ein Bypassing-Mittel wie FEIBA (oder „aPCC“; aktiviertes Prothrombinkomplexkonzentrat) verwenden. Emicizumab kann bei gleichzeitiger Anwendung mit aPCC unerwünschte Blutgerinnsel verursachen. Diese Blutgerinnsel können kleine Blutgefäße in Ihren Armen und Beinen, im Gehirn, in den Nieren, in der Lunge oder in anderen Organen schädigen.

    Am Tag vor Beginn der Anwendung von Emicizumab müssen Sie höchstwahrscheinlich mit der Einnahme von Bypass-Mitteln aufhören. Sie können Faktor VIII jedoch in der ersten Woche der Anwendung von Emicizumab weiter verwenden.

    Wenn Ihr Arzt Ihnen sagt, dass Sie weiterhin ein Bypass-Mittel anwenden sollen, müssen Sie möglicherweise Ihre Emicizumab-Dosis auf mehr als 100 Einheiten/Kilogramm pro 24 Stunden begrenzen. Befolgen Sie alle Anweisungen sorgfältig.

    Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zur Anwendung von Emicizumab, wenn Sie schwanger sind. Es ist nicht bekannt, ob Emicizumab einem ungeborenen Kind schadet. Die Kontrolle von Blutungsepisoden ist während der Schwangerschaft sehr wichtig. Der Nutzen, diese Episoden zu verhindern, kann die Risiken für das Baby überwiegen.

    Wenn Sie nicht schwanger sind, wenden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels wirksame Verhütungsmittel an, um eine Schwangerschaft zu verhindern.

    Es ist nicht bekannt, ob Emicizumab in die Muttermilch übergeht oder ob es Auswirkungen auf das gestillte Baby haben könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Emicizumab

    Übliche Erwachsenendosis bei Hämophilie A mit Inhibitoren:

    Startdosis: 3 mg/kg subkutan einmal pro Woche für die ersten 4 Wochen. Erhaltungsdosis: 1,5 mg/kg subkutan einmal pro Woche oder 3 mg/kg subkutan einmal alle zwei Wochen oder 6 mg/kg subkutan einmal alle vier WochenKommentare:-Beenden Sie die prophylaktische Anwendung von Bypass-Mitteln am Tag vor Beginn der Einnahme dieses Arzneimittels; Die prophylaktische Anwendung von Faktor VIII (FVIII)-Produkten kann während der ersten Woche der Prophylaxe mit diesem Arzneimittel fortgesetzt werden. – Die Auswahl der Erhaltungsdosis sollte auf der Präferenz des Anbieters basieren, unter Berücksichtigung der Patiententreue. Verwendung: Routinemäßige Prophylaxe zur Vorbeugung oder Verringerung der Häufigkeit von Blutungsepisoden bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel) mit Faktor-VIII-Inhibitoren.

    Übliche pädiatrische Dosis für Hämophilie A mit Inhibitoren:

    Neugeborene oder Älter: Anfangsdosis: 3 mg/kg subkutan einmal pro Woche für die ersten 4 Wochen. Erhaltungsdosis: 1,5 mg/kg subkutan einmal pro Woche oder 3 mg/kg subkutan einmal alle zwei Wochen oder 6 mg/kg subkutan einmal alle vier Wochen. Kommentare :-Beenden Sie die prophylaktische Anwendung von Bypass-Mitteln am Tag vor Beginn der Einnahme dieses Arzneimittels. Die prophylaktische Anwendung von Faktor VIII (FVIII)-Produkten kann während der ersten Woche der Prophylaxe mit diesem Arzneimittel fortgesetzt werden. – Die Auswahl der Erhaltungsdosis sollte auf der Präferenz des Anbieters basieren, unter Berücksichtigung der Patiententreue. Verwendung: Routinemäßige Prophylaxe zur Vorbeugung oder Verringerung der Häufigkeit von Blutungsepisoden bei neugeborenen oder älteren pädiatrischen Patienten mit Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel) mit Faktor-VIII-Inhibitoren.

    Warnungen

    Emicizumab kann unerwünschte Blutgerinnsel verursachen, wenn es zusammen mit einem Bypass-Mittel wie FEIBA angewendet wird. Dies kann kleine Blutgefäße in Ihren Armen und Beinen, im Gehirn, in den Nieren, in der Lunge oder in anderen Organen schädigen.

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein Bypassing-Mittel oder Faktor VIII verwenden. Sie müssen die Anwendung höchstwahrscheinlich am Tag vor Beginn der Anwendung von Emicizumab abbrechen.

    Wenn Sie Emicizumab und ein Bypassing-Mittel zusammen anwenden, rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn bei Ihnen eines dieser Symptome auftritt: Schwäche, Verwirrtheit, Magen- oder Rückenschmerzen, Erbrechen, vermindertes Wasserlassen, Brustschmerzen, Atembeschwerden, Bluthusten, Schwellung oder Rötung in Armen oder Beinen, Augenschmerzen oder Sehstörungen.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Emicizumab

    Andere Medikamente können Auswirkungen auf Emicizumab haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

    Haftungsausschluss

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