Emicizumab

Nombre generico: Emicizumab
Forma de dosificación: solución subcutánea (kxwh 150 mg/mL; kxwh 30 mg/mL)
Clase de droga: Varios modificadores de la coagulación.

Uso de Emicizumab

Emicizumab funciona en lugar de un factor de coagulación natural que falta en las personas con hemofilia A. Emicizumab funciona como un "puente" entre otros factores de coagulación para reemplazar el factor VIII faltante.

Emicizumab es para adultos y niños con hemofilia A, con o sin inhibidores del factor VIII. Emicizumab se usa para ayudar a prevenir episodios hemorrágicos o hacer que ocurran con menos frecuencia.

Emicizumab no detendrá un episodio hemorrágico que ya ha comenzado.

Emicizumab también se puede usar para fines no mencionados en esta guía de medicamentos.

Emicizumab efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Si también usa un agente bypass, llame a su médico de inmediato si tiene alguno de estos efectos secundarios:

  • dolor de cabeza, debilidad, confusión;
  • sentirse mareado o inusualmente enfermo;
  • dolor de espalda, orina poco o nada;
  • dolor de estómago, vómitos;
  • dolor de pecho, sensación de falta de orina aliento, tos con sangre;
  • hinchazón o enrojecimiento en brazos o piernas;
  • dolor o hinchazón en los ojos, problemas de visión ;
  • entumecimiento en la cara; o
  • coloración amarillenta de la piel o los ojos.

    • Los efectos secundarios comunes de emicizumab pueden incluir:

  • dolor de cabeza;
  • dolor en las articulaciones; o
  • dolor, hinchazón, ardor o irritación en el lugar donde se inyectó el medicamento.

    • Esta no es una lista completa de efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Emicizumab

    No debe usar emicizumab si es alérgico a él.

    Informe a su médico si usa factor VIII o un agente bypass como FEIBA (o "aPCC"; concentrado de complejo de protrombina activado). Emicizumab puede provocar coágulos sanguíneos no deseados cuando se usa junto con aPCC. Estos coágulos de sangre pueden dañar pequeños vasos sanguíneos en brazos y piernas, cerebro, riñones, pulmones u otros órganos.

    Lo más probable es que deba dejar de usar agentes bypass el día antes de comenzar a usar emicizumab. Pero puede seguir usando factor VIII durante la primera semana de uso de emicizumab.

    Si su médico le indica que siga usando un agente bypass, es posible que deba limitar su dosis de emicizumab a más de 100 unidades/kilogramo cada 24 horas. Siga todas las instrucciones cuidadosamente.

    Siga las instrucciones de su médico sobre el uso de emicizumab si está embarazada. No se sabe si emicizumab dañará al feto. El control de los episodios hemorrágicos es muy importante durante el embarazo. El beneficio de prevenir estos episodios puede superar cualquier riesgo para el bebé.

    Si no está embarazada, utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras usa este medicamento.

    No se sabe si emicizumab pasa a la leche materna o si podría afectar al bebé lactante. Informe a su médico si está amamantando.

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Emicizumab

    Dosis habitual en adultos para la hemofilia A con inhibidores:

    Dosis de carga: 3 mg/kg por vía suBCutánea una vez a la semana durante las primeras 4 semanasDosis de mantenimiento: 1,5 mg/kg por vía subcutánea una vez una semana, o 3 mg/kg por vía subcutánea una vez cada dos semanas, o 6 mg/kg por vía subcutánea una vez cada cuatro semanas Comentarios: -Discontinuar el uso profiláctico de agentes bypass el día antes de comenzar con este medicamento; El uso profiláctico de productos de factor VIII (FVIII) puede continuar durante la primera semana de profilaxis con este medicamento. La selección de la dosis de mantenimiento debe basarse en la preferencia del proveedor teniendo en cuenta el cumplimiento del paciente. Uso: Profilaxis de rutina para prevenir o reducir la frecuencia de episodios de sangrado en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII) con inhibidores del factor VIII.

    Dosis pediátrica habitual para la hemofilia A con inhibidores:

    Recién nacido o Mayores: Dosis de carga: 3 mg/kg por vía subcutánea una vez a la semana durante las primeras 4 semanas Dosis de mantenimiento: 1,5 mg/kg por vía subcutánea una vez a la semana, o 3 mg/kg por vía subcutánea una vez cada dos semanas, o 6 mg/kg por vía subcutánea una vez cada cuatro semanasComentarios :-Interrumpir el uso profiláctico de agentes bypass el día antes de comenzar a tomar este medicamento; El uso profiláctico de productos de factor VIII (FVIII) puede continuar durante la primera semana de profilaxis con este medicamento. La selección de la dosis de mantenimiento debe basarse en la preferencia del proveedor teniendo en cuenta el cumplimiento del paciente. Uso: Profilaxis de rutina para prevenir o reducir la frecuencia de episodios de sangrado en pacientes pediátricos recién nacidos o mayores con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII) con inhibidores del factor VIII.

    Advertencias

    Emicizumab puede causar coágulos sanguíneos no deseados cuando se usa junto con un agente bypass como FEIBA. Esto puede dañar pequeños vasos sanguíneos en brazos y piernas, cerebro, riñones, pulmones u otros órganos.

    Informe a su médico si usa un agente bypass o factor VIII. Lo más probable es que deba dejar de usarlo el día antes de comenzar a usar emicizumab.

    Si usa emicizumab y un agente bypass juntos, llame a su médico de inmediato si tiene alguno de estos síntomas: debilidad, confusión, dolor de estómago o espalda, vómitos, disminución de la orina, dolor en el pecho, dificultad para respirar, tos con sangre, hinchazón o enrojecimiento en brazos o piernas, dolor en los ojos o problemas de visión.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Emicizumab

    Otros medicamentos pueden afectar al emicizumab, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

    Descargo de responsabilidad

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    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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