Emicizumab

Nom générique: Emicizumab
Forme posologique : solution sous-cutanée (kxwh 150 mg/mL ; kxwh 30 mg/mL)
Classe de médicament : Divers modificateurs de coagulation

L'utilisation de Emicizumab

L'émicizumab fonctionne à la place d'un facteur naturel de coagulation sanguine qui manque chez les personnes atteintes d'hémophilie A. L'émicizumab agit comme un « pont » entre d'autres facteurs de coagulation pour remplacer le facteur VIII manquant.

L'émicizumab s'adresse aux adultes et aux enfants atteints d'hémophilie A, avec ou sans inhibiteurs du facteur VIII. L'émicizumab est utilisé pour aider à prévenir les épisodes hémorragiques ou à les rendre moins fréquents.

L'émicizumab n'arrêtera pas un épisode hémorragique qui a déjà commencé.

L'émicizumab peut également être utilisé à des fins non répertoriées. dans ce guide de médicaments.

Emicizumab Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

Si vous utilisez également un agent de contournement, appelez immédiatement votre médecin si vous ressentez l'un de ces effets secondaires :

  • maux de tête, faiblesse, confusion ;
  • sentiment d'étourdissement ou de nausées inhabituelles ;
  • des maux de dos, peu ou pas d'urination ;
  • des douleurs à l'estomac, des vomissements ;
  • des douleurs thoraciques, une sensation d'épuisement respiration, crachats de sang ;
  • gonflement ou rougeur des bras ou des jambes ;
  • douleur ou gonflement des yeux, problèmes de vision ;
  • engourdissement du visage ; ou
  • jaunissement de la peau ou des yeux.

    • Les effets secondaires courants de l'emicizumab peuvent inclure :

  • maux de tête ;
  • douleurs articulaires ; ou
  • douleur, gonflement, brûlure ou irritation à l'endroit où le médicament a été injecté.

    • Cette liste n'est pas complète. d'effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Emicizumab

    Vous ne devez pas utiliser l'émicizumab si vous y êtes allergique.

    Informez votre médecin si vous utilisez du facteur VIII ou un agent de contournement tel que FEIBA (ou « aPCC » ; concentré de complexe prothrombique activé). L'émicizumab peut provoquer des caillots sanguins indésirables lorsqu'il est utilisé avec l'aPCC. Ces caillots sanguins peuvent endommager les petits vaisseaux sanguins des bras et des jambes, du cerveau, des reins, des poumons ou d'autres organes.

    Vous devrez probablement arrêter d'utiliser des agents de contournement la veille de commencer à utiliser l'émicizumab. Mais vous pouvez continuer à utiliser le facteur VIII pendant la première semaine d'utilisation de l'emicizumab.

    Si votre médecin vous demande de continuer à utiliser un agent de contournement, vous devrez peut-être limiter votre dose d'émicizumab à plus de 100 unités/kilogramme par 24 heures. Suivez attentivement toutes les instructions.

    Suivez les instructions de votre médecin concernant l'utilisation de l'émicizumab si vous êtes enceinte. On ne sait pas si l'émicizumab nuira au bébé à naître. Le contrôle des épisodes hémorragiques est très important pendant la grossesse. Les avantages de la prévention de ces épisodes peuvent l'emporter sur les risques pour le bébé.

    Si vous n'êtes pas enceinte, utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez ce médicament.

    On ne sait pas si l'émicizumab passe dans le lait maternel ou s'il pourrait affecter le bébé allaité. Informez votre médecin si vous allaitez.

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Emicizumab

    Dose habituelle chez l'adulte pour l'hémophilie A avec inhibiteurs :

    Dose de charge : 3 mg/kg par voie sous-cutanée une fois par semaine pendant les 4 premières semainesDose d'entretien : 1,5 mg/kg par voie sous-cutanée une fois une semaine, ou 3 mg/kg par voie sous-cutanée une fois toutes les deux semaines, ou 6 mg/kg par voie sous-cutanée une fois toutes les quatre semainesCommentaires : - Arrêter l'utilisation prophylactique des agents de contournement la veille du début de ce médicament ; L'utilisation prophylactique de produits à base de facteur VIII (FVIII) peut être poursuivie pendant la première semaine de prophylaxie avec ce médicament. - La sélection de la dose d'entretien doit être basée sur les préférences du prestataire en tenant compte de l'observance du patient. Utilisation : Prophylaxie de routine pour prévenir ou réduire la fréquence des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII) avec des inhibiteurs du facteur VIII.

    Dose pédiatrique habituelle pour l'hémophilie A avec inhibiteurs :

    Nouveau-né ou Personnes âgées : Dose de charge : 3 mg/kg par voie sous-cutanée une fois par semaine pendant les 4 premières semaines Dose d'entretien : 1,5 mg/kg par voie sous-cutanée une fois par semaine, ou 3 mg/kg par voie sous-cutanée une fois toutes les deux semaines, ou 6 mg/kg par voie sous-cutanée une fois toutes les quatre semainesCommentaires :- Cesser l'utilisation prophylactique des agents de contournement la veille du début de ce médicament ; L'utilisation prophylactique de produits à base de facteur VIII (FVIII) peut être poursuivie pendant la première semaine de prophylaxie avec ce médicament. - La sélection de la dose d'entretien doit être basée sur les préférences du prestataire en tenant compte de l'observance du patient. Utilisation : Prophylaxie de routine pour prévenir ou réduire la fréquence des épisodes hémorragiques chez les patients pédiatriques nouveau-nés ou plus âgés atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII) avec inhibiteurs du facteur VIII.

    Avertissements

    L'émicizumab peut provoquer des caillots sanguins indésirables lorsqu'il est utilisé avec un agent de contournement tel que FEIBA. Cela peut endommager les petits vaisseaux sanguins de vos bras et de vos jambes, de votre cerveau, de vos reins, de vos poumons ou d'autres organes.

    Informez votre médecin si vous utilisez un agent de contournement ou du facteur VIII. Vous devrez probablement arrêter de l'utiliser la veille de commencer à utiliser l'émicizumab.

    Si vous utilisez l'émicizumab et un agent de contournement ensemble, appelez votre médecin immédiatement si vous présentez l'un de ces symptômes : faiblesse, confusion, maux d'estomac ou de dos, vomissements, diminution de la miction, douleurs thoraciques, difficultés respiratoires, crachats de sang, gonflement ou rougeur des bras ou des jambes, douleurs oculaires ou problèmes de vision.

    Quels autres médicaments affecteront Emicizumab

    D'autres médicaments peuvent affecter l'emicizumab, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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