Emicizumab

Nama generik: Emicizumab
Bentuk sediaan: larutan subkutan (kxwh 150 mg/mL; kxwh 30 mg/mL)
Kelas obat: Pengubah koagulasi lain-lain

Penggunaan Emicizumab

Emicizumab berfungsi menggantikan faktor pembekuan darah alami yang hilang pada penderita hemofilia A. Emicizumab bekerja sebagai "jembatan" antara faktor pembekuan lain untuk menggantikan faktor VIII yang hilang.

Emicizumab ditujukan untuk orang dewasa dan anak-anak penderita hemofilia A, dengan atau tanpa inhibitor faktor VIII. Emicizumab digunakan untuk membantu mencegah episode perdarahan atau mengurangi frekuensi terjadinya perdarahan.

Emicizumab tidak akan menghentikan episode perdarahan yang sudah dimulai.

Emicizumab juga dapat digunakan untuk tujuan yang tidak tercantum. dalam panduan pengobatan ini.

Emicizumab efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi: gatal-gatal; sulit bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Jika Anda juga menggunakan obat bypass, segera hubungi dokter jika Anda mengalami salah satu efek samping berikut:

  • sakit kepala, lemah, kebingungan;
  • merasa pusing atau sakit luar biasa;
  • nyeri punggung, sedikit atau tidak buang air kecil;
  • nyeri perut, muntah;
  • nyeri dada, merasa sesak napas, batuk darah;
  • bengkak atau kemerahan pada lengan atau kaki;
  • nyeri atau bengkak pada mata, masalah penglihatan ;
  • mati rasa di wajah Anda; atau
  • kulit atau mata menguning.

    • Efek samping umum dari emicizumab mungkin termasuk:

  • sakit kepala;
  • nyeri sendi; atau
  • nyeri, bengkak, terbakar, atau iritasi di tempat suntikan obat.

    • Ini bukan daftar lengkap efek samping dan lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Emicizumab

    Anda sebaiknya tidak menggunakan emicizumab jika Anda alergi terhadapnya.

    Beri tahu dokter Anda jika Anda menggunakan faktor VIII atau agen bypass seperti FEIBA (atau "aPCC"; konsentrat kompleks protrombin teraktivasi). Emicizumab dapat menyebabkan pembekuan darah yang tidak diinginkan bila digunakan bersama dengan aPCC. Penggumpalan darah ini dapat merusak pembuluh darah kecil di lengan dan kaki, otak, ginjal, paru-paru, atau organ lainnya.

    Kemungkinan besar Anda harus berhenti menggunakan agen bypass sehari sebelum Anda mulai menggunakan emicizumab. Namun Anda boleh tetap menggunakan faktor VIII pada minggu pertama penggunaan emicizumab.

    jika dokter meminta Anda untuk tetap menggunakan obat bypass, Anda mungkin perlu membatasi dosis emicizumab hingga lebih dari 100 unit/kilogram per 24 jam. Ikuti semua petunjuk dengan cermat.

    Ikuti petunjuk dokter Anda tentang penggunaan emicizumab jika Anda sedang hamil. Tidak diketahui apakah emicizumab akan membahayakan bayi yang belum lahir. Pengendalian episode perdarahan sangat penting selama kehamilan. Manfaat mencegah kejadian ini mungkin lebih besar daripada risikonya terhadap bayi.

    Jika Anda tidak hamil, gunakan alat kontrasepsi yang efektif untuk mencegah kehamilan saat menggunakan obat ini.

    Tidak diketahui apakah emicizumab masuk ke dalam ASI atau dapat mempengaruhi bayi yang menyusui. Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang menyusui.

    Kaitkan obat-obatan

    Cara Penggunaan Emicizumab

    Dosis Dewasa Biasa untuk Hemofilia A dengan Inhibitor:

    Dosis muatan: 3 mg/kg subkutan sekali seminggu selama 4 minggu pertama Dosis pemeliharaan: 1,5 mg/kg subkutan sekali seminggu, atau 3 mg/kg secara subkutan setiap dua minggu sekali, atau 6 mg/kg secara subkutan setiap empat minggu sekali. Komentar: - Hentikan penggunaan profilaksis agen bypass sehari sebelum memulai obat ini; penggunaan profilaksis produk faktor VIII (FVIII) dapat dilanjutkan selama minggu pertama profilaksis dengan obat ini. - Pemilihan dosis pemeliharaan harus didasarkan pada preferensi penyedia dengan pertimbangan kepatuhan pasien. Penggunaan: Profilaksis rutin untuk mencegah atau mengurangi frekuensi episode perdarahan pada pasien hemofilia A (defisiensi faktor VIII bawaan) dengan inhibitor faktor VIII.

    Dosis Pediatrik Biasa untuk Hemofilia A dengan Inhibitor:

    Bayi baru lahir atau Lebih tua: Dosis muatan: 3 mg/kg subkutan seminggu sekali selama 4 minggu pertamaDosis pemeliharaan: 1,5 mg/kg subkutan seminggu sekali, atau 3 mg/kg subkutan setiap dua minggu sekali, atau 6 mg/kg subkutan setiap empat minggu sekaliKomentar :-Hentikan penggunaan profilaksis agen bypass sehari sebelum memulai obat ini; penggunaan profilaksis produk faktor VIII (FVIII) dapat dilanjutkan selama minggu pertama profilaksis dengan obat ini. - Pemilihan dosis pemeliharaan harus didasarkan pada preferensi penyedia dengan pertimbangan kepatuhan pasien. Penggunaan: Profilaksis rutin untuk mencegah atau mengurangi frekuensi episode perdarahan pada pasien anak baru lahir atau lebih tua dengan hemofilia A (defisiensi faktor VIII bawaan) dengan penghambat faktor VIII.

    Peringatan

    Emicizumab dapat menyebabkan pembekuan darah yang tidak diinginkan bila digunakan bersama dengan agen bypass seperti FEIBA. Hal ini dapat merusak pembuluh darah kecil di lengan dan kaki, otak, ginjal, paru-paru, atau organ lainnya.

    Beri tahu dokter jika Anda menggunakan agen bypass atau faktor VIII. Kemungkinan besar Anda harus berhenti menggunakannya sehari sebelum Anda mulai menggunakan emicizumab.

    Jika Anda menggunakan emicizumab dan obat bypass secara bersamaan, segera hubungi dokter jika Anda mengalami salah satu gejala berikut: lemas, kebingungan, sakit perut atau punggung, muntah, buang air kecil berkurang, nyeri dada, kesulitan bernapas, batuk darah, bengkak atau kemerahan pada lengan atau kaki, sakit mata, atau masalah penglihatan.

    Apa pengaruh obat lain Emicizumab

    Obat lain dapat memengaruhi emicizumab, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda saat ini dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer