Emicizumab

一般名： Emicizumab
剤形: 皮下液 (kxwh 150 mg/mL; kxwh 30 mg/mL)
薬物クラス: その他の凝固調整剤

の使用法 Emicizumab

エミシズマブは、血友病 A 患者に欠如している自然な血液凝固因子の代わりに機能します。エミシズマブは、欠落している第 VIII 因子を置き換えるために、他の凝固因子間の「架け橋」として機能します。

エミシズマブ第 VIII 因子阻害剤の有無にかかわらず、血友病 A の成人および小児が対象です。エミシズマブは、出血エピソードを予防したり、出血の頻度を減らすために使用されます。

エミシズマブは、すでに始まった出血エピソードを止めることはできません。

エミシズマブは、記載されていない目的にも使用される場合があります。この投薬ガイドに記載されています。

Emicizumab 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

バイパス剤も使用している場合、次のような副作用がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

バイパス剤も使用している場合は、すぐに医師に連絡してください。

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  • 頭痛、脱力感、混乱;
  • 頭がくらくらする、または異常に気分が悪くなる;
  • 背中の痛み、排尿がほとんどまたはまったくない;
  • 胃痛、嘔吐;
  • 胸の痛み、残尿感呼吸、喀血、
  • 腕や脚の腫れや発赤、
  • 目の痛みや腫れ、視力の問題;
  • 顔のしびれ。または
  • 皮膚や目の黄ばみ。

    • エミシズマブの一般的な副作用には次のようなものがあります。

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  • 頭痛;
  • 関節痛;または
  • 薬が注射された場所の痛み、腫れ、灼熱感、または炎症。

    • これは完全なリストではありません。副作用などが起こる可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

    服用する前に Emicizumab

    エミシズマブにアレルギーがある場合は、エミシズマブを使用しないでください。

    第 VIII 因子または FEIBA (または「aPCC」; 活性化プロトロンビン複合体濃縮物) などのバイパス剤を使用している場合は、医師に伝えてください。エミシズマブを aPCC と一緒に使用すると、不要な血栓が発生する可能性があります。これらの血栓は、腕や脚、脳、腎臓、肺、その他の臓器の小さな血管に損傷を与える可能性があります。

    おそらく、エミシズマブの使用を開始する前日にバイパス剤の使用を中止する必要があります。ただし、エミシズマブを使用してから最初の 1 週間は、第 VIII 因子を使用し続けることができます。

    医師がバイパス剤の使用を続けるように指示した場合は、エミシズマブの投与量を 24 時間あたり 100 単位/kg 以上に制限する必要がある場合があります。すべての指示に注意深く従ってください。

    妊娠中の場合は、エミシズマブの使用について医師の指示に従ってください。 エミシズマブが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。妊娠中は出血のコントロールが非常に重要です。このようなエピソードを防ぐことの利点は、赤ちゃんへのリスクを上回る可能性があります。

    妊娠していない場合は、この薬を使用している間は妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。

    エミシズマブが母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに影響を与える可能性があるかどうかは不明です。授乳中かどうかは医師に伝えてください。

    薬物に関連する

    使い方 Emicizumab

    阻害剤を含む血友病 A の通常の成人用量:

    初回投与量: 最初の 4 週間は週 1 回 3 mg/kg 皮下投与 維持用量: 1.5 mg/kg 皮下投与 1 回1 週間に 1 回、または 2 週間に 1 回 3 mg/kg 皮下、または 4 週間に 1 回 6 mg/kg 皮下 コメント: - この薬を開始する前日にバイパス剤の予防的使用を中止してください。第 VIII 因子（FVIII）製品の予防的使用は、この薬剤による予防の最初の 1 週間は継続してもよい。 - 維持用量の選択は、患者のアドヒアランスを考慮して医療提供者の好みに基づいて行う必要がある。 使用法: 予防または頻度を減らすための定期的な予防第 VIII 因子阻害剤を使用した血友病 A (先天性第 VIII 因子欠損症) 患者の出血エピソード。

    阻害剤を使用した血友病 A の通常の小児用量:

    新生児または古い：負荷用量：最初の 4 週間は週に 1 回 3 mg/kg 皮下投与 維持用量：週に 1 回 1.5 mg/kg 皮下、または 2 週間に 1 回 3 mg/kg 皮下、または 4 週間に 1 回 6 mg/kg 皮下 コメント:-この薬を開始する前日にバイパス剤の予防的使用を中止します。第 VIII 因子（FVIII）製品の予防的使用は、この薬剤による予防の最初の 1 週間は継続してもよい。 - 維持用量の選択は、患者のアドヒアランスを考慮して医療提供者の好みに基づいて行う必要がある。 使用法: 予防または頻度を減らすための定期的な予防第 VIII 因子阻害剤を使用した血友病 A（先天性第 VIII 因子欠損症）の新生児または高齢の小児患者における出血エピソード。

    警告

    エミシズマブは、FEIBA などのバイパス剤と併用すると、不要な血栓を引き起こす可能性があります。これにより、腕や脚、脳、腎臓、肺、その他の臓器の小さな血管が損傷する可能性があります。

    バイパス剤または第 VIII 因子を使用している場合は医師に伝えてください。ほとんどの場合、エミシズマブの使用を開始する前日に使用を中止する必要があります。

    エミシズマブとバイパス剤を併用している場合、次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。 脱力感、混乱、胃痛や背中の痛み、嘔吐、排尿量の減少、胸痛、呼吸困難、喀血、腕や脚の腫れや発赤、目の痛み、視力の問題

    他の薬がどのような影響を与えるか Emicizumab

    処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がエミシズマブに影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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