Emicizumab

일반적인 이름: Emicizumab
복용 형태: 피하 용액(kxwh 150mg/mL; kxwh 30mg/mL)
약물 종류: 기타 응고 조절제

사용법 Emicizumab

에미시주맙은 혈우병 A 환자에게 누락된 자연 혈액 응고 인자를 대신하는 기능을 합니다. 에미시주맙은 누락된 인자 VIII을 대체하기 위해 다른 응고 인자 사이의 '다리' 역할을 합니다.

에미시주맙 혈우병 A를 앓고 있는 성인과 소아를 대상으로 하며, 제8인자 억제제 유무에 관계없이 사용됩니다. 에미시주맙은 출혈 에피소드를 예방하거나 출혈 빈도를 줄이는 데 사용됩니다.

에미시주맙은 이미 시작된 출혈 에피소드를 멈추지 않습니다.

에미시주맙은 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다. 이 약물 가이드에 나와 있습니다.

Emicizumab 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

우회제도 사용하는 경우 다음과 같은 부작용이 있으면 즉시 의사에게 연락하세요.

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  • 두통, 허약, 혼란;
  • 어지러움증 또는 비정상적으로 아픈 느낌;
  • 허리 통증, 소변이 거의 또는 전혀 없음;
  • 복통, 구토;
  • 가슴 통증, 배뇨 부족감 숨을 쉬거나 피를 토함;
  • 팔이나 다리가 붓거나 붉어짐;
  • 눈의 통증이나 붓기, 시력 문제 ;
  • 얼굴이 마비됐어요; 또는
  • 피부나 눈이 노랗게 변합니다.

    • 에미시주맙의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

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  • 두통;
  • 관절통; 또는
  • 약물을 주사한 부위의 통증, 부기, 작열감 또는 자극.

    • 이것은 전체 목록이 아닙니다. 등의 부작용이 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Emicizumab

    에미시주맙에 알레르기가 있는 경우 에미시주맙을 사용해서는 안 됩니다.

    인자 VIII이나 FEIBA(또는 "aPCC", 활성화된 프로트롬빈 복합체 농축액)와 같은 우회제를 사용하는 경우 의사에게 알리십시오. Emicizumab은 aPCC와 함께 사용하면 원치 않는 혈전을 일으킬 수 있습니다. 이러한 혈전은 팔과 다리, 뇌, 신장, 폐 또는 기타 기관의 작은 혈관을 손상시킬 수 있습니다.

    에미시주맙 사용을 시작하기 전날 우회제 사용을 중단해야 할 가능성이 높습니다. 하지만 에미시주맙을 사용한 첫 주 동안은 제8인자를 계속 사용할 수 있습니다.

    의사가 우회제를 계속 사용하라고 지시하는 경우 에미시주맙 복용량을 24시간당 100단위/킬로그램 이상으로 제한해야 할 수도 있습니다. 모든 지침을 주의 깊게 따르세요.

    임신한 경우 에미시주맙 사용에 관해 의사의 지시를 따르십시오. 에미시주맙이 태아에게 해를 끼칠지 여부는 알려져 있지 않습니다. 출혈 에피소드를 조절하는 것은 임신 중에 매우 중요합니다. 이러한 사건을 예방함으로써 얻을 수 있는 이점이 아기에게 미치는 위험보다 클 수 있습니다.

    임신하지 않은 경우 이 약을 사용하는 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하세요.

    에미시주맙이 모유에 전달되는지, 아니면 수유중인 아기에게 영향을 미칠 수 있는지는 알려지지 않았습니다. 모유 수유 중이라면 의사에게 알리세요.

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    사용하는 방법 Emicizumab

    억제제가 포함된 혈우병 A에 대한 일반적인 성인 용량:

    부하 용량: 처음 4주 동안 주 1회 3mg/kg 피하 투여 유지 용량: 1회 1.5mg/kg 피하 투여 1주 또는 2주마다 1회 3 mg/kg 피하 투여 또는 4주마다 1회 6 mg/kg 피하 투여 설명:-이 약물을 시작하기 전날 우회제의 예방적 사용을 중단하십시오. 제VIII인자(FVIII) 제품의 예방적 사용은 이 약물 예방 첫 주 동안 계속될 수 있습니다. - 유지 용량 선택은 환자 순응도를 고려하여 제공자의 선호도에 따라 결정되어야 합니다. 사용: 일상적인 예방은 다음과 같은 증상을 예방하거나 빈도를 줄입니다. 제8인자 억제제를 사용하는 혈우병 A(선천성 제8인자 결핍증) 환자의 출혈 에피소드.

    억제제를 사용하는 혈우병 A에 대한 일반적인 소아 복용량:

    신생아 또는 이전:부하 용량: 처음 4주 동안 주 1회 3mg/kg 피하 투여 유지 관리 용량: 주 1회 1.5mg/kg 피하 투여, 또는 2주에 1회 3mg/kg 피하 투여, 또는 4주에 1회 6mg/kg 피하 투여댓글 :-이 약을 시작하기 전날 우회제의 예방적 사용을 중단하십시오. 제VIII인자(FVIII) 제품의 예방적 사용은 이 약물 예방 첫 주 동안 계속될 수 있습니다. - 유지 용량 선택은 환자 순응도를 고려하여 제공자의 선호도에 따라 결정되어야 합니다. 사용: 일상적인 예방은 다음과 같은 증상을 예방하거나 빈도를 줄입니다. 제8인자 억제제를 사용하는 혈우병 A(선천성 제8인자 결핍)가 있는 신생아 또는 노년 소아 환자의 출혈 사례.

    경고

    Emicizumab은 FEIBA와 같은 우회제와 함께 사용하면 원치 않는 혈전을 일으킬 수 있습니다. 이는 팔과 다리, 뇌, 신장, 폐 또는 기타 기관의 작은 혈관을 손상시킬 수 있습니다.

    우회제 또는 인자 VIII을 사용하는 경우 의사에게 알리십시오. 에미시주맙 사용을 시작하기 전날 사용을 중단해야 할 가능성이 높습니다.

    에미시주맙과 우회제를 함께 사용하는 경우 다음 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하세요. 쇠약, 혼돈, 위 또는 허리 통증, 구토, 배뇨 감소, 흉통, 호흡 곤란, 피를 토함, 팔이나 다리가 붓거나 붉어짐, 눈 통증 또는 시력 문제.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Emicizumab

    처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 에미시주맙에 영향을 미칠 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

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