Emicizumab

Nama generik: Emicizumab
Borang dos: larutan subkutaneus (kxwh 150 mg/mL; kxwh 30 mg/mL)
Kelas ubat: Pelbagai pengubah penggumpalan

Penggunaan Emicizumab

Emicizumab berfungsi menggantikan faktor pembekuan darah semula jadi yang tiada pada penghidap hemofilia A. Emicizumab berfungsi sebagai "jambatan" antara faktor pembekuan lain untuk menggantikan faktor VIII yang hilang.

Emicizumab adalah untuk orang dewasa dan kanak-kanak dengan hemofilia A, dengan atau tanpa perencat faktor VIII. Emicizumab digunakan untuk membantu mencegah episod pendarahan atau menjadikannya kurang kerap berlaku.

Emicizumab tidak akan menghentikan episod pendarahan yang telah bermula.

Emicizumab juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Emicizumab kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Jika anda turut menggunakan ejen memintas, hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai sebarang kesan sampingan ini:

  • sakit kepala, lemah, kekeliruan;
  • rasa pening atau sakit luar biasa;
  • sakit pinggang, sedikit atau tiada kencing;
  • sakit perut, muntah;
  • sakit dada, rasa sesak nafas, batuk darah;
  • bengkak atau kemerahan pada lengan atau kaki anda;
  • sakit mata atau bengkak, masalah penglihatan ;
  • kebas pada muka anda; atau
  • kulit atau mata anda menjadi kuning.

    • Kesan sampingan biasa emicizumab mungkin termasuk:

  • sakit kepala;
  • sakit sendi; atau
  • sakit, bengkak, terbakar atau kerengsaan di mana ubat disuntik.

    • Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Emicizumab

    Anda tidak boleh menggunakan emicizumab jika anda alah kepadanya.

    Beritahu doktor anda jika anda menggunakan faktor VIII atau agen pintasan seperti FEIBA (atau "aPCC"; pekat kompleks protrombin yang diaktifkan). Emicizumab boleh menyebabkan pembekuan darah yang tidak diingini apabila digunakan bersama dengan aPCC. Gumpalan darah ini boleh merosakkan saluran darah kecil di lengan dan kaki anda, otak, buah pinggang, paru-paru atau organ lain.

    Anda berkemungkinan besar perlu berhenti menggunakan ejen memintas sehari sebelum anda mula menggunakan emicizumab. Tetapi anda boleh terus menggunakan faktor VIII untuk minggu pertama penggunaan emicizumab.

    jika doktor anda memberitahu anda untuk terus menggunakan ejen memintas, anda mungkin perlu mengehadkan dos emicizumab anda kepada lebih daripada 100 unit/kilogram setiap 24 jam. Ikut semua arahan dengan teliti.

    Ikut arahan doktor anda tentang menggunakan emicizumab jika anda hamil. Tidak diketahui sama ada emicizumab akan membahayakan bayi yang belum lahir. Kawalan episod pendarahan adalah sangat penting semasa kehamilan. Faedah mencegah episod ini mungkin melebihi sebarang risiko kepada bayi.

    Jika anda tidak hamil, gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa menggunakan ubat ini.

    Tidak diketahui sama ada emicizumab masuk ke dalam susu ibu atau jika ia boleh menjejaskan bayi yang menyusu. Beritahu doktor anda jika anda sedang menyusu.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Emicizumab

    Dos Dewasa Biasa untuk Hemofilia A dengan Perencat:

    Dos pemuatan: 3 mg/kg subkutan sekali seminggu untuk 4 minggu pertama Dos penyelenggaraan: 1.5 mg/kg subkutan sekali seminggu, atau 3 mg/kg subkutan sekali setiap dua minggu, atau 6 mg/kg subkutan sekali setiap empat mingguKomen:-Hentikan penggunaan profilaksis agen pintasan sehari sebelum memulakan ubat ini; penggunaan profilaksis produk faktor VIII (FVIII) boleh diteruskan pada minggu pertama profilaksis dengan ubat ini.-Pemilihan dos penyelenggaraan hendaklah berdasarkan keutamaan pembekal dengan pertimbangan diberikan kepada pematuhan pesakit.Penggunaan: Profilaksis rutin untuk mencegah atau mengurangkan kekerapan episod pendarahan pada pesakit hemofilia A (kekurangan faktor VIII kongenital) dengan perencat faktor VIII.

    Dos Pediatrik Biasa untuk Hemofilia A dengan Inhibitor:

    Bayi baru lahir atau Lebih tua:Memuatkan dos: 3 mg/kg subkutan seminggu sekali selama 4 minggu pertama Dos penyelenggaraan: 1.5 mg/kg subkutan seminggu sekali, atau 3 mg/kg subkutan sekali setiap dua minggu, atau 6 mg/kg subkutan sekali setiap empat mingguKomen :-Hentikan penggunaan profilaksis ejen memintas sehari sebelum memulakan ubat ini; penggunaan profilaksis produk faktor VIII (FVIII) boleh diteruskan pada minggu pertama profilaksis dengan ubat ini.-Pemilihan dos penyelenggaraan hendaklah berdasarkan keutamaan pembekal dengan pertimbangan diberikan kepada pematuhan pesakit.Penggunaan: Profilaksis rutin untuk mencegah atau mengurangkan kekerapan episod pendarahan pada pesakit kanak-kanak yang baru lahir atau lebih tua dengan hemofilia A (kekurangan faktor VIII kongenital) dengan perencat faktor VIII.

    Amaran

    Emicizumab boleh menyebabkan pembekuan darah yang tidak diingini apabila digunakan bersama dengan agen pintasan seperti FEIBA. Ini boleh merosakkan saluran darah kecil di lengan dan kaki anda, otak, buah pinggang, paru-paru atau organ lain.

    Beritahu doktor anda jika anda menggunakan agen pintasan atau faktor VIII. Anda berkemungkinan besar perlu berhenti menggunakannya sehari sebelum anda mula menggunakan emicizumab.

    Jika anda menggunakan emicizumab dan agen pintasan bersama-sama, hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami mana-mana gejala ini: kelemahan, kekeliruan, sakit perut atau belakang, muntah, penurunan kencing, sakit dada, kesukaran bernafas, batuk darah, bengkak atau kemerahan pada lengan atau kaki anda, sakit mata atau masalah penglihatan.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Emicizumab

    Ubat lain mungkin menjejaskan emicizumab, termasuk ubat preskripsi dan bebas kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular