Emicizumab

Nazwa ogólna: Emicizumab
Postać dawkowania: roztwór podskórny (kxwh 150 mg/ml; kxwh 30 mg/ml)
Klasa leku: Różne modyfikatory krzepnięcia

Użycie Emicizumab

Emicizumab zastępuje naturalny czynnik krzepnięcia krwi, którego brakuje u osób chorych na hemofilię A. Emicizumab działa jako „pomost” pomiędzy innymi czynnikami krzepnięcia, zastępując brakujący czynnik VIII.

Emicizumab przeznaczony jest dla dorosłych i dzieci chorych na hemofilię A, z inhibitorami czynnika VIII lub bez nich. Emicizumab stosuje się, aby zapobiegać epizodom krwawień lub zmniejszać ich częstotliwość.

Emicizumab nie zatrzymuje epizodu krwawienia, który już się rozpoczął.

Emicyzumab można również stosować do celów niewymienionych na liście w tym przewodniku po lekach.

Emicizumab skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Jeśli stosujesz również lek omijający, natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpi którekolwiek z tych działań niepożądanych:

  • ból głowy, osłabienie, dezorientacja;
  • uczucie zawrotów głowy lub niezwykłe mdłości;
  • ból pleców, niewielka ilość moczu lub brak oddawania moczu;
  • ból brzucha, wymioty;
  • ból w klatce piersiowej, uczucie braku sił oddech, odkrztuszanie krwi;
  • obrzęk lub zaczerwienienie rąk lub nóg;
  • ból lub obrzęk oczu, problemy ze wzrokiem ;
  • drętwienie twarzy; lub
  • zażółcenie skóry lub oczu.

    • Częste działania niepożądane emicizumabu mogą obejmować: b>

  • ból głowy;
  • ból stawów; lub
  • ból, obrzęk, pieczenie lub podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia leku.

    • To nie jest pełna lista skutków ubocznych i inne mogą wystąpić. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Emicizumab

    Nie powinieneś stosować emicizumabu, jeśli jesteś na niego uczulony.

    Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli stosuje się czynnik VIII lub lek omijający, taki jak FEIBA (lub „aPCC”; koncentrat aktywowanego kompleksu protrombiny). Emicizumab stosowany razem z aPCC może powodować niepożądane zakrzepy krwi. Te skrzepy krwi mogą uszkadzać małe naczynia krwionośne w rękach i nogach, mózgu, nerkach, płucach lub innych narządach.

    Najprawdopodobniej będziesz musiał zaprzestać stosowania leków omijających na dzień przed rozpoczęciem stosowania emicizumabu. Możesz jednak nadal stosować czynnik VIII przez pierwszy tydzień stosowania emicizumabu.

    jeśli lekarz zaleci dalsze stosowanie leku omijającego, może być konieczne ograniczenie dawki emicizumabu do więcej niż 100 jednostek/kilogram na 24 godziny. Postępuj zgodnie ze wszystkimi instrukcjami.

    Przestrzegaj zaleceń lekarza dotyczących stosowania emicizumabu, jeśli jesteś w ciąży. Nie wiadomo, czy emicizumab zaszkodzi nienarodzonemu dziecku. Kontrola epizodów krwawień jest bardzo ważna w czasie ciąży. Korzyści z zapobiegania tym epizodom mogą przewyższać ryzyko dla dziecka.

    Jeśli nie jesteś w ciąży, stosuj skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży podczas stosowania tego leku.

    Nie wiadomo, czy emicizumab przenika do mleka matki i czy może mieć wpływ na karmione dziecko. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli karmisz piersią.

    Powiąż narkotyki

    Jak używać Emicizumab

    Zwykła dawka dla dorosłych w przypadku hemofilii A z inhibitorami:

    Dawka nasycająca: 3 mg/kg podskórnie raz w tygodniu przez pierwsze 4 tygodnie Dawka podtrzymująca: 1,5 mg/kg raz podskórnie tygodniowo lub 3 mg/kg podskórnie raz na dwa tygodnie lub 6 mg/kg podskórnie raz na cztery tygodnie Uwagi: -Przerwać profilaktyczne stosowanie leków omijających na dzień przed rozpoczęciem stosowania leku; profilaktyczne stosowanie produktów zawierających czynnik VIII (FVIII) można kontynuować przez pierwszy tydzień profilaktyki tym lekiem. - Wybór dawki podtrzymującej powinien opierać się na preferencjach lekarza, z uwzględnieniem przestrzegania zaleceń przez pacjenta. Zastosowanie: Rutynowa profilaktyka w celu zapobiegania lub zmniejszania częstości występowania epizody krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika VIII) leczonych inhibitorami czynnika VIII.

    Zwykła dawka u dzieci w przypadku hemofilii A z inhibitorami:

    Noworodek lub Osoby starsze: Dawka nasycająca: 3 mg/kg podskórnie raz w tygodniu przez pierwsze 4 tygodnie Dawka podtrzymująca: 1,5 mg/kg podskórnie raz w tygodniu lub 3 mg/kg podskórnie raz na dwa tygodnie lub 6 mg/kg podskórnie raz na cztery tygodnie Komentarze :-Przerwać profilaktyczne stosowanie leków omijających dzień przed rozpoczęciem stosowania tego leku; profilaktyczne stosowanie produktów zawierających czynnik VIII (FVIII) można kontynuować przez pierwszy tydzień profilaktyki tym lekiem. - Wybór dawki podtrzymującej powinien opierać się na preferencjach lekarza, z uwzględnieniem przestrzegania zaleceń przez pacjenta. Zastosowanie: Rutynowa profilaktyka w celu zapobiegania lub zmniejszania częstości występowania epizody krwawień u noworodków i starszych dzieci i młodzieży chorych na hemofilię A (wrodzony niedobór czynnika VIII) z inhibitorami czynnika VIII.

    Ostrzeżenia

    Emicizumab może powodować niepożądane zakrzepy krwi, gdy jest stosowany razem z lekiem omijającym, takim jak FEIBA. Może to spowodować uszkodzenie małych naczyń krwionośnych w rękach i nogach, mózgu, nerkach, płucach lub innych narządach.

    Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli stosuje się lek omijający lub czynnik VIII. Najprawdopodobniej konieczne będzie przerwanie jego stosowania na dzień przed rozpoczęciem stosowania emicizumabu.

    W przypadku jednoczesnego stosowania emicizumabu i leku omijającego, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów: osłabienie, splątanie, ból brzucha lub pleców, wymioty, zmniejszone oddawanie moczu, ból w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu, odkrztuszanie krwi, obrzęk lub zaczerwienienie rąk lub nóg, ból oczu lub problemy ze wzrokiem.

    Na jakie inne leki wpłyną Emicizumab

    Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wpływać na emicizumab. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe