Emicizumab

Nome genérico: Emicizumab
Forma farmacêutica: solução subcutânea (kxwh 150 mg/mL; kxwh 30 mg/mL)
Classe de drogas: Modificadores diversos de coagulação

Uso de Emicizumab

O emicizumabe funciona no lugar de um fator natural de coagulação sanguínea que está ausente em pessoas com hemofilia A. O emicizumabe funciona como uma "ponte" entre outros fatores de coagulação para substituir o fator VIII ausente.

Emicizumabe é para adultos e crianças com hemofilia A, com ou sem inibidores do fator VIII. O emicizumabe é usado para ajudar a prevenir episódios hemorrágicos ou fazer com que eles ocorram com menos frequência.

O emicizumabe não interrompe um episódio hemorrágico que já começou.

O emicizumabe também pode ser usado para fins não listados. neste guia de medicação.

Emicizumab efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Se você também usa um agente de bypass, ligue para seu médico imediatamente se tiver algum destes efeitos colaterais:

  • dor de cabeça, fraqueza, confusão;
  • sensação de tontura ou mal-estar incomum;
  • dor nas costas, pouca ou nenhuma micção;
  • dor de estômago, vômito;
  • dor no peito, falta de energia respiração, tosse com sangue;
  • inchaço ou vermelhidão nos braços ou pernas;
  • dor ou inchaço nos olhos, problemas de visão ;
  • dormência no rosto; ou
  • amarelecimento da pele ou dos olhos.

    • Os efeitos colaterais comuns do emicizumabe podem incluir:

  • dor de cabeça;
  • dor nas articulações; ou
  • dor, inchaço, queimação ou irritação no local onde o medicamento foi injetado.

    • Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Antes de tomar Emicizumab

    Você não deve usar emicizumabe se for alérgico a ele.

    Informe o seu médico se você usa fator VIII ou um agente de bypass como FEIBA (ou "aPCC"; concentrado de complexo de protrombina ativado). O emicizumabe pode causar coágulos sanguíneos indesejados quando usado junto com o aPCC. Esses coágulos sanguíneos podem danificar pequenos vasos sanguíneos nos braços e pernas, cérebro, rins, pulmões ou outros órgãos.

    Provavelmente você precisará parar de usar agentes bypass um dia antes de começar a usar o emicizumabe. Mas você pode continuar usando o fator VIII durante a primeira semana de uso do emicizumabe.

    se o seu médico lhe disser para continuar usando um agente de bypass, pode ser necessário limitar a dose de emicizumabe a mais de 100 unidades/quilograma por 24 horas. Siga todas as instruções cuidadosamente.

    Siga as instruções do seu médico sobre o uso de emicizumabe se estiver grávida. Não se sabe se o emicizumabe prejudicará o feto. O controle dos episódios hemorrágicos é muito importante durante a gravidez. O benefício de prevenir esses episódios pode superar quaisquer riscos para o bebê.

    Se você não estiver grávida, use métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver usando este medicamento.

    Não se sabe se o emicizumabe passa para o leite materno ou se pode afetar o bebê em amamentação. Informe o seu médico se estiver amamentando.

    Relacionar drogas

    Como usar Emicizumab

    Dose usual de adultos para hemofilia A com inibidores:

    Dose de ataque: 3 mg/kg por via suBCutânea uma vez por semana durante as primeiras 4 semanas Dose de manutenção: 1,5 mg/kg por via subcutânea uma vez uma semana, ou 3 mg/kg por via subcutânea uma vez a cada duas semanas, ou 6 mg/kg por via subcutânea uma vez a cada quatro semanas Comentários: -Descontinuar o uso profilático de agentes bypass um dia antes de iniciar este medicamento; o uso profilático de produtos de fator VIII (FVIII) pode ser continuado durante a primeira semana de profilaxia com este medicamento. - A seleção da dose de manutenção deve ser baseada na preferência do provedor, levando em consideração a adesão do paciente. Uso: Profilaxia de rotina para prevenir ou reduzir a frequência de episódios hemorrágicos em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita do fator VIII) com inibidores do fator VIII.

    Dose pediátrica usual para hemofilia A com inibidores:

    Recém-nascido ou Mais antigos: Dose de ataque: 3 mg/kg por via subcutânea uma vez por semana durante as primeiras 4 semanas Dose de manutenção: 1,5 mg/kg por via subcutânea uma vez por semana, ou 3 mg/kg por via subcutânea uma vez a cada duas semanas, ou 6 mg/kg por via subcutânea uma vez a cada quatro semanas Comentários :-Descontinuar o uso profilático de agentes bypass um dia antes de iniciar este medicamento; o uso profilático de produtos de fator VIII (FVIII) pode ser continuado durante a primeira semana de profilaxia com este medicamento. - A seleção da dose de manutenção deve ser baseada na preferência do provedor, levando em consideração a adesão do paciente. Uso: Profilaxia de rotina para prevenir ou reduzir a frequência de episódios hemorrágicos em pacientes pediátricos recém-nascidos ou mais velhos com hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII) com inibidores do fator VIII.

    Avisos

    O emicizumabe pode causar coágulos sanguíneos indesejados quando usado junto com um agente de bypass como o FEIBA. Isso pode danificar pequenos vasos sanguíneos nos braços e pernas, cérebro, rins, pulmões ou outros órgãos.

    Informe o seu médico se você usa um agente de bypass ou fator VIII. Provavelmente, você precisará parar de usá-lo um dia antes de começar a usar emicizumabe.

    Se você usar emicizumabe e um agente de bypass juntos, ligue para seu médico imediatamente se tiver algum destes sintomas: fraqueza, confusão, dor de estômago ou nas costas, vômitos, diminuição da micção, dor no peito, dificuldade para respirar, tosse com sangue, inchaço ou vermelhidão nos braços ou pernas, dor nos olhos ou problemas de visão.

    Que outras drogas afetarão Emicizumab

    Outros medicamentos podem afetar o emicizumabe, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

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