Emicizumab

Genel isim: Emicizumab
Dozaj formu: deri altı solüsyonu (kxwh 150 mg/mL; kxwh 30 mg/mL)
İlaç sınıfı: Çeşitli pıhtılaşma değiştiricileri

Kullanımı Emicizumab

Emicizumab, hemofili A hastalarında eksik olan doğal kan pıhtılaşma faktörünün yerine işlev görür. Emicizumab, eksik olan faktör VIII'in yerini almak üzere diğer pıhtılaşma faktörleri arasında bir "köprü" görevi görür.

Emicizumab Faktör VIII inhibitörleri olan veya olmayan hemofili A'lı yetişkinler ve çocuklar içindir. Emicizumab, kanama olaylarını önlemeye veya daha az sıklıkta meydana gelmesini sağlamaya yardımcı olmak için kullanılır.

Emicizumab, başlamış olan bir kanama olayını durdurmaz.

Emicizumab, listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir. bu ilaç kılavuzunda.

Emicizumab yan etkiler

Alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Ayrıca bypass edici bir ilaç kullanıyorsanız aşağıdaki yan etkilerden herhangi birine sahipseniz hemen doktorunuzu arayın: p>

  • baş ağrısı, halsizlik, kafa karışıklığı;
  • sersemlik veya alışılmadık derecede hasta hissetme;
  • sırt ağrısı, çok az idrara çıkma veya hiç idrara çıkma;
  • mide ağrısı, kusma;
  • göğüs ağrısı, yetersizlik hissi nefes alma, kanlı öksürük;
  • kollarınızda veya bacaklarınızda şişlik veya kızarıklık;
  • göz ağrısı veya şişmesi, görme sorunları ;
  • yüzünüzde uyuşukluk; veya
  • cildinizde veya gözlerinizde sararma.

    • Emicizumabın yaygın yan etkileri şunları içerebilir: b>

  • baş ağrısı;
  • eklem ağrısı; veya
  • ilacın enjekte edildiği yerde ağrı, şişlik, yanma veya tahriş.

    • Bu tam bir liste değildir yan etkiler ve diğerleri ortaya çıkabilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Emicizumab

    Emicizumab'a alerjiniz varsa kullanmamalısınız.

    Faktör VIII veya FEIBA (veya "aPCC"; aktifleştirilmiş protrombin kompleksi konsantresi) gibi bir bypass edici ajan kullanıyorsanız doktorunuza bildirin. Emicizumab, aPCC ile birlikte kullanıldığında istenmeyen kan pıhtılarına neden olabilir. Bu kan pıhtıları kollarınızdaki ve bacaklarınızdaki, beyniniz, böbrekleriniz, akciğerleriniz veya diğer organlarınızdaki küçük kan damarlarına zarar verebilir.

    Büyük olasılıkla Emicizumab kullanmaya başlamadan bir gün önce bypass ajanlarını kullanmayı bırakmanız gerekecektir. Ancak emicizumab kullanmaya başladığınız ilk hafta faktör VIII'i kullanmaya devam edebilirsiniz.

    Doktorunuz baypas edici bir ajan kullanmaya devam etmenizi söylerse emicizumab dozunuzu 24 saatte 100 ünite/kilogramdan fazla olacak şekilde sınırlamanız gerekebilir. Tüm talimatları dikkatlice uygulayın.

    Hamileyseniz emicizumab kullanımıyla ilgili doktorunuzun talimatlarına uyun. Emicizumabın doğmamış bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmiyor. Hamilelik sırasında kanama ataklarının kontrolü çok önemlidir. Bu bölümleri önlemenin faydası, bebeğe yönelik risklerden daha ağır basabilir.

    Hamile değilseniz bu ilacı kullanırken hamileliği önlemek için etkili doğum kontrolü kullanın.

    Emicizumabın anne sütüne geçip geçmediği veya emzirilen bebeği etkileyip etkilemediği bilinmiyor. Emziriyorsanız doktorunuza söyleyin.

    İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Emicizumab

    İnhibitörlü Hemofili A için Normal Yetişkin Dozu:

    Yükleme dozu: İlk 4 hafta boyunca haftada bir kez subkutan olarak 3 mg/kg İdame dozu: bir kez subkutan olarak 1,5 mg/kg haftada bir veya iki haftada bir deri altından 3 mg/kg veya dört haftada bir deri altından 6 mg/kg Yorumlar: -Bu ilaca başlamadan önceki gün bypass ajanlarının profilaktik kullanımını bırakın; Faktör VIII (FVIII) ürünlerinin profilaktik kullanımına, bu ilaçla profilaksinin ilk haftasında devam edilebilir.-İdame dozu seçimi, hastanın uyumu göz önünde bulundurularak sağlayıcının tercihine göre yapılmalıdır.Kullanım: Faktör VIII inhibitörleri olan hemofili A (konjenital faktör VIII eksikliği) hastalarında kanama atakları.

    İnhibitörlü Hemofili A için Olağan Pediatrik Doz:

    Yenidoğan veya Daha eski:Yükleme dozu: İlk 4 hafta boyunca haftada bir kez deri altından 3 mg/kg İdame dozu: Haftada bir kez deri altından 1,5 mg/kg veya iki haftada bir deri altından 3 mg/kg veya dört haftada bir deri altından 6 mg/kgYorumlar :-Bu ilaca başlamadan bir gün önce bypass ajanlarının profilaktik kullanımını bırakın; Faktör VIII (FVIII) ürünlerinin profilaktik kullanımına, bu ilaçla profilaksinin ilk haftasında devam edilebilir.-İdame dozu seçimi, hastanın uyumu göz önünde bulundurularak sağlayıcının tercihine göre yapılmalıdır.Kullanım: Faktör VIII inhibitörleri kullanan hemofili A (konjenital faktör VIII eksikliği) olan yenidoğan veya yaşlı pediyatrik hastalarda kanama atakları.

    Uyarılar

    Emicizumab, FEIBA gibi bypass edici bir ajanla birlikte kullanıldığında istenmeyen kan pıhtılarına neden olabilir. Bu, kollarınızdaki ve bacaklarınızdaki, beyniniz, böbrekleriniz, akciğerleriniz veya diğer organlarınızdaki küçük kan damarlarına zarar verebilir.

    Baypas edici bir ajan veya faktör VIII kullanıyorsanız doktorunuza bildirin. Büyük olasılıkla Emicizumab kullanmaya başlamadan bir gün önce kullanmayı bırakmanız gerekecektir.

    Emicizumab ile bypass edici bir ajanı birlikte kullanıyorsanız, aşağıdaki belirtilerden herhangi birine sahipseniz hemen doktorunuzu arayın: halsizlik, kafa karışıklığı, mide veya sırt ağrısı, kusma, idrara çıkmada azalma, göğüs ağrısı, nefes almada zorluk, kanlı öksürme, kollarınızda veya bacaklarınızda şişlik veya kızarıklık, göz ağrısı veya görme sorunları.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Emicizumab

    Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar emicizumabı etkileyebilir. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler