Emicizumab

Загальна назва: Emicizumab
Лікарська форма: підшкірний розчин (kxwh 150 мг/мл; kxwh 30 мг/мл)
Клас препарату: Різні модифікатори коагуляції

Використання Emicizumab

Еміцизумаб функціонує замість природного фактора згортання крові, якого немає в людей з гемофілією А. Еміцизумаб працює як «міст» між іншими факторами згортання крові, щоб замінити відсутній фактор VIII.

Еміцизумаб призначений для дорослих і дітей з гемофілією А, з інгібіторами фактора VIII або без них. Еміцизумаб використовується, щоб запобігти епізодам кровотечі або знизити їх частоту.

Еміцизумаб не зупинить епізод кровотечі, який уже почався.

Еміцизумаб також можна використовувати для цілей, не зазначених у списку. у цьому посібнику з ліків.

Emicizumab побічні ефекти

Зверніться за екстреною медичною допомогою, якщо у вас є ознаки алергічної реакції: кропив'янка; утруднене дихання; набряк вашого обличчя, губ, язика або горла.

Якщо ви також використовуєте обхідний засіб, негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас виникнуть будь-які з цих побічних ефектів:

  • головний біль, слабкість, сплутаність свідомості;
  • запаморочення або незвичайна нудота;
  • біль у спині, незначне або відсутність сечовипускання;
  • біль у шлунку, блювота;
  • біль у грудях, відчуття нестачі дихання, кров’яний кашель;
  • набряк або почервоніння ваших рук або ніг;
  • біль або набряк очей, проблеми із зором ;
  • оніміння обличчя; або
  • пожовтіння шкіри або очей.

    • Поширені побічні ефекти еміцизумабу можуть включати:

  • головний біль;
  • біль у суглобах; або
  • біль, набряк, печіння або подразнення в місці введення ліків.

    • Це неповний список побічних ефектів та інших. Зателефонуйте своєму лікарю, щоб отримати медичну консультацію щодо побічних ефектів. Ви можете повідомити про побічні ефекти FDA за номером 1-800-FDA-1088.

    Перед прийомом Emicizumab

    Ви не повинні використовувати еміцизумаб, якщо у вас алергія на нього.

    Повідомте свого лікаря, якщо ви використовуєте фактор VIII або обхідний засіб, наприклад FEIBA (або "aPCC"; концентрат активованого протромбінового комплексу). Еміцізумаб може викликати небажані тромби при застосуванні разом з aPCC. Ці тромби можуть пошкодити дрібні кровоносні судини на руках і ногах, мозку, нирках, легенях або інших органах.

    Найімовірніше, вам доведеться припинити використання обхідних агентів за день до початку використання еміцизумабу. Але ви можете продовжувати використовувати фактор VIII протягом першого тижня застосування еміцизумабу.

    якщо ваш лікар скаже вам продовжувати використовувати обхідний засіб, можливо, вам доведеться обмежити дозу еміцизумабу до понад 100 одиниць/кілограм на 24 години. Ретельно дотримуйтесь усіх інструкцій.

    Дотримуйтеся вказівок лікаря щодо використання еміцизумабу, якщо ви вагітні. Невідомо, чи зашкодить еміцизумаб ненародженій дитині. Контроль епізодів кровотечі дуже важливий під час вагітності. Користь від запобігання цим епізодам може переважити будь-які ризики для дитини.

    Якщо ви не вагітні, використовуйте ефективний контроль над народжуваністю, щоб запобігти вагітності під час використання цього препарату.

    Невідомо, чи проникає еміцизумаб у грудне молоко, чи може це вплинути на дитину, яка годується груддю. Повідомте лікаря, якщо ви годуєте грудьми.

    Пов'язати наркотики

    Як використовувати Emicizumab

    Звичайна доза для дорослих при гемофілії А з інгібіторами:

    Навантажувальна доза: 3 мг/кг підшкірно 1 раз на тиждень протягом перших 4 тижнів Підтримуюча доза: 1,5 мг/кг підшкірно 1 раз на тиждень, або 3 мг/кг підшкірно один раз на два тижні, або 6 мг/кг підшкірно один раз на чотири тижні. Коментарі: - Припиніть профілактичне використання обхідних засобів за день до початку прийому цього препарату; профілактичне використання препаратів фактора VIII (FVIII) можна продовжувати протягом першого тижня профілактики цим препаратом. Вибір підтримуючої дози має ґрунтуватися на перевагах постачальника з урахуванням прихильності пацієнта. Використання: рутинна профілактика для запобігання або зменшення частоти епізоди кровотечі у пацієнтів з гемофілією А (вроджений дефіцит фактора VIII) з інгібіторами фактора VIII.

    Звичайна педіатрична доза для лікування гемофілії А з інгібіторами:

    Новонароджені або Літні: Навантажувальна доза: 3 мг/кг підшкірно один раз на тиждень протягом перших 4 тижнів Підтримуюча доза: 1,5 мг/кг підшкірно один раз на тиждень, або 3 мг/кг підшкірно один раз на два тижні, або 6 мг/кг підшкірно один раз на чотири тижні Коментарі :-Припиніть профілактичне використання обхідних агентів за день до початку прийому цього препарату; профілактичне використання препаратів фактора VIII (FVIII) можна продовжувати протягом першого тижня профілактики цим препаратом. Вибір підтримуючої дози має ґрунтуватися на перевагах постачальника з урахуванням прихильності пацієнта. Використання: рутинна профілактика для запобігання або зменшення частоти епізоди кровотечі у новонароджених або дітей старшого віку з гемофілією А (вроджений дефіцит фактора VIII) з інгібіторами фактора VIII.

    Попередження

    Еміцизумаб може спричинити небажане утворення тромбів при застосуванні разом із обхідним агентом, таким як FEIBA. Це може пошкодити дрібні кровоносні судини на руках і ногах, мозку, нирках, легенях або інших органах.

    Повідомте свого лікаря, якщо ви використовуєте обхідний засіб або фактор VIII. Найімовірніше, вам доведеться припинити його використання за день до того, як ви почнете використовувати еміцізумаб.

    Якщо ви використовуєте еміцізумаб і обхідний агент разом, негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас є будь-який із цих симптомів: слабкість, сплутаність свідомості, біль у животі чи спині, блювота, уповільнене сечовипускання, біль у грудях, утруднене дихання, кров’яний кашель, набряк або почервоніння рук чи ніг, біль в очах або проблеми із зором.

    Які інші препарати вплинуть Emicizumab

    Інші препарати можуть впливати на еміцизумаб, зокрема ліки, що відпускаються за рецептом і без рецепта, вітаміни та продукти рослинного походження. Розкажіть своєму лікарю про всі ліки, які ви зараз приймаєте, а також про будь-які ліки, які ви починаєте або припиняєте використовувати.

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова