Emicizumab-kxwh

Generieke naam: Emicizumab-kxwh
Geneesmiddelklasse: Diverse stollingsmodificatoren

Gebruik van Emicizumab-kxwh

Emicizumab-kxwh-injectie wordt gebruikt om bloedingsepisodes te voorkomen of de frequentie van bloedingsepisodes te verminderen bij patiënten met hemofilie A (congenitale factor VIII-deficiëntie).

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Emicizumab-kxwh bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Incidentie niet bekende

  • Blauwgroene tot zwarte huidverkleuring
  • veranderingen in huidskleur, pijn, gevoeligheid of zwelling van de voet of het been
  • pijn, roodheid of vervelling van de huid op de injectieplaats
  • plotselinge zwakte in de armen of benen
  • plotselinge, ernstige pijn op de borst

    • Een kant Er kunnen effecten optreden die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Bloeden, blaarvorming, een branderig gevoel , koude, verkleuring van de huid, gevoel van druk, netelroos, infectie, ontsteking, jeuk, knobbels, gevoelloosheid, pijn, huiduitslag, roodheid, littekens, pijn, stekend gevoel, zwelling, gevoeligheid, tintelingen, zweren of warmte op de injectieplaats /li>
  • hoofdpijn
  • diarree
  • moeite met bewegen
  • koorts
  • gewrichtspijn of zwelling
  • spierpijn, krampen, pijn of stijfheid
  • spierpijn of stijfheid

    • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Emicizumab-kxwh

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van emicizumab-kxwh-injectie bij kinderen zouden beperken. De veiligheid en werkzaamheid zijn vastgesteld.

    Geriatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het nut van emicizumab-kxwh-injectie bij ouderen zouden beperken.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Anti-remmer coagulantcomplex

    • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

    Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Bloedingsprobleem of
  • Bloedvatprobleem: wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

    • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Emicizumab-kxwh

    Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel toedienen. Het wordt toegediend als injectie onder uw huid, meestal in de bovenarmen, dijen of buik. U of uw verzorger kan getraind zijn om dit geneesmiddel thuis te bereiden en te injecteren. Zorg ervoor dat u begrijpt hoe u het geneesmiddel moet gebruiken.

    Als u dit geneesmiddel thuis gebruikt, krijgt u de lichaamsdelen te zien waar deze injectie kan worden gegeven. Gebruik elke keer dat u uzelf een kans geeft een ander lichaamsgebied. Houd bij waar u elke opname geeft, om er zeker van te zijn dat u de lichaamsdelen roteert. Dit helpt huidproblemen als gevolg van de injecties te voorkomen. Injecteer niet in huidgebieden die gevoelig, rood, gekneusd, hard of niet intact zijn, of in gebieden met moedervlekken of littekens.

    Controleer de vloeistof in het flesje. Het moet kleurloos of lichtgeel zijn. Gebruik het geneesmiddel niet als de vloeistof verkleurd is of deeltjes bevat. Niet schudden.

    Het is mogelijk dat u niet al het geneesmiddel in elke injectieflacon gebruikt. Gebruik elke injectieflacon slechts één keer. Bewaar een geopende injectieflacon niet.

    Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor injectiedoseringsvorm (oplossing):
  • Ter preventie van bloedingsepisodes:
  • Volwassenen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De dosis is gewoonlijk 3 milligram (mg) per kilogram (kg), eenmaal per week onder de huid geïnjecteerd gedurende de eerste 4 weken, gevolgd door 1,5 mg/kg eenmaal per week.
  • Kinderen: de dosis is gebaseerd op het lichaam gewicht en moet door uw arts worden bepaald. De dosis is gewoonlijk 3 milligram (mg) per kilogram (kg), eenmaal per week onder de huid geïnjecteerd gedurende de eerste 4 weken, gevolgd door 1,5 mg/kg eenmaal per week.

    • Gemiste dosis

    Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem deze dan zo snel mogelijk in. mogelijk. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Geen dubbele doses.

    Bewaren

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vraag uw zorgverlener hoe u geneesmiddelen die u niet gebruikt, moet weggooien.

    Bewaren in de koelkast. Niet invriezen.

    Bewaar het in de originele doos. U kunt de ongeopende injectieflacon indien nodig op kamertemperatuur bewaren en vervolgens terug in de koelkast zetten. Het mag niet langer dan 7 dagen buiten de koelkast worden bewaard. Gooi al het ongebruikte geneesmiddel dat in de injectieflacon achterblijft weg.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang tijdens regelmatige bezoeken nauwlettend controleert terwijl u of uw kind dit geneesmiddel krijgt, om er zeker van te zijn dat het goed werkt. Bloedonderzoek is nodig om te controleren op ongewenste effecten.

    Trombotische microangiopathie (schade aan de kleinste bloedvaten) kan optreden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Vertel het uw arts onmiddellijk als u de volgende symptomen heeft: koorts, vermoeidheid, verwarring, verlies van gezichtsvermogen of toevallen.

    Dit geneesmiddel kan uw kans op bloedstollingsproblemen vergroten. Vertel het uw arts onmiddellijk als u plotselinge of ernstige hoofdpijn, problemen met zien of spreken, pijn op de borst, kortademigheid of gevoelloosheid of zwakte krijgt terwijl u dit geneesmiddel krijgt.

    Het gebruik van dit geneesmiddel terwijl u zwanger bent, kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Vrouwen moeten een effectieve vorm van anticonceptie gebruiken om te voorkomen dat ze zwanger worden tijdens de behandeling met dit geneesmiddel. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

    Vertel het uw arts als dit geneesmiddel de bloedingen niet zoals verwacht voorkomt of stopt.

    Zorg ervoor dat elke arts of tandarts die u behandelt, weet dat u dit geneesmiddel gebruikt. Mogelijk moet u enkele dagen of maanden voordat u een operatie of medische tests ondergaat, stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden