Emla

Generieke naam: Lidocaine And Prilocaine Topical
Merknamen: Emla
Geneesmiddelklasse: Topische anesthetica

Gebruik van Emla

Emla crème is een plaatselijk verdovingsmiddel (verdovende medicatie) dat lidocaïne en prilocaïne bevat. Het werkt door zenuwsignalen in uw lichaam te blokkeren.

Emla crème wordt gebruikt om de normale, intacte huid of de membraanoppervlakken van de penis of vagina te verdoven. Emla wordt gebruikt om u voor te bereiden op kleine operaties of medische ingrepen op deze gebieden.

Emla bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u een van deze tekenen van een allergische reactie op Emla heeft: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

ernstig brandend, stekend of irriterend gevoel heeft op de plaats geneesmiddel is aangebracht;

zwelling of roodheid;

plotselinge duizeligheid of slaperigheid nadat het geneesmiddel is aangebracht;

verwarring, wazig zien, oorsuizen;

blauwe plekken of een paars uiterlijk van de huid; of

ongebruikelijke temperatuursensaties.

Veel voorkomende bijwerkingen van Emla kunnen zijn:

lichte verbranding op de plaats waar het geneesmiddel wordt aangebracht;

jeuk, huiduitslag; of

veranderingen in de huidskleur op de plaats waar het geneesmiddel werd aangebracht.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en anderen kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Emla

U mag Emla crème niet gebruiken als u allergisch bent voor welk type verdovende medicatie dan ook.

Er hebben zich fatale overdoses voorgedaan wanneer verdovende medicijnen werden gebruikt zonder advies van een arts (zoals tijdens een cosmetische ingreep zoals laserontharing). Overdosering is echter ook voorgekomen bij vrouwen die vóór de mammografie met een verdovend geneesmiddel werden behandeld.

Houd er rekening mee dat veel cosmetische ingrepen worden uitgevoerd zonder dat er een arts aanwezig is.

Om er zeker van te zijn dat Emla veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

een bloedcelaandoening genaamd methemoglobinemie;

leverziekte;

een genetische enzymdeficiëntie genaamd Glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G6PD)-deficiëntie; of

een familiegeschiedenis van methemoglobinemie of een tekort aan genetische enzymen.

FDA-zwangerschapscategorie B. Er wordt niet verwacht dat Emla schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden tijdens de behandeling.

Lidocaïne en prilocaïne kunnen in de moedermelk terechtkomen en kunnen schadelijk zijn voor een baby die borstvoeding geeft. Vertel het uw arts als u een baby borstvoeding geeft.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Emla

Gebruik Emla crème precies zoals aangegeven op het etiket of zoals voorgeschreven door uw arts. Volg alle aanwijzingen op uw receptlabel. Breng Emla crème niet in grotere hoeveelheden aan dan aanbevolen.

Het kan zijn dat u Emla tot 4 uur vóór uw operatie of ingreep thuis moet aanbrengen. U krijgt instructies over hoeveel geneesmiddel u moet gebruiken en hoe lang u het op de huid moet laten zitten. Volg deze aanwijzingen zorgvuldig. Vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft.

Gebruik de kleinste hoeveelheid Emla-crème die nodig is om de huid te verdoven. Uw lichaam kan te veel van dit geneesmiddel opnemen als u het gebruikt te veel, als u het op grote huidoppervlakken aanbrengt, of als u warmte, verband of plasticfolie op de behandelde huidgebieden aanbrengt. Een huid die gesneden of geïrriteerd is, kan ook meer plaatselijke medicatie opnemen dan een gezonde huid.

Het kan zijn dat u de huid moet bedekken om het geneesmiddel op zijn plaats te houden. Bedek de behandelde huid niet tenzij uw arts u dat heeft gezegd.

Volg de doseringsinstructies zorgvuldig wanneer u dit geneesmiddel bij een kind aanbrengt. Emla-doses zijn gebaseerd op het gewicht bij kinderen. Laat een kind dit geneesmiddel niet gebruiken zonder toezicht van een volwassene.

Bewaar Emla crème op kamertemperatuur, uit de buurt van vocht en warmte. Laat de crème niet bevriezen.

Waarschuwingen

Een overdosis verdovende medicijnen kan fatale bijwerkingen veroorzaken als te veel van het medicijn door uw huid wordt opgenomen. Symptomen van overdosis kunnen bestaan uit een onregelmatige hartslag, toevallen (convulsies), coma, vertraagde ademhaling of ademhalingsfalen (ademhalingsstops).

Gebruik de kleinste hoeveelheid van dit geneesmiddel die nodig is om de huid te verdoven. Gebruik geen grote hoeveelheden Emla en bedek behandelde huidgebieden niet met een verband of plasticfolie zonder medisch advies.

Een huid die gesneden of geïrriteerd is, kan ook meer plaatselijke medicatie opnemen dan gezonde huid.

Gebruik de kleinste hoeveelheid van dit medicijn die nodig is om de huid te verdoven of pijn te verlichten. Gebruik geen grote hoeveelheden Emla en bedek de behandelde huiddelen niet met een verband of plasticfolie zonder medisch advies. Houd er rekening mee dat veel cosmetische ingrepen worden uitgevoerd zonder dat er een arts aanwezig is.

Informeer uw arts voordat u Emla aanbrengt als u een leverziekte heeft, een voorgeschiedenis heeft van een allergische reactie op lidocaïne of prilocaïne, of als u een persoonlijke of familiale aandoening heeft. een voorgeschiedenis van methemoglobinemie of een tekort aan genetische enzymen.

Vermijd het per ongeluk verwonden van behandelde huidgebieden terwijl deze gevoelloos zijn. Vermijd contact met zeer hete of zeer koude oppervlakken.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Emla

Vertel uw arts over alle geneesmiddelen die u gebruikt en over de geneesmiddelen die u begint of stopt tijdens uw behandeling met Emla, vooral:

Chloroquine, dapson, nitrofurantoïne, isosorbidedinitraat, nitroglycerine , nitroprusside, kinine;

hartritmemedicatie - amiodaron, dofetilide, dronedarone, mexiletine, sotalol, tocaïnide en andere;

medicatie tegen epilepsie - fenobarbital, fenytoïne, primaquine; of

een sulfamedicijn - Bactrim, Septra, SMX-TMP of SMZ-TMP, en anderen.

Dit lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met actueel lidocaïne en prilocaïne, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden in deze medicatiehandleiding vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.