Emtricitabine, rilpivirine, and tenofovir

Generieke naam: Emtricitabine, Rilpivirine, And Tenofovir
Doseringsvorm: orale tablet (200 mg-25 mg-25 mg; 200 mg-25 mg-300 mg)
Geneesmiddelklasse: Antivirale combinaties

Gebruik van Emtricitabine, rilpivirine, and tenofovir

Emtricitabine, rilpivirine en Tenofovir is een antiviraal combinatiegeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van het humaan immunodeficiëntievirus (HIV), het virus dat het verworven immunodeficiëntiesyndroom (AIDS) kan veroorzaken. emtricitabine, rilpivirine en tenofovir zijn geen geneesmiddel voor HIV of AIDS.

Emtricitabine, rilpivirine en tenofovir zijn bedoeld voor gebruik bij volwassenen en kinderen die minstens 12 jaar oud zijn en minstens 37 kilo wegen ( 35 kilogram).

Emtricitabine, rilpivirine en tenofovir kunnen ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Emtricitabine, rilpivirine, and tenofovir bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Zoek medische hulp als u een ernstige geneesmiddelreactie krijgt die vele delen van uw lichaam kan aantasten. Symptomen kunnen zijn: a huiduitslag met blaarvorming, koorts, zweertjes in de mond, roodheid van de ogen, gezwollen klieren, moeite met ademhalen of slikken, pijn in de rechter bovenbuik, ongebruikelijke blauwe plekken of donkere urine.

Emtricitabine, rilpivirine en tenofovir kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

depressie of stemmingswisselingen, angst, rusteloosheid, zelfmoordgedachten of -daden heeft;

nierproblemen - weinig of geen urineren, zwelling in uw voeten of enkels, vermoeidheid of kortademigheid;

lactaatacidose - ongebruikelijke spierpijn, problemen ademhaling, maagpijn, braken, onregelmatige hartslag, duizeligheid, het koud hebben of zich erg zwak of moe voelen; of

leverproblemen - maagpijn, misselijkheid, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

Dit geneesmiddel beïnvloedt uw immuunsysteem, wat bepaalde bijwerkingen kan veroorzaken (zelfs weken of maanden nadat u dit geneesmiddel heeft ingenomen). Vertel het uw arts als u:

tekenen heeft van een nieuwe infectie - koorts, nachtelijk zweten, gezwollen klieren, koortsblaasjes, hoesten, piepende ademhaling, diarree, gewichtsverlies;

Moeite met spreken of slikken, problemen met evenwicht of oogbewegingen, zwakte of prikkelend gevoel; of

zwelling in uw nek of keel (vergrote schildklier), menstruatieveranderingen, impotentie.

Vaak bijwerkingen van emtricitabine, rilpivirine en tenofovir kunnen zijn:

hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid;

depressief humeur, slaapproblemen, vreemde dromen;

uitslag; of

misselijkheid, diarree.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Emtricitabine, rilpivirine, and tenofovir

U mag Complera of Odefsey niet gebruiken als u allergisch bent voor emtricitabine, rilpivirine of tenofovir.

Dit geneesmiddel is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 12 jaar of met een gewicht van minder dan 35 kg.

Er zijn veel andere medicijnen die Complera of Odefsey minder effectief kunnen maken en die niet tegelijkertijd mogen worden gebruikt:

dexamethason (meer dan 1 dosis);

St. Janskruid;

medicatie tegen tuberculose - rifampicine, rifapentine;

medicatie tegen epilepsie - Carbamazepine, oxcarbazepine, fenobarbital, fenytoïne; of

Maagzuurverlagers - dexlansoprazol, esomeprazol, lansoprazol, omeprazol, pantoprazol, rabeprazol.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

nierziekte;

leverziekte (waaronder hepatitis B of C);

depressie of zelfmoordgedachten; of

botproblemen.

Uw arts zal bloedtesten uitvoeren om er zeker van te zijn dat u geen hepatitis B heeft.

Vertel het uw arts als u zwanger bent en gebruik uw medicijnen op de juiste manier om uw infectie onder controle te houden. HIV kan worden doorgegeven aan uw baby als het virus tijdens de zwangerschap niet onder controle is. Uw naam kan in een register worden opgenomen om eventuele effecten van antivirale geneesmiddelen op de baby te kunnen volgen.

Vrouwen met HIV of AIDS mogen hun baby geen borstvoeding geven. Zelfs als uw baby zonder HIV wordt geboren, kan het virus via de moedermelk aan de baby worden doorgegeven.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Emtricitabine, rilpivirine, and tenofovir

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor HIV-infectie:

1 tablet oraal eenmaal per dagOpmerkingen: -Zwangere patiënten die dit medicijn al vóór de zwangerschap gebruikten en die virologisch onderdrukt zijn (HIV- 1 RNA minder dan 50 kopieën/ml) mag eenmaal daags 1 tablet oraal worden ingenomen; aangezien tijdens de zwangerschap lagere blootstellingen aan rilpivirine werden waargenomen, moet de virale last worden gecontroleerd. Gebruik: Als compleet regime voor de behandeling van HIV-1-infectie, als initiële therapie bij patiënten zonder voorgeschiedenis van antiretrovirale behandeling met HIV-1 RNA tot 100.000 kopieën/ ml of ter vervanging van een stabiel antiretroviraal regime bij patiënten met virologische onderdrukking (HIV-1 RNA minder dan 50 kopieën/ml) gedurende ten minste 6 maanden zonder voorgeschiedenis van falen van de behandeling en zonder bekende vervangingen geassocieerd met resistentie tegen de individuele componenten

Gebruikelijke pediatrische dosis voor HIV-infectie:

Minstens 35 kg: 1 tablet oraal eenmaal per dagOpmerkingen: -Zwangere patiënten die dit medicijn al vóór de zwangerschap gebruikten en die virologisch onderdrukt zijn (hiv-1 RNA minder dan 50 kopieën/ml) mogen één tablet per dag oraal blijven innemen; aangezien tijdens de zwangerschap lagere blootstellingen aan rilpivirine werden waargenomen, moet de virale last worden gecontroleerd. Gebruik: Als compleet regime voor de behandeling van HIV-1-infectie, als initiële therapie bij patiënten zonder voorgeschiedenis van antiretrovirale behandeling met HIV-1 RNA tot 100.000 kopieën/ ml of ter vervanging van een stabiel antiretroviraal regime bij patiënten met virologische onderdrukking (HIV-1 RNA minder dan 50 kopieën/ml) gedurende ten minste 6 maanden zonder voorgeschiedenis van falen van de behandeling en zonder bekende vervangingen geassocieerd met resistentie tegen de individuele componenten

Waarschuwingen

Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over het begin of het einde van het gebruik ervan. Veel geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben en sommige geneesmiddelen mogen niet samen worden gebruikt.

Als u ooit hepatitis B heeft gehad, kan deze actief worden of verergeren nadat u stopt met het gebruik van dit geneesmiddel. Het kan zijn dat u gedurende enkele maanden regelmatig leverfunctietesten nodig heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Emtricitabine, rilpivirine, and tenofovir

Sommige geneesmiddelen kunnen Complera of Odefsey veel minder effectief maken als ze tegelijkertijd worden ingenomen. Als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt, neem deze dan apart van uw hiv-medicatie:

Een maagzuurremmer: neem deze minimaal 2 uur vóór of 4 uur na het innemen van Complera of Odefsey in.

Een maagzuurverlagend middel (zoals Tagamet, Pepcid, Zantac) – neem het minstens 12 uur vóór of 4 uur na inname van Complera of Odefsey.

Complera of Odefsey kunnen uw nieren beschadigen of een ernstig hartprobleem veroorzaken. Uw risico kan groter zijn als u ook bepaalde andere geneesmiddelen gebruikt tegen infecties, astma en hartproblemen , hoge bloeddruk, depressie, psychische aandoeningen, kanker, malaria, osteoporose, afstoting van orgaantransplantaten, darmaandoeningen of pijn of artritis (waaronder Advil, Motrin en Aleve).

Veel medicijnen kunnen Complera of Odefsey en sommige medicijnen mogen niet tegelijkertijd worden gebruikt. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.