Emtriva

Obecný název: Emtricitabine
Třída drog: Nukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy (NRTI)

Použití Emtriva

Emtriva je antivirotikum, které zabraňuje množení viru lidské imunodeficience (HIV) ve vašem těle.

Emtriva se používá k léčbě HIV, viru, který může způsobit syndrom získané imunodeficience (AIDS).

Emtriva není lék na HIV nebo AIDS.

Emtriva vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na přípravek Emtriva, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Časné příznaky laktátové acidózy se mohou časem zhoršovat a tento stav může být smrtelný. Získejte okamžitou lékařskou pomoc, pokud máte i mírné příznaky: bolest svalů nebo slabost, pocit necitlivosti nebo chladu v pažích a nohou, potíže s dýcháním, bolest žaludku, nevolnost se zvracením, rychlý nebo nepravidelný srdeční tep, závratě nebo pocit velké slabosti nebo únavy .

Pokud máte příznaky jaterních problémů: otok kolem břicha, bolest v horní části žaludku, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč nebo žloutenka (zežloutnutí), okamžitě zavolejte svého lékaře. kůže nebo očí).

Emtriva může zvýšit riziko některých infekcí nebo autoimunitních poruch změnou způsobu, jakým funguje váš imunitní systém. Příznaky se mohou objevit týdny nebo měsíce po zahájení léčby tímto lékem. Informujte svého lékaře, pokud máte:

příznaky nové infekce – horečku, noční pocení, otoky uzlin, vředy v ústech, průjem, bolest žaludku, váhu ztráta;

bolest na hrudi (zejména při dýchání), suchý kašel, sípání, pocit nedostatku vzduchu;

zima vředy, vřídky v oblasti genitálií nebo konečníku;

rychlá srdeční frekvence, pocit úzkosti nebo podrážděnosti, slabost nebo pichlavý pocit, problémy s rovnováhou nebo pohyby očí;

potíže s mluvením nebo polykáním, silná bolest dolní části zad, ztráta kontroly močového měchýře nebo střev; nebo

otok krku nebo hrdla (zvětšená štítná žláza), menstruační změny, impotence, ztráta zájmu o sex.

Časté nežádoucí účinky Emtrivy mohou zahrnovat:

bolest hlavy, závratě, slabost;

poruchy trávení, bolest žaludku, nevolnost, zvracení , průjem;

problémy se spánkem, podivné sny;

vyrážka, změna barvy kůže; nebo

změny tvaru nebo umístění tělesného tuku (zejména na pažích, nohách, obličeji, krku, prsou a pase).

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Emtriva

Neměli byste užívat Emtrivu, pokud jste alergický/á na emtricitabin.

Neužívejte Emtrivu, pokud užíváte také jiné léky, které obsahují emtricitabin nebo lamivudin (jako je Atripla, Combivir, Complera, Descovy, Dutrebis, Epivir, Epzicom, Genvoya, Odefsey, Stribild, Triumeq nebo Trizivir).

Abyste se ujistili, že je Emtriva pro vás bezpečná, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

onemocnění jater (zejména hepatitida B); nebo

onemocnění ledvin.

U některých lidí užívajících tento lék se rozvine závažný stav nazývaný laktátová acidóza. Toto může být pravděpodobnější u žen, u lidí s nadváhou nebo onemocněním jater au lidí, kteří užívali HIV/AIDS léky na dlouhou dobu. Promluvte si se svým lékařem o svém riziku.

HIV se může přenést na vaše dítě, pokud nejste během těhotenství řádně léčena. Ke kontrole infekce užívejte všechny své léky proti HIV podle pokynů.

Pokud jste těhotná, vaše jméno může být uvedeno v registru těhotenství. Účelem je sledovat výsledek těhotenství a vyhodnotit jakékoli účinky přípravku Emtriva na dítě.

Ženy s HIV nebo AIDS by neměly kojit. I když se vaše dítě narodí bez HIV, virus se může přenést na dítě vaším mateřským mlékem.

Emtriva není schválena pro použití osobami mladšími 3 měsíců.

Související drogy

Jak používat Emtriva

Obvyklá dávka pro dospělé při infekci HIV:

Tobolky: 200 mg perorálně jednou denně Perorální roztok: 240 mg (24 ml) perorálně jednou denně Schválená indikace: V kombinaci s jinými antiretrovirovými látkami k léčbě infekce HIV-1

Obvyklá dávka pro dospělé pro expozici v zaměstnání:

(Neschváleno FDA) Veřejné zdraví USA Doporučení servisní pracovní skupiny: Kapsle: 200 mg perorálně jednou denně Délka léčby: 28 dní, pokud je tolerováno Komentář: -Emtricitabin plus Tenofovir plus raltegravir se doporučuje jako preferovaný režim pro postexpoziční profylaxi HIV; emtricitabin se také doporučuje jako složka v různých alternativních režimech. -Profylaxe by měla být zahájena co nejdříve, nejlépe do několika hodin po expozici. -Optimální délka profylaxe není známa a může se lišit v závislosti na protokolu instituce. -Pro více informací je třeba konzultovat nejaktuálnější terapeutická doporučení.

Obvyklá dávka pro dospělé pro mimopracovní expozici:

(Neschváleno FDA) Doporučení CDC: Kapsle: 200 mg perorálně jednou denně Délka léčby: 28 dní Komentář: -Emtricitabin by měl být používán v kombinaci s efavirenzem plus (tenofovir nebo zidovudin) nebo s lopinavirem-ritonavirem plus zidovudinem. -Profylaxe by měla být zahájena co nejdříve, do 72 hodin po expozici.

Obvyklá pediatrická dávka pro infekci HIV:

Perorální roztok: 0 až 3 měsíce: 3 mg/kg perorálně jednou denně 3 měsíce až 17 let: 6 mg/kg perorálně jednou denně Maximální dávka: 240 mg (24 ml) Kapsle: 3 měsíce až 17 let, vážící více než 33 kg a schopné spolknout neporušenou tobolku: 200 mg perorálně jednou denně Schválená indikace: V kombinaci s jinými antiretrovirovými přípravky k léčbě infekce HIV-1

Varování

Neužívejte Emtrivu, pokud užíváte také jiné léky, které obsahují emtricitabin nebo lamivudin.

Emtriva může způsobit závažný stav nazývaný laktátová acidóza. Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte i jen mírné příznaky, jako jsou: bolest svalů nebo slabost, pocit necitlivosti nebo chladu v pažích a nohou, potíže s dýcháním, bolest žaludku, nevolnost se zvracením, rychlý nebo nerovnoměrný srdeční tep, závratě, nebo se cítíte velmi slabý nebo unavený.

Pokud máte hepatitidu B, mohou se po ukončení užívání Emtrivy rozvinout jaterní příznaky, a to i měsíce po ukončení.

Co ovlivní další léky Emtriva

Jiné léky mohou interagovat s emtricitabinem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.