Emtriva

Nom générique: Emtricitabine
Classe de médicament : Inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI)

L'utilisation de Emtriva

Emtriva est un médicament antiviral qui empêche le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) de se multiplier dans votre corps.

Emtriva est utilisé pour traiter le VIH, le virus qui peut provoquer le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA).

Emtriva n'est pas un remède contre le VIH ou le SIDA.

Emtriva Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Emtriva : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Les symptômes précoces de l'acidose lactique peuvent s'aggraver avec le temps et cette affection peut être mortelle. Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des symptômes, même légers : douleurs ou faiblesse musculaires, sensation d'engourdissement ou de froid dans les bras et les jambes, difficultés respiratoires, douleurs à l'estomac, nausées accompagnées de vomissements, rythme cardiaque rapide ou irrégulier, étourdissements ou sensation de très faible ou de fatigue. .

Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes de problèmes hépatiques : gonflement autour de votre abdomen, douleur dans la partie supérieure de l'estomac, nausée, perte d'appétit, urine foncée ou jaunisse (jaunissement). de la peau ou des yeux).

Emtriva peut augmenter votre risque de certaines infections ou maladies auto-immunes en modifiant le fonctionnement de votre système immunitaire. Les symptômes peuvent survenir des semaines ou des mois après le début du traitement par ce médicament. Informez votre médecin si vous présentez :

des signes d'une nouvelle infection - de la fièvre, des sueurs nocturnes, des ganglions enflés, des ulcères buccaux, de la diarrhée, des douleurs à l'estomac, du poids. perte ;

douleurs thoraciques (surtout lorsque vous respirez), toux sèche, respiration sifflante, sensation d'essoufflement ;

rhume plaies, plaies dans la région génitale ou anale ;

fréquence cardiaque rapide, sensation d'anxiété ou d'irritabilité, faiblesse ou sensation de picotement, problèmes d'équilibre ou de mouvements oculaires ;

difficultés à parler ou à avaler, douleurs graves dans le bas du dos, perte de contrôle de la vessie ou des intestins ; ou

gonflement du cou ou de la gorge (hypertrophie de la thyroïde), changements menstruels, impuissance, perte d'intérêt pour le sexe.

Les effets secondaires courants d'Emtriva peuvent inclure :

maux de tête, étourdissements, faiblesse ;

indigestion, douleurs à l'estomac, nausées, vomissements , diarrhée ;

problèmes de sommeil, rêves étranges ;

éruption cutanée, décoloration de la peau ; ou

des changements dans la forme ou l'emplacement de la graisse corporelle (en particulier dans les bras, les jambes, le visage, le cou, les seins et la taille).

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Emtriva

Vous ne devez pas prendre Emtriva si vous êtes allergique à l'emtricitabine.

Ne prenez pas Emtriva si vous utilisez également d'autres médicaments contenant de l'emtricitabine ou de la lamivudine (tels que Atripla, Combivir, Complera, Descovy, Dutrebis, Epivir, Epzicom, Genvoya, Odefsey, Stribild, Triumeq ou Trizivir).

Pour vous assurer qu'Emtriva est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu :

maladie du foie (en particulier l'hépatite B) ; ou

Maladie rénale.

Certaines personnes prenant ce médicament développent une maladie grave appelée acidose lactique. Cela peut être plus probable chez les femmes, chez les personnes en surpoids ou atteintes d'une maladie du foie, ainsi que chez les personnes ayant contracté le VIH/SIDA. médicaments depuis longtemps. Discutez avec votre médecin de votre risque.

Le VIH peut être transmis à votre bébé si vous n'êtes pas correctement traitée pendant la grossesse. Prenez tous vos médicaments anti-VIH comme indiqué pour contrôler votre infection.

Si vous êtes enceinte, votre nom peut figurer sur un registre de grossesse. Il s'agit de suivre l'issue de la grossesse et d'évaluer les effets éventuels d'Emtriva sur le bébé.

Les femmes vivant avec le VIH ou le SIDA ne devraient pas allaiter leur bébé. Même si votre bébé naît sans VIH, le virus peut lui être transmis par le lait maternel.

Emtriva n'est pas approuvé pour une utilisation par toute personne âgée de moins de 3 mois.

Relier les médicaments

Comment utiliser Emtriva

Dose habituelle chez l'adulte en cas d'infection par le VIH :

Capsules : 200 mg par voie orale une fois par jour Solution buvable : 240 mg (24 mL) par voie orale une fois par jour Indication approuvée : En association avec d'autres agents antirétroviraux, pour le traitement de l'infection par le VIH-1

Dose habituelle pour adultes en cas d'exposition professionnelle :

(Non approuvé par la FDA) Santé publique américaine Recommandations du groupe de travail du service : Gélules : 200 mg par voie orale une fois par jour Durée du traitement : 28 jours, si toléré Commentaires : - L'emtricitabine plus ténofovir plus raltégravir est recommandée comme schéma thérapeutique privilégié pour la prophylaxie post-exposition au VIH ; L'emtricitabine est également recommandée comme composant de divers schémas thérapeutiques alternatifs. -La prophylaxie doit être débutée dès que possible, de préférence dans les heures suivant l'exposition. -La durée optimale de la prophylaxie est inconnue et peut différer en fonction du protocole de l'établissement. -Les directives thérapeutiques les plus récentes doivent être consultées pour plus d'informations.

Dose habituelle pour adultes pour une exposition non professionnelle :

(Non approuvé par la FDA) Recommandations du CDC : Gélules : 200 mg par voie orale une fois par jour Durée du traitement : 28 jours Commentaires : -L'emtricitabine doit être utilisée en association avec l'éfavirenz plus (ténofovir ou zidovudine), ou avec le lopinavir-ritonavir plus zidovudine. -La prophylaxie doit être débutée dès que possible, dans les 72 heures suivant l'exposition.

Dose pédiatrique habituelle en cas d'infection par le VIH :

Solution buvable : 0 à 3 mois : 3 mg/kg par voie orale une fois par jour De 3 mois à 17 ans : 6 mg/kg par voie orale une fois par jour Dose maximale : 240 mg (24 ml) Gélules : de 3 mois à 17 ans, pesant plus de 33 kg et capables de avaler gélule intacte : 200 mg par voie orale une fois par jour Indication approuvée : En association avec d'autres agents antirétroviraux, pour le traitement de l'infection par le VIH-1

Avertissements

Ne prenez pas Emtriva si vous prenez également d'autres médicaments contenant de l'emtricitabine ou de la lamivudine.

Emtriva peut provoquer une maladie grave appelée acidose lactique. Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des symptômes, même légers, tels que : des douleurs ou une faiblesse musculaires, une sensation d'engourdissement ou de froid dans les bras et les jambes, des difficultés respiratoires, des douleurs à l'estomac, des nausées accompagnées de vomissements, une fréquence cardiaque rapide ou inégale, des étourdissements, ou une sensation de très faible ou de fatigue.

Si vous souffrez d'hépatite B, vous pouvez développer des symptômes hépatiques après avoir arrêté de prendre Emtriva, même des mois après l'arrêt.

Quels autres médicaments affecteront Emtriva

D'autres médicaments peuvent interagir avec l'emtricitabine, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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