Emtriva

一般名： Emtricitabine
薬物クラス: ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤 (NRTI)

の使用法 Emtriva

エムトリバは、ヒト免疫不全ウイルス (HIV) の体内での増殖を防ぐ抗ウイルス薬です。

エムトリバは、後天性免疫不全症候群 (AIDS) の原因となるウイルスである HIV の治療に使用されます。

エムトリバは HIV やエイズの治療法ではありません。

Emtriva 副作用

エムトリバに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

乳酸アシドーシスの初期の症状は、時間の経過とともに悪化する可能性があり、この状態は致命的となる場合があります。軽度の症状でも救急医療を受けてください：筋肉の痛みや脱力感、手足のしびれや冷たさ、呼吸困難、腹痛、嘔吐を伴う吐き気、心拍数の速さや不均一、めまい、極度の脱力感や疲労感

肝臓疾患の症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。中央部周囲の腫れ、胃上部の痛み、吐き気、食欲不振、暗色の尿、または黄疸（黄疸）

エムトリバは、免疫システムの働きを変えることにより、特定の感染症や自己免疫疾患のリスクを高める可能性があります。この薬による治療を開始してから数週間または数か月後に症状が現れることがあります。次の症状がある場合は医師に伝えてください。

新たな感染症の兆候 - 発熱、寝汗、腺の腫れ、口内炎、下痢、腹痛、体重喪失;

胸の痛み（特に呼吸時）、空咳、喘鳴、息切れ;

寒さ性器または肛門領域の痛み、ただれ、

心拍数の上昇、不安またはイライラ、脱力感またはチクチク感、平衡感覚または目の動きの問題。

話すことや飲み込むことの困難、重度の腰痛、膀胱や腸の制御の喪失。または

首や喉の腫れ（甲状腺肥大）、月経の変化、インポテンス、セックスへの興味の喪失。

エムトリバの一般的な副作用には次のようなものがあります:

頭痛、めまい、衰弱;

消化不良、腹痛、吐き気、嘔吐、下痢;

睡眠障害、奇妙な夢;

発疹、皮膚の変色。または

体脂肪の形や位置の変化（特に腕、脚、顔、首、胸、腰）。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Emtriva

エムトリシタビンにアレルギーがある場合は、エムトリバを服用しないでください。

エムトリシタビンまたはラミブジンを含む他の薬 (アトリプラ、コンビビル、コンプレラ、デスコビー、ドゥトレビス、エピビル、エプジコム、ゲンボヤ、オデフセイ、ストリビルド、トリウメク、またはトリジビルなど) を併用している場合は、エムトリバを服用しないでください。

エムトリバがあなたにとって安全であることを確認するために、以下の症状を経験したことがある場合は医師に伝えてください。

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肝疾患（特に B 型肝炎）;または

腎臓病。

この薬を服用している人の中には、乳酸アシドーシスと呼ばれる重篤な症状を発症する人もいます。これは女性、過体重または肝臓病を患っている人、および HIV/AIDS を服用したことのある人で起こりやすい可能性があります。久しぶりの薬。リスクについては医師に相談してください。

妊娠中に適切な治療を受けないと、HIV が赤ちゃんに感染する可能性があります。感染を制御するために、HIV 薬をすべて指示に従って服用してください。

妊娠している場合、あなたの名前が妊娠登録簿に記載されることがあります。これは、妊娠の結果を追跡し、赤ちゃんに対するエムトリバの影響を評価するためです。

HIV または AIDS に感染している女性は、赤ちゃんに母乳を与えてはいけません。たとえ赤ちゃんが HIV に感染せずに生まれたとしても、母乳を通じてウイルスが赤ちゃんに感染する可能性があります。

Emtriva は、生後 3 か月未満による使用は承認されていません。

薬物に関連する

使い方 Emtriva

HIV 感染症に対する成人の通常用量:

カプセル: 200 mg を 1 日 1 回経口投与経口溶液: 240 mg (24 mL) を 1 日 1 回経口投与承認された適応症: 併用HIV-1 感染症の治療のため、他の抗レトロウイルス薬と併用

職業暴露に対する成人の通常用量:

(FDA の承認なし) 米国公衆衛生サービスワーキンググループの推奨事項: カプセル: 200 mg を 1 日 1 回経口投与治療期間: 耐えられる場合は 28 日間コメント: - エムトリシタビン + テノホビル + ラルテグラビルが HIV 曝露後予防の好ましいレジメンとして推奨される。エムトリシタビンは、さまざまな代替レジメンの成分としても推奨されています。 -予防はできるだけ早く、できれば暴露後数時間以内に開始する必要があります。 -最適な予防期間は不明であり、施設のプロトコールに基づいて異なる場合があります。 - 詳細については、最新の治療ガイドラインを参照してください。

非職業的暴露に対する成人の通常用量:

(FDA によって承認されていません) CDC の推奨事項:カプセル: 200 mg を 1 日 1 回経口投与治療期間: 28 日間コメント: -エムトリシタビンは、エファビレンツプラス (テノホビルまたはジドブジン)、またはロピナビル-リトナビルプラスジドブジンと組み合わせて使用する必要があります。 -予防は、暴露後 72 時間以内にできるだけ早く開始する必要があります。

HIV 感染に対する通常の小児用量:

経口液: 0 ～ 3 3 か月から 1 日 1 回経口で 3 mg/kg 3 か月から 17 歳まで: 1 日 1 回経口で 6 mg/kg 最大用量: 240 mg (24 mL) カプセル: 3 か月から 17 歳まで、体重が 33 kg 以上で、そのままのカプセルを飲み込む: 200 mg を 1 日 1 回経口投与承認された適応症: HIV-1 感染症の治療のために、他の抗レトロウイルス薬と併用

警告

エムトリシタビンまたはラミブジンを含む他の薬も服用している場合は、エムトリバを服用しないでください。

エムトリバは乳酸アシドーシスと呼ばれる重篤な状態を引き起こす可能性があります。 筋肉の痛みや脱力感、腕や脚のしびれや冷たさ、呼吸困難、腹痛、嘔吐を伴う吐き気、心拍数の速さや不均一、めまいなどの軽度の症状がある場合でも、救急医療を受けてください。

B 型肝炎に罹患している場合は、エムトリバの服用を中止した後、たとえ中止から数か月後でも肝臓の症状が現れることがあります。

他の薬がどのような影響を与えるか Emtriva

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もエムトリシタビンと相互作用する可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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