Emtriva

일반적인 이름: Emtricitabine
약물 종류: 뉴클레오시드 역전사 효소 억제제(NRTI)

사용법 Emtriva

Emtriva는 인체 면역결핍 바이러스(HIV)가 체내에서 증식하는 것을 방지하는 항바이러스제입니다.

Emtriva는 후천성 면역결핍 증후군(AIDS)을 유발할 수 있는 바이러스인 HIV를 치료하는 데 사용됩니다.

Emtriva는 HIV나 AIDS 치료제가 아닙니다.

Emtriva 부작용

Emtriva에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목의 붓기.

유산산증의 초기 증상은 시간이 지남에 따라 악화될 수 있으며 이 상태는 치명적일 수 있습니다. 경미한 증상이라도 있는 경우에는 응급 의료 지원을 받으십시오: 근육통 또는 허약함, 팔과 다리의 감각이 없거나 차가운 느낌, 호흡 곤란, 복통, 구토를 동반한 메스꺼움, 빠르거나 불규칙한 심박수, 현기증 또는 매우 허약하거나 피곤함 .

간 문제의 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요: 중앙부 부종, 상복부 통증, 메스꺼움, 식욕 부진, 진한 소변 또는 황달(황변) 피부 또는 눈).

Emtriva는 면역 체계의 작동 방식을 변경하여 특정 감염이나 자가면역 질환의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이 약으로 치료를 시작한 후 몇 주 또는 몇 달 후에 증상이 나타날 수 있습니다. 다음 증상이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

새로운 감염의 징후 - 발열, 야간 발한, 분비샘 부기, 구강 궤양, 설사, 복통, 체중 상실;

가슴 통증(특히 숨을 쉴 때), 마른 기침, 쌕쌕거림, 숨가쁨;

감기 생식기 또는 항문 부위의 궤양, 궤양

빠른 심박수, 불안 또는 짜증, 허약 또는 따끔거리는 느낌, 균형 또는 안구 운동 문제

말하기 또는 삼키기 어려움, 심한 허리 통증, 방광 또는 장 조절 상실; 또는

목이나 목의 붓기(갑상선 비대), 월경 변화, 발기 부전, 성에 대한 관심 상실.

일반적인 Emtriva 부작용에는 다음이 포함될 수 있습니다:

두통, 현기증, 허약

소화불량, 복통, 메스꺼움, 구토 , 설사;

수면 문제, 이상한 꿈;

발진, 피부 변색; 또는

체지방의 모양이나 위치의 변화(특히 팔, 다리, 얼굴, 목, 가슴, 허리).

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수도 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Emtriva

엠트리시타빈에 알레르기가 있는 경우 Emtriva를 복용해서는 안 됩니다.

엠트리시타빈 또는 라미부딘을 함유한 다른 약품(예: Atripla, Combivir, Complera, Descovy, Dutrebis, Epivir, Epzicom, Genvoya, Odefsey, Stribild, Triumeq 또는 Trizivir)도 사용하는 경우 Emtriva를 복용하지 마십시오.

Emtriva가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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간 질환(특히 B형 간염); 또는

신장 질환.

이 약을 복용하는 일부 사람들은 유산산증이라는 심각한 상태가 발생합니다. 이는 여성, 과체중이거나 간 질환이 있는 사람, HIV/AIDS를 복용한 사람에게서 발생할 가능성이 더 높을 수 있습니다. 오랫동안 약을 복용합니다. 위험에 대해 의사와 상담하세요.

임신 중에 적절한 치료를 받지 않으면 HIV가 아기에게 전염될 수 있습니다. 감염 관리를 위해 지시에 따라 모든 HIV 약을 복용하십시오.

임신한 경우 귀하의 이름이 임신 등록부에 등재될 수 있습니다. 이는 임신 결과를 추적하고 Emtriva가 아기에게 미치는 영향을 평가하기 위한 것입니다.

HIV나 AIDS에 감염된 여성은 아기에게 모유 수유를 해서는 안 됩니다. 아기가 HIV 없이 태어났더라도 모유를 통해 아기에게 바이러스가 전염될 수 있습니다.

Emtriva는 3개월 미만의 어린이는 사용하도록 승인되지 않았습니다.

사용하는 방법 Emtriva

HIV 감염에 대한 일반적인 성인 복용량:

캡슐: 1일 1회 경구 200mg 경구 용액: 1일 1회 경구 240mg(24mL) 승인된 적응증: 병용 HIV-1 감염 치료를 위해 다른 항레트로바이러스제와 병용

직업 노출을 위한 일반적인 성인 복용량:

(FDA의 승인을 받지 않음) 미국 공중 보건 서비스 실무 그룹 권장 사항: 캡슐: 1일 1회 200mg 경구 치료 기간: 내약성이 있는 경우 28일 설명: - 엠트리시타빈과 테노포비르, 랄테그라비르는 HIV 노출 후 예방을 위한 우선 요법으로 권장됩니다. 엠트리시타빈은 다양한 대체 요법의 구성 요소로도 권장됩니다. -예방은 가능한 한 빨리 시작해야 하며, 노출 후 몇 시간 이내에 가급적이면 시작해야 합니다. - 최적의 예방 기간은 알려져 있지 않으며 기관의 프로토콜에 따라 다를 수 있습니다. -자세한 내용은 최신 치료 지침을 참조해야 합니다.

비직업 노출에 대한 일반적인 성인 복용량:

(FDA 승인 안 됨) CDC 권장 사항: 캡슐: 1일 1회 200mg 경구 치료 기간: 28일 의견: -엠트리시타빈은 에파비렌즈 플러스(테노포비르 또는 지도부딘) 또는 로피나비르-리토나비르 플러스 지도부딘과 함께 사용해야 합니다. -예방은 노출 후 72시간 이내에 가능한 한 빨리 시작해야 합니다.

HIV 감염에 대한 일반적인 소아 복용량:

경구 용액: 0~3 개월: 1일 1회 경구 3mg/kg 3개월~17세: 1일 1회 경구 6mg/kg 최대 복용량: 240mg(24mL) 캡슐: 3개월~17세, 체중 33kg 이상, 그대로 삼키는 캡슐: 1일 1회 200mg 경구 승인된 적응증: HIV-1 감염 치료를 위해 다른 항레트로바이러스제와 병용

경고

엠트리시타빈이나 라미부딘이 함유된 다른 약도 복용하고 있다면 Emtriva를 복용하지 마세요.

Emtriva는 유산증이라는 심각한 상태를 유발할 수 있습니다. 다음과 같은 경미한 증상이라도 나타나면 응급 의료 지원을 받으십시오. 근육통 또는 허약함, 팔과 다리의 무감각 또는 차가운 느낌, 호흡 곤란, 복통, 구토를 동반한 메스꺼움, 빠르거나 불규칙한 심박수, 현기증, 또는 매우 허약하거나 피곤함을 느낍니다.

B형 간염에 걸린 경우 Emtriva 복용을 중단한 후, 심지어 중단한 지 몇 달 후에도 간 증상이 나타날 수 있습니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Emtriva

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 엠트리시타빈과 상호작용할 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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