Enasidenib

一般名： Enasidenib
ブランド名： Idhifa
剤形: 経口錠剤（100mg、50mg）
薬物クラス: その他の抗悪性腫瘍剤

の使用法 Enasidenib

エナシデニブは、IDH2 変異を持つ成人の急性骨髄性白血病 (AML) の治療に使用されます。エナシデニブは、AML が再発した場合、または以前の治療で改善しなかった場合に使用されます。

エナシデニブは、この薬物ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Enasidenib 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

エナシデニブは分化症候群と呼ばれる症状を引き起こす可能性があり、これは血球に影響を及ぼし、治療しないと死に至る可能性があります。この症状は、エナシデニブの服用を開始してから 10 日から 5 か月以内に発生する可能性があります。

分化症候群の症状がある場合は、直ちに医師の診察を受けてください。

  • 発熱、咳、呼吸困難、
  • 骨の痛み、
  • 急激な体重増加。または
  • 腕、脚、脇の下、鼠径部、首の腫れ。

    • 次のような場合はすぐに医師に連絡してください。次のいずれかの副作用がある場合:

  • 濃い尿、粘土色の便、黄疸 (皮膚や目が黄色くなる);
  • 重度または進行中の嘔吐または下痢。または
  • 腫瘍細胞の破壊の兆候 - 疲労、脱力感、筋肉のけいれん、吐き気、嘔吐、下痢、心拍数の速さや遅さ、手足や体の周囲のチクチク感

    • エナシデニブの一般的な副作用には以下が含まれます:

  • 吐き気、嘔吐、下痢;
  • 食欲不振。または
  • 黄疸。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

    服用する前に Enasidenib

    この治療を開始する前に、妊娠検査結果が陰性であることが必要な場合があります。

    エナシデニブを使用する男性も女性も、妊娠を防ぐために避妊を行う必要があります。エナシデニブを母親または父親が使用している場合、胎児に悪影響を与える可能性があります。

    最後の投与後、少なくとも 2 か月間は避妊を続けてください。妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。

    この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 2 か月間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Enasidenib

    急性骨髄性白血病の通常の成人用量:

    食事の有無にかかわらず、1 日 1 回 100 mg を経口投与します。 治療期間: - 病気が進行するか許容できない毒性が発現するまで治療します。 - 患者の場合病気の進行や許容できない毒性がない場合は、臨床反応が得られるまでの時間を確保するために、少なくとも 6 か月間治療します。コメント: FDA 承認の検査 (http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics) によって検出される、血液または骨髄中のイソクエン酸デヒドロゲナーゼ 2 (IDH2) 変異の存在に基づいて患者を選択します。用途: 再発または再発の治療IDH2 変異を伴う難治性急性骨髄性白血病 (AML)。

    警告

    エナシデニブ服用後 10 日から 5 か月以内に分化症候群の症状が現れた場合は、すぐに医師の診察を受けてください。症状には、発熱、咳、呼吸困難、骨の痛み、急激な体重増加、腕、脚、脇の下、鼠径部、首の腫れなどがあります。

    他の薬がどのような影響を与えるか Enasidenib

    処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がエナシデニブに影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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