Enasidenib

일반적인 이름: Enasidenib
브랜드 이름: Idhifa
복용 형태: 경구 정제(100mg; 50mg)
약물 종류: 기타 항종양제

사용법 Enasidenib

에나시데닙은 IDH2 돌연변이가 있는 성인의 급성 골수성 백혈병(AML)을 치료하는 데 사용됩니다. 에나시데닙은 AML이 재발했거나 이전 치료로 호전되지 않은 경우에 사용됩니다.

에나시데닙은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Enasidenib 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

에나시데닙은 분화 증후군이라는 상태를 유발할 수 있으며, 이는 혈액 세포에 영향을 미치고 치료하지 않으면 치명적일 수 있습니다. 이 상태는 에나시데닙 복용을 시작한 후 10일에서 5개월 이내에 발생할 수 있습니다.

분화증후군 증상이 있는 경우 즉시 의학적 도움을 받으세요.

발열, 기침, 호흡 곤란

뼈 통증

빠른 체중 증가; 또는

팔, 다리, 겨드랑이, 사타구니 또는 목이 붓는 경우.

다음 경우에는 즉시 의사에게 연락하세요. 다음 중 하나라도 부작용이 있는 경우:

짙은 소변, 점토색 대변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함)

심각하거나 지속적인 구토 또는 설사 또는

종양 세포 파괴의 징후-피로, 허약, 근육 경련, 메스꺼움, 구토, 설사, 빠르거나 느린 심박수, 손과 발 또는 주위의 따끔거림 입.

에나시데닙의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

메스꺼움, 구토, 설사 ;

식욕 상실; 또는

황달.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Enasidenib

이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

에나시데닙을 사용하는 남성과 여성 모두 임신을 예방하기 위해 피임법을 사용해야 합니다. 에나시데닙은 엄마나 아빠가 이 약을 사용하는 경우 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다.

마지막 복용 후 최소 2개월 동안 피임법을 계속 사용하세요. 임신이 되면 즉시 의사에게 알리세요.

이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 2개월 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Enasidenib

급성 골수성 백혈병에 대한 일반적인 성인 복용량:

음식 유무에 관계없이 하루에 한 번 100mg 경구치료 기간: -질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 치료합니다.-환자의 경우 질병 진행이나 허용할 수 없는 독성이 없으면 임상 반응 시간을 허용하기 위해 최소 6개월 동안 치료하십시오. 설명: FDA 승인 테스트(http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics)에 의해 검출된 혈액 또는 골수 내 이소시트레이트 탈수소효소-2(IDH2) 돌연변이의 존재 여부를 기준으로 환자를 선택하십시오. 용도: 재발 또는 IDH2 돌연변이가 있는 난치성 급성 골수성 백혈병(AML).

경고

에나시데닙 복용 후 10일~5개월 이내에 분화증후군 증상이 나타나면 즉시 의료 도움을 받으세요. 증상으로는 발열, 기침, 호흡 곤란, 뼈 통증, 급격한 체중 증가 또는 팔, 다리, 겨드랑이, 사타구니 또는 목의 부기 등이 있습니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Enasidenib

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 에나시데닙에 영향을 미칠 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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