Encorafenib

Obecný název: Encorafenib
Názvy značek: Braftovi
léková forma: perorální kapsle (75 mg)
Třída drog: Inhibitory multikináz

Použití Encorafenib

Encorafenib se používá v kombinaci s lékem zvaným Binimetinib (Mektovi) k léčbě melanomu (rakoviny kůže), který nelze léčit chirurgicky nebo se rozšířil do jiných částí těla.

Encorafenib je používá se v kombinaci s lékem zvaným Cetuximab (Erbitux) k léčbě kolorektálního karcinomu, který se rozšířil do jiných částí těla.

Encorafenib se používá pouze v případě, že má vaše rakovina specifický genetický marker (abnormální „BRAF“ gen). Váš lékař vás na tento gen otestuje. enkorafenib není určen k léčbě divokého typu rakoviny BRAF.

Encorafenib může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Encorafenib vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Některé nežádoucí účinky se pravděpodobněji vyskytnou, pokud užíváte enkorafenib a binimetinib společně. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bolest nebo otoky očí, změny vidění, vidět halo kolem světel, vidět barevné „tečky“ ve vašem vidění;

těžká kožní vyrážka, bolest nebo otok kůže, zarudnutí a olupování kůže na rukou nebo nohou;

rychlé nebo bušení srdce, chvění na hrudi dušnost a náhlé závratě (jako byste mohli omdlít); nebo

příznaky krvácení – slabost, závratě, bolest hlavy, krvácení z nosu, krvácení z konečníku, krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve nebo zvratky, které vypadají jako kávová sedlina.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky enkorafenibu mohou zahrnovat:

nevolnost, zvracení, bolest žaludku;

únava; nebo

bolest nebo otok kloubů.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Encorafenib

Neměli byste užívat enkorafenib, pokud jste na něj alergičtí.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

srdeční problémy;

syndrom dlouhého QT (u vás nebo člena rodiny);

onemocnění plic;

onemocnění jater nebo ledvin;

oční problémy (zejména problém se sítnicí); nebo

problémy s krvácením nebo krevní sraženina.

Přestože se tento lék používá k léčbě melanomu, užívání enkorafenibu může zvýšit riziko vzniku jiných typů rakoviny kůže. Informujte svého lékaře, pokud si všimnete jakýchkoli nových kožních příznaků, jako je zarudnutí, bradavice, vředy, které se nehojí, nebo znaménko, které změnilo velikost nebo barvu.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Neužívejte enkorafenib, pokud jste těhotná. Mohlo by to poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 2 týdnů po poslední dávce. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Encorafenib může snížit účinnost hormonální antikoncepce, včetně antikoncepčních pilulek, injekcí, implantátů, kožních náplastí a vaginálních kroužků. Abyste zabránili otěhotnění při užívání enkorafenibu, používejte bariérovou formu antikoncepce: kondom, bránici, cervikální čepici nebo antikoncepční houbu.

Tento přípravek může ovlivnit plodnost (schopnost mít děti) u mužů.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 2 týdny po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Encorafenib

Obvyklá dávka pro dospělé u melanomu – metastazující:

450 mg perorálně jednou denně v kombinaci s binimetinibem až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity POZNÁMKA: Pokud je binimetinib vysazen, snižte enkorafenib na maximální dávku 300 mg jednou denně, dokud není binimetinib obnoven. Poznámky: -Před zahájením léčby ověřte přítomnost mutace BRAF V600E nebo V600K ve vzorcích nádoru. -Informace o doporučeném dávkování naleznete v informacích o předepisování binimetinibu. : Tento lék je v kombinaci s binimetinibem indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným nebo metastatickým melanomem s mutací BRAF V600E nebo V600K, jak je detekováno testem schváleným FDA

Obvyklá dávka pro dospělé pro kolorektální karcinom:

300 mg perorálně jednou denně v kombinaci s cetuximabem až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Komentář: - Před zahájením léčby potvrďte přítomnost mutace BRAF V600E ve vzorcích nádoru. -Informace o doporučeném dávkování cetuximabu naleznete v informacích o předepisování cetuximabu. Použití: Tento lék je v kombinaci s cetuximabem indikován k léčbě dospělých pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem (CRC) s mutací BRAF V600E, jak je detekováno FDA. test po předchozí terapii

Varování

Encorafenib může poškodit nenarozené dítě. Neužívejte, pokud jste těhotná. Používejte nehormonální formu antikoncepce, abyste zabránili otěhotnění během užívání enkorafenibu a alespoň 2 týdny po poslední dávce.

Přestože enkorafenib se používá k léčbě melanomu, užívání enkorafenibu může zvýšit riziko vzniku jiných typů rakoviny kůže. Zeptejte se svého lékaře na vaše konkrétní riziko. Informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte jakékoli nové kožní příznaky.

Co ovlivní další léky Encorafenib

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Jiné léky mohou ovlivnit enkorafenib, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů, a bylinné produkty. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.