Encorafenib
Nom générique: Encorafenib
Les noms de marques: Braftovi
Forme posologique : capsule orale (75 mg)
Classe de médicament :
Inhibiteurs de multikinase
L'utilisation de Encorafenib
L'encorafenib est utilisé en association avec un médicament appelé Binimetinib (Mektovi) pour traiter le mélanome (cancer de la peau) qui ne peut pas être traité par chirurgie ou qui s'est propagé à d'autres parties du corps.
L'encorafenib est utilisé en association avec un médicament appelé cétuximab (Erbitux) pour traiter le cancer colorectal qui s'est propagé à d'autres parties du corps.
L'encorafenib est utilisé uniquement si votre cancer possède un marqueur génétique spécifique (un « BRAF » anormal gène). Votre médecin vous testera pour ce gène. L'encorafenib n'est pas destiné au traitement des cancers BRAF de type sauvage.
L'encorafenib peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Encorafenib Effets secondaires
Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Certains effets secondaires sont plus susceptibles de survenir si vous prenez simultanément de l'encorafenib et du binimetinib. Appelez votre médecin immédiatement si vous ressentez :
Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou interrompus définitivement si vous ressentez certains effets secondaires.
Les effets secondaires courants de l'encorafenib peuvent inclure :
Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Avant de prendre Encorafenib
Vous ne devez pas utiliser l'encorafenib si vous y êtes allergique.
Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :
Bien que ce médicament soit utilisé pour traiter le mélanome, l'utilisation de l'encorafenib peut augmenter votre risque de développer d'autres types de cancer de la peau. Informez votre médecin si vous remarquez de nouveaux symptômes cutanés tels que des rougeurs, des verrues, des plaies qui ne guérissent pas ou un grain de beauté qui a changé de taille ou de couleur.
Vous devrez peut-être passer un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.
N'utilisez pas d'encorafenib si vous êtes enceinte. Cela pourrait nuire au bébé à naître. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 2 semaines après votre dernière dose. Informez votre médecin si vous tombez enceinte.
L'encorafenib peut rendre les contraceptifs hormonaux moins efficaces, notamment les pilules contraceptives, les injections, les implants, les timbres cutanés et les anneaux vaginaux. Pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez l'encorafenib, utilisez une forme de contraception barrière : préservatif, diaphragme, cape cervicale ou éponge contraceptive.
Ce médicament peut affecter la fertilité (capacité à avoir des enfants) chez les hommes.
N'allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 2 semaines après votre dernière dose.
Relier les médicaments
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Comment utiliser Encorafenib
Dose habituelle chez l'adulte pour le mélanome - métastatique :
450 mg par voie orale une fois par jour en association avec le binimetinib jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable REMARQUE : si le binimetinib est refusé, réduisez encorafenib à une dose maximale de 300 mg une fois par jour jusqu'à la reprise du binimetinib. Commentaires : - COnfirmer la présence d'une mutation BRAF V600E ou V600K dans les échantillons de tumeur avant de commencer le traitement. - Se référer aux informations de prescription du binimetinib pour connaître les informations posologiques recommandées. Utilisation : Ce médicament, en association avec le binimétinib, est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un mélanome non résécable ou métastatique présentant une mutation BRAF V600E ou V600K, détectée par un test approuvé par la FDA.
Dose habituelle pour adultes pour le cancer colorectal :
300 mg par voie orale une fois par jour en association avec le cétuximab jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable Commentaires : -Confirmer la présence d'une mutation BRAF V600E dans les échantillons de tumeur avant de commencer le traitement. - Se référer aux informations de prescription du cétuximab pour connaître les informations posologiques recommandées. Utilisation : Ce médicament, en association avec le cétuximab, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer colorectal métastatique (CCR) avec une mutation BRAF V600E, telle que détectée par un laboratoire approuvé par la FDA. test, après un traitement antérieur
Avertissements
L'encorafenib peut nuire au bébé à naître. Ne pas utiliser si vous êtes enceinte. Utilisez une forme de contraception non hormonale pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez l'encorafenib et pendant au moins 2 semaines après votre dernière dose.
Bien que l'encorafenib est utilisé pour traiter le mélanome, l'utilisation de l'encorafenib peut augmenter votre risque de développer d'autres types de cancer de la peau. Demandez à votre médecin quel est votre risque spécifique. Informez votre médecin si vous remarquez de nouveaux symptômes cutanés.
Quels autres médicaments affecteront Encorafenib
Parfois, il n'est pas sécuritaire d'utiliser certains médicaments en même temps. Certains médicaments peuvent affecter les taux sanguins d'autres médicaments que vous prenez, ce qui peut augmenter les effets secondaires ou rendre les médicaments moins efficaces.
D'autres médicaments peuvent affecter l'encorafenib, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines, et des produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.
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