Encorafenib

一般名： Encorafenib
ブランド名： Braftovi
剤形: 経口カプセル（75mg）
薬物クラス: マルチキナーゼ阻害剤

の使用法 Encorafenib

エンコラフェニブは、手術で治療できない、または体の他の部分に転移した黒色腫 (皮膚がん) を治療するために、ビニメチニブ (メクトビ) と呼ばれる薬と組み合わせて使用​​されます。

エンコラフェニブは、体の他の部分に転移した結腸直腸がんを治療するために、セツキシマブ (アービタックス) と呼ばれる薬と組み合わせて使用​​されます。

エンコラフェニブは、がんに特定の遺伝子マーカー (異常な「BRAF」) がある場合にのみ使用されます。遺伝子）。医師はこの遺伝子について検査します。エンコラフェニブは野生型 BRAF がんの治療には使用できません。

エンコラフェニブは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Encorafenib 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

エンコラフェニブとビニメチニブを併用すると、一部の副作用が発生する可能性が高くなります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

  • 目の痛みや腫れ、視力の変化、光の周りにハローが見える、視界内に色の「点」が見える。
  • 重度の皮膚の発疹、皮膚の痛みや腫れ、手や足の発赤や皮膚の剥がれ。
  • 心拍数が速い、またはドキドキする、胸がドキドキする、息切れ、突然のめまい（気を失うような感じ）。または
  • 出血の兆候 - 脱力感、めまい、頭痛、鼻血、直腸出血、血便またはタール便、喀血、またはコーヒーかすのような嘔吐物。

    • 特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

    エンコラフェニブの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 吐き気、嘔吐、腹痛;
  • 疲労感。または
  • 関節の痛みや腫れ。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

    服用する前に Encorafenib

    エンコラフェニブにアレルギーがある場合は、エンコラフェニブを使用しないでください。

    次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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    心臓の問題;

  • QT 延長症候群（あなたまたは家族の場合）;
  • 肺疾患;
  • 肝臓または腎臓の病気;
  • 目の問題 (特に網膜の問題);または
  • 出血の問題、または血栓。

    • この薬は黒色腫の治療に使用されますが、エンコラフェニブを使用すると、他の種類の皮膚がんを発症するリスクが高まる可能性があります。赤み、いぼ、治らないただれ、ほくろの大きさや色の変化など、新たな皮膚症状に気づいた場合は医師に相談してください。

    この治療を開始する前に、妊娠検査結果が陰性であることが必要な場合があります。

    妊娠中はエンコラフェニブを使用しないでください。胎児に悪影響を与える可能性があります。この薬を使用している間および最後の服用後少なくとも 2 週間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。妊娠した場合は医師に伝えてください。

    エンコラフェニブは、経口避妊薬、注射、インプラント、皮膚パッチ、膣リングなどのホルモン避妊の効果を低下させる可能性があります。エンコラフェニブ使用中に妊娠を防ぐには、コンドーム、ペッサリー、子宮頸管キャップ、または避妊用スポンジなどの避妊手段を使用してください。

    この薬は男性の生殖能力（子供を産む能力）に影響を与える可能性があります。

    この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 2 週間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Encorafenib

    黒色腫の通常の成人用量 -- 転移性:

    病気の進行または許容できない毒性が発現するまで、ビニメチニブと併用して 450 mg を 1 日 1 回経口投与 注: ビニメチニブの投与を差し控える場合は、投与量を減らしてください。ビニメチニブが再開されるまで、エンコラフェニブを 1 日 1 回最大用量 300 mg まで投与します。 コメント: - 治療を開始する前に、腫瘍検体に BRAF V600E または V600K 変異が存在することを確認します。 - 推奨用量情報については、ビニメチニブの処方情報を参照してください。 : この薬剤はビニメチニブと併用し、FDA 承認の検査で検出された BRAF V600E または V600K 変異を有する切除不能または転移性黒色腫患者の治療に適応されます。

    通常の成人用量結腸直腸がんの場合:

    病気の進行または許容できない毒性が発現するまで、セツキシマブと併用して 300 mg を 1 日 1 回経口投与 コメント: - 治療を開始する前に、腫瘍標本における BRAF V600E 変異の存在を確認します。 -推奨用量情報については、セツキシマブの処方情報を参照してください。 用途: この薬剤は、セツキシマブと組み合わせて、FDA 承認の検査により BRAF V600E 変異が検出された転移性結腸直腸癌 (CRC) の成人患者の治療に適応されます。前の治療後の検査

    警告

    エンコラフェニブは胎児に悪影響を与える可能性があります。 妊娠している場合は使用しないでください。 エンコラフェニブの使用中および最後の投与後少なくとも 2 週間は、妊娠を防ぐために非ホルモン型の避妊薬を使用してください。

    エンコラフェニブですが、は黒色腫の治療に使用されますが、エンコラフェニブを使用すると、他の種類の皮膚がんを発症するリスクが高まる可能性があります。あなたの具体的なリスクについて医師に尋ねてください。新たな皮膚症状に気づいた場合は、医師に相談してください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Encorafenib

    特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

    処方薬や市販薬、ビタミン、ビタミン、ビタミンなどの他の薬もエンコラフェニブに影響を与える可能性があります。そしてハーブ製品。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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