Encorafenib

일반적인 이름: Encorafenib
브랜드 이름: Braftovi
복용 형태: 경구 캡슐(75mg)
약물 종류: 멀티키나제 억제제

사용법 Encorafenib

엔코라페닙은 수술로 치료할 수 없거나 신체의 다른 부위로 퍼진 흑색종(피부암)을 치료하기 위해 비니메티닙(Mektovi)이라는 약과 함께 사용됩니다.

엔코라페닙은 신체의 다른 부위로 퍼진 대장암을 치료하기 위해 세툭시맙(Erbitux)이라는 약과 함께 사용됩니다.

엔코라페닙은 암에 특정 유전적 표지(비정상적인 "BRAF")가 있는 경우에만 사용됩니다. 유전자). 담당 의사가 이 유전자에 대해 검사를 실시할 것입니다. encorafenib은 야생형 BRAF 암 치료용이 아닙니다.

Encorafenib은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Encorafenib 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

엔코라페닙과 비니메티닙을 함께 복용하면 일부 부작용이 발생할 가능성이 더 높습니다. 다음과 같은 증상이 있으면 즉시 의사에게 연락하세요.

눈의 통증이나 부기, 시력 변화, 조명 주위에 후광이 보임, 시력에 색 "점"이 보임

심각한 피부 발진, 피부 통증 또는 부기, 손이나 발의 피부 발적 및 벗겨짐;

빠르거나 두근거리는 심장 박동, 가슴의 펄럭임 , 숨가쁨, 갑작스러운 현기증(기절할 수도 있음) 또는

출혈 징후-쇠약, 현기증, 두통, 코피, 직장 출혈, 혈변 또는 타르색 변, 피를 토하는 기침 또는 커피 찌꺼기처럼 보이는 구토

특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

엔코라페닙의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

메스꺼움, 구토, 복통

피로; 또는

관절 통증이나 부종.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Encorafenib

엔코라페닙에 알레르기가 있는 경우 엔코라페닙을 사용해서는 안 됩니다.

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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심장 문제;

긴 QT 증후군(귀하 또는 가족 구성원의 경우)

폐 질환

간 또는 신장 질환

눈 문제(특히 망막 문제) 또는

출혈 문제 또는 혈전

이 약은 흑색종 치료에 사용되지만, 엔코라페닙을 사용하면 다른 유형의 피부암이 발생할 위험이 높아질 수 있습니다. 발적, 사마귀, 낫지 않는 궤양, 크기나 색이 변한 점 등 새로운 피부 증상이 나타나면 의사에게 알리세요.

이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

임신한 경우 엔코라페닙을 사용하지 마십시오. 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 2주 동안 임신을 예방하기 위해 효과적인 피임법을 사용하십시오. 임신한 경우 의사에게 알리십시오.

엔코라페닙은 피임약, 주사, 임플란트, 피부 패치, 질 고리 등을 포함한 호르몬 피임법의 효과를 떨어뜨릴 수 있습니다. 엔코라페닙을 사용하는 동안 임신을 예방하려면 콘돔, 격막, 자궁 경부 캡 또는 피임 스폰지와 같은 장벽 형태의 피임법을 사용하십시오.

이 약은 남성의 생식 능력(자녀를 갖는 능력)에 영향을 미칠 수 있습니다.

이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 2주 동안은 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Encorafenib

흑색종에 대한 일반 성인 용량 - 전이성:

질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 비니메티닙과 함께 1일 1회 450mg 경구 참고: 비니메티닙 투여를 보류하는 경우, 용량을 줄이세요. 비니메티닙을 재개할 때까지 엔코라페닙을 1일 1회 최대 용량 300mg으로 늘립니다. 설명:-치료를 시작하기 전에 종양 표본에서 BRAF V600E 또는 V600K 돌연변이의 존재를 확인하십시오.-권장 용량 정보는 비니메티닙 처방 정보를 참조하십시오.사용 : 이 약은 비니메티닙과 병용하여 FDA 승인 테스트에서 검출된 BRAF V600E 또는 V600K 돌연변이가 있는 절제 불가능 또는 전이성 흑색종 환자의 치료에 사용됩니다.

일반 성인 복용량 대장암의 경우:

질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 세툭시맙과 함께 1일 1회 300mg 경구 투여 설명:-치료를 시작하기 전에 종양 표본에 BRAF V600E 돌연변이가 있는지 확인하십시오. -권장 복용량 정보는 세툭시맙 처방 정보를 참조하십시오. 사용: 이 약은 세툭시맙과 병용하여 FDA 승인에 의해 검출된 BRAF V600E 돌연변이가 있는 전이성 대장암(CRC) 성인 환자의 치료에 사용됩니다. 테스트, 사전 치료 후

경고

엔코라페닙은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 임신 중인 경우에는 사용하지 마십시오. 엔코라페닙을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 2주 동안 임신을 예방하기 위해 비호르몬 형태의 피임법을 사용하십시오.

하지만 엔코라페닙 흑색종 치료에 사용되는 엔코라페닙을 사용하면 다른 유형의 피부암이 발생할 위험이 높아질 수 있습니다. 특정 위험에 대해 의사에게 문의하십시오. 새로운 피부 증상이 나타나면 의사에게 알리세요.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Encorafenib

때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

처방약, 일반의약품, 비타민, 그리고 허브 제품. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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