Encorafenib

Nazwa ogólna: Encorafenib
Nazwy marek: Braftovi
Postać dawkowania: kapsułka doustna (75 mg)
Klasa leku: Inhibitory multikinaz

Użycie Encorafenib

Enkorafenib stosuje się w skojarzeniu z lekiem o nazwie binimetynib (Mektovi) w leczeniu czerniaka (raka skóry), którego nie można leczyć chirurgicznie lub który rozprzestrzenił się na inne części ciała.

Enkorafenib jest lekiem stosowany w skojarzeniu z lekiem o nazwie cetuksymab (Erbitux) w leczeniu raka jelita grubego, który rozprzestrzenił się na inne części ciała.

Enkorafenib stosuje się tylko wtedy, gdy nowotwór ma specyficzny marker genetyczny (nieprawidłowy „BRAF” gen). Twój lekarz przetestuje cię pod kątem tego genu. enkorafenib nie jest przeznaczony do leczenia nowotworów BRAF typu dzikiego.

Enkorafenib można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Encorafenib skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Prawdopodobieństwo wystąpienia niektórych działań niepożądanych jest większe w przypadku jednoczesnego stosowania enkorafenibu i binimetynibu. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują:

ból lub obrzęk oczu, zmiany w widzeniu, widzenie aureoli wokół świateł, widzenie kolorowych „kropek” w polu widzenia;

ciężka wysypka skórna, ból lub obrzęk skóry, zaczerwienienie i łuszczenie się skóry na dłoniach lub stopach;

szybkie lub kołatanie serca, trzepotanie w klatce piersiowej , duszność i nagłe zawroty głowy (jakbyś mógł zemdleć); lub

objawy krwawienia – osłabienie, zawroty głowy, ból głowy, krwawienia z nosa, krwawienie z odbytu, krwawe lub smoliste stolce, odkrztuszanie krwi lub wymiocin wyglądających jak fusy z kawy.

Twoje leczenie raka może zostać opóźnione lub trwale przerwane, jeśli wystąpią pewne działania niepożądane.

Częste działania niepożądane enkorafenibu mogą obejmować:

nudności, wymioty, ból brzucha;

zmęczenie; lub

ból lub obrzęk stawów.

To nie jest pełna lista działań niepożądanych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Encorafenib

Nie należy stosować enkorafenibu, jeśli jesteś na niego uczulony.

Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

problemy z sercem;

zespół długiego QT (u Ciebie lub członka rodziny);

choroba płuc;

choroba wątroby lub nerek;

problemy z oczami (szczególnie problemy z siatkówką); lub

problemy z krwawieniem lub zakrzep krwi.

Chociaż ten lek jest stosowany w leczeniu czerniaka, stosowanie enkorafenibu może zwiększać ryzyko rozwoju innych typów raka skóry. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli zauważysz jakiekolwiek nowe objawy skórne, takie jak zaczerwienienie, brodawki, rany, które się nie goją, lub pieprzyk, który zmienił rozmiar lub kolor.

Przed rozpoczęciem leczenia może być konieczne wykonanie ujemnego testu ciążowego.

Nie stosuj enkorafenibu, jeśli jesteś w ciąży. Może to zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Należy stosować skuteczną kontrolę urodzeń, aby zapobiec ciąży podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki. Jeśli zajdziesz w ciążę, powiedz swojemu lekarzowi.

Enkorafenib może zmniejszać skuteczność hormonalnej kontroli urodzeń, w tym tabletek antykoncepcyjnych, zastrzyków, implantów, plastrów skórnych i pierścieni dopochwowych. Aby zapobiec ciąży podczas stosowania enkorafenibu, należy stosować barierową formę antykoncepcji: prezerwatywę, diafragmę, nasadkę na szyjkę macicy lub gąbkę antykoncepcyjną.

Ten lek może wpływać na płodność (zdolność posiadania dzieci) u mężczyzn.

Nie karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Encorafenib

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu czerniaka – z przerzutami:

450 mg doustnie raz na dobę w skojarzeniu z binimetynibem do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności UWAGA: W przypadku wstrzymania stosowania binimetynibu należy zmniejszyć enkorafenib do maksymalnej dawki 300 mg raz na dobę do czasu wznowienia leczenia binimetynibem. Uwagi: - Przed rozpoczęciem leczenia potwierdzić obecność mutacji BRAF V600E lub V600K w próbkach nowotworu. - Informacje o zalecanym dawkowaniu znajdują się w ulotce informacyjnej binimetynibu. : Lek ten, w skojarzeniu z binimetynibem, jest wskazany w leczeniu pacjentów z nieresekcyjnym lub przerzutowym czerniakiem z mutacją BRAF V600E lub V600K wykrytą w teście zatwierdzonym przez FDA

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu raka jelita grubego:

300 mg doustnie raz dziennie w skojarzeniu z cetuksymabem do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności. Uwagi: - Przed rozpoczęciem leczenia należy potwierdzić obecność mutacji BRAF V600E w próbkach nowotworu. -Informacje o zalecanym dawkowaniu znajdują się w ulotce cetuksymabu. Zastosowanie: Lek ten w skojarzeniu z cetuksymabem jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami (CRC) z mutacją BRAF V600E wykrytą przez zatwierdzoną przez FDA test, po wcześniejszej terapii

Ostrzeżenia

Enkorafenib może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Nie stosować, jeśli jesteś w ciąży. Stosuj niehormonalną metodę antykoncepcji, aby zapobiec ciąży podczas stosowania enkorafenibu i przez co najmniej 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.

Chociaż enkorafenib jest stosowany w leczeniu czerniaka, stosowanie enkorafenibu może zwiększać ryzyko rozwoju innych typów raka skóry. Zapytaj swojego lekarza o konkretne ryzyko. Należy poinformować lekarza, jeśli zauważysz jakiekolwiek nowe objawy skórne.

Na jakie inne leki wpłyną Encorafenib

Czasami jednoczesne stosowanie niektórych leków nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie innych przyjmowanych leków we krwi, co może nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność tych leków.

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy, leki mogą wpływać na działanie enkorafenibu. i produkty ziołowe. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.