Enfortumab vedotin

Obecný název: Enfortumab Vedotin
Názvy značek: Padcev
léková forma: intravenózní prášek na injekci (ejfv 20 mg; ejfv 30 mg)
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Enfortumab vedotin

Enfortumab vedotin se používá k léčbě rakoviny močového měchýře nebo močových cest, která se rozšířila do jiných částí těla (metastatická), nebo ji nelze chirurgicky odstranit.

Obvykle se podává entfortumab vedotin po jiné léčbě, jako je imunoterapie a platinové léky proti rakovině, nebo pokud nemůžete dostávat platinové léky proti rakovině.

Enfortumab vedotin může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Enfortumab vedotin vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

enfortumab vedotin může způsobit závažnou nebo život ohrožující kožní vyrážku. Pokud máte zhoršující se vyrážku, vyhledejte lékařskou pomoc. svědění, puchýře, olupování, kožní léze, které vypadají jako prsteny, horečka nebo příznaky podobné chřipce, otoky uzlin nebo bolestivé vředy v ústech, nose, krku nebo v oblasti genitálií.

Zavolejte svého lékaře na číslo jednou, pokud máte příznaky vysoké hladiny cukru v krvi:

zvýšená žízeň, sucho v ústech, ovocný zápach z dechu;

zvýšené močení;

rozmazané vidění, zmatenost, ospalost; nebo

nevolnost, zvracení, bolest žaludku, ztráta chuti k jídlu.

Pokud máte :

necitlivost, brnění nebo svalová slabost v rukou nebo nohou;

nový nebo zhoršující se kašel, potíže s dýcháním nebo dušnost;

bolest, zarudnutí a olupování kůže na rukou nebo nohou;

silně suché oči, zrak problémy;

zarudnutí, svědění, otok nebo nepříjemné pocity v místě aplikace léku; nebo

nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit světla – hlava nebo dušnost.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky enfortumab vedotin může zahrnovat:

vysokou hladinu cukru v krvi;

necitlivost nebo brnění;

svalová slabost;

nízký počet krvinek;

pocit únavy;

nevolnost, průjem;

ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti;

vyrážka, suchá kůže, svědění;

změny vašeho vnímání chuti;

ztráta vlasů; nebo

abnormální krevní testy.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Enfortumab vedotin

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

necitlivost nebo mravenčení v rukou nebo nohou;

diabetes;

vysoká hladina cukru v krvi;

onemocnění jater.

Enfortumab vedotin může poškodit nenarozené dítě pokud matka nebo otec užívají enfortumab vedotin.

Pokud jste žena, možná budete potřebovat těhotenský test, abyste se ujistili, že nejste těhotná. Při užívání tohoto léku a alespoň 2 měsíce po poslední dávce používejte antikoncepci.

Pokud jste muž, používejte antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět. Používejte antikoncepci alespoň 4 měsíce po poslední dávce.

Během užívání tohoto léku pro vás může být těžší otěhotnět. Přesto byste měli používat antikoncepci, abyste zabránili otěhotnění, protože lék může poškodit nenarozené dítě.

Pokud dojde k otěhotnění, okamžitě informujte svého lékaře.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 3 týdny po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Enfortumab vedotin

Obvyklá dávka pro dospělé u uroteliálního karcinomu:

1,25 mg/kg (až do maxima 125 mg u pacientů s hmotností 100 kg nebo vyšší) IV po dobu 30 minut ve dnech 1, 8 a 15 z 28denního cyklu Trvání: Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Komentář:-Kombinační léčba Pembrolizumabem je schválena v rámci zrychleného schválení na základě míry odpovědi nádoru a trvanlivosti odpovědi.Použití: K léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým uroteliálním karcinomem (mUC), kteří: - dříve dostávali inhibitor receptoru programované smrti-1 (PD-1) nebo ligandu programované smrti 1 (PD-L1) a chemoterapii obsahující platinu - nejsou způsobilí pro chemoterapii obsahující cisplatinu a dříve jste podstoupili jednu nebo více předchozích linií terapie v kombinaci s pembrolizumabem k léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím uroteliálním karcinomem, kteří nejsou způsobilí pro chemoterapii obsahující cisplatinu

Varování

Tento lék může způsobit závažnou nebo život ohrožující kožní vyrážku. Pokud máte zhoršující se vyrážku se svěděním, puchýři, olupováním, kožními lézemi, které vypadají jako prsteny, vyhledejte lékařskou pomoc. , horečka nebo příznaky podobné chřipce, zduřené uzliny nebo bolestivé vředy v ústech, nose, krku nebo v oblasti genitálií.

Co ovlivní další léky Enfortumab vedotin

Mnoho léků může ovlivnit hladinu enfortumab vedotinu v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře o všech svých dalších lécích, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Zde nejsou uvedeny všechny možné interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.