Enfortumab vedotin

일반적인 이름: Enfortumab Vedotin
브랜드 이름: Padcev
복용 형태: 주사용 정맥내 분말(ejfv 20mg; ejfv 30mg)
약물 종류: 기타 항종양제

사용법 Enfortumab vedotin

엔포투맙 베도틴은 신체의 다른 부위로 퍼졌거나(전이성) 수술로 제거할 수 없는 방광암이나 요로암을 치료하는 데 사용됩니다.

엔포투맙 베도틴은 일반적으로 투여됩니다. 면역요법 및 백금 암 치료제와 같은 다른 치료를 받은 후 또는 백금 암 치료제를 받을 수 없는 경우.

엔포투맙 베도틴은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Enfortumab vedotin 부작용

알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

엔포투맙 베도틴은 심각하거나 생명을 위협하는 피부 발진을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 발진이 악화되는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 가려움증, 물집, 벗겨짐, 고리 모양의 피부 병변, 열이나 독감과 유사한 증상, 분비선 부기 또는 입, 코, 목 또는 생식기 부위의 통증성 염증.

의사에게 전화하세요. 고혈당 증상이 있는 경우:

  • 갈증 증가, 구강 건조, 과일 냄새
  • 배뇨 증가;

  • 시야 흐림, 혼란, 졸음; 또는
  • 메스꺼움, 구토, 복통, 식욕 부진.
  • 또한 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요. :

  • 손이나 발의 무감각, 따끔거림 또는 근육 약화;
  • 새롭거나 악화되는 기침, 호흡 곤란 또는 숨가쁨;
  • 손이나 발의 통증, 발적, 피부 벗겨짐
  • 심각한 건조한 눈, 시력 문제;
  • 약을 주사한 부위의 발적, 가려움증, 부기 또는 불편함; 또는
  • 혈구수 감소--발열, 오한, 피로, 구강 염증, 피부 염증, 쉽게 멍이 들기, 비정상적인 출혈, 창백한 피부, 차가운 손발, 가벼운 느낌- 머리가 아프거나 숨이 가빠집니다.
  • 특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

    일반적인 부작용 enfortumab vedotin에는 다음이 포함될 수 있습니다:

  • 고혈당;
  • 무감각 또는 따끔거림;
  • 근육 약화;
  • 혈구 수치 감소;
  • 피곤함

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  • 메스꺼움, 설사;
  • 식욕 부진, 체중 감소;
  • 발진, 건조한 피부, 가려움증;
  • 미각의 변화
  • 탈모; 또는
  • 비정상적인 혈액 검사.
  • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수도 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Enfortumab vedotin

    다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

    <리>

    손이나 발의 마비 또는 저림;

  • 당뇨병;
  • 고혈당
  • 간 질환.
  • 엔포투맙 베도틴은 산모나 아버지가 엔포투맙 베도틴을 사용하는 경우 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다.

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    여성인 경우 임신하지 않았는지 확인하기 위해 임신 테스트가 필요할 수 있습니다. 이 약을 사용하는 동안 그리고 마지막 복용 후 최소 2개월 동안 피임법을 사용하세요.

  • 남성인 경우 성 파트너가 임신할 수 있으면 피임법을 사용하세요. 마지막 복용 후 최소 4개월 동안 피임법을 계속 사용하세요.
  • 이 약을 사용하는 동안 여성을 임신시키는 것이 더 어려울 수 있습니다. 피임약은 태아에게 해를 끼칠 수 있으므로 임신을 예방하려면 피임약을 사용해야 합니다.
  • 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리세요.
  • 이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 3주 동안은 모유 수유를 하지 마십시오.

    관련 약물

    사용하는 방법 Enfortumab vedotin

    요로상피암종에 대한 일반적인 성인 복용량:

    1.25mg/kg(체중 100kg 이상의 환자의 경우 최대 125mg) 매일 30분 이상 IV 28일 주기 중 1, 8, 15기간: 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지. 설명: - 펨브롤리주맙과의 병용 요법은 종양 반응률 및 반응 지속성을 기준으로 가속 승인 하에 승인되었습니다. 용도: 성인 환자 치료용 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암(mUC) 환자 - 이전에 프로그램 사망 수용체-1(PD-1) 또는 프로그램 사망 리간드 1(PD-L1) 억제제와 백금 함유 화학요법을 받은 적이 있는 사람 시스플라틴 함유 화학요법을 받았으며 이전에 시스플라틴 함유 화학요법에 적합하지 않은 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암 성인 환자 치료를 위해 펨브롤리주맙과 병용하여 한 가지 이상의 이전 요법을 받은 적이 있습니다.

    경고

    이 약은 심각하거나 생명을 위협하는 피부 발진을 일으킬 수 있습니다. 발진이 가려움증, 물집, 벗겨짐, 고리 모양의 피부 병변과 함께 악화되는 경우 응급 의료 도움을 받으세요. , 발열이나 독감과 유사한 증상, 분비선이 부어오르거나 입, 코, 목 또는 생식기 부위에 통증이 있는 궤양이 있는 경우.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Enfortumab vedotin

    많은 약물이 엔포투맙 베도틴의 혈중 농도에 영향을 미쳐 부작용을 증가시킬 수 있습니다. 처방약, 비처방약, 비타민, 약초 제품을 포함한 다른 모든 약에 대해 의사에게 알리십시오. 가능한 모든 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

    면책조항

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