Enhertu

Obecný název: Fam-trastuzumab Deruxtecan
léková forma: intravenózní infuze (100 mg lahvička)
Třída drog: inhibitory HER2

Použití Enhertu

Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan) je konjugát protilátky zaměřené na HER2 a inhibitoru topoizomerázy, který se používá k léčbě typů rakoviny prsu, rakoviny žaludku a nemalobuněčného karcinomu plic, které mají specifické mutace genu HER2.

Enhertu funguje tak, že blokuje receptory HER2 na rakovinných buňkách, aby se zabránilo množení rakovinných buněk, což zpomaluje růst a progresi rakoviny, a pak jeho druhou akcí je poškození nebo zabití rakovinných buněk.

Enhertu se skládá ze dvou vzájemně spojených léků proti rakovině, monoklonální protilátky (fam-trastuzumab) a chemoterapeutika (inhibitor topoizomerázy I). Enhertu je HER2-řízená protilátka a konjugát inhibitoru topoizomerázy.

Enhertu je HER2 inhibitor, což je cílená terapie používaná k léčbě rakoviny. FDA poprvé schválil Enhertu 20. prosince 2019.

Enhertu vedlejší efekty

Časté nežádoucí účinky Enhertu mohou zahrnovat:

nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu;

průjem, zácpa;

kašel;

horečka, pocit únavy;

nízký počet krvinek;

nízký draslík;

abnormální jaterní testy ; nebo

ztráta vlasů.

Závažné vedlejší účinky Enhertu

Pokud máte známky onemocnění, vyhledejte lékařskou pomoc. alergická reakce: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Enhertu může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

tlak na hrudi, sípání, kašel, novou nebo zhoršující se dušnost;

bušení srdce nebo chvění na hrudi;

horečka, únava, závratě;

otoky dolních končetin, náhlý přírůstek hmotnosti;

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;

nízký počet krvinek – horečka, zimnice, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy; nebo

nízká hladina draslíku – křeče v nohou, zácpa, nepravidelný srdeční tep, chvění na hrudi, zvýšená žízeň nebo močení, necitlivost nebo mravenčení, svalová slabost nebo pocit ochabnutí.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale přerušena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Enhertu

Před zahájením užívání tohoto léku byste měli informovat svého poskytovatele zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, zejména pokud:

máte potíže s plícemi nebo dýcháním

máte příznaky nebo známky infekce

máte nebo jste v minulosti měl(a) jakékoli srdeční problémy

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Těhotenství

Enhertu může poškodit nenarozené dítě, pokud tento přípravek užívá matka nebo otec. Enhertu byste neměli užívat, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete, protože může poškodit vaše nenarozené dítě.

Pokud jste žena a můžete otěhotnět, měl by váš poskytovatel zdravotní péče před zahájením léčby tímto lékem provést těhotenský test. Ženy, které mohou otěhotnět, by měly během léčby tímto přípravkem a po dobu nejméně 7 měsíců po poslední dávce používat účinnou antikoncepci (antikoncepci).

Pokud jste muž, který má partnerku, která může otěhotnět, měli byste během léčby přípravkem Enhertu a po dobu nejméně 4 měsíců po poslední dávce používat účinnou antikoncepci (antikoncepci). .

Tento lék může způsobit problémy s plodností u mužů, což může ovlivnit schopnost plodit děti. Pokud máte obavy o plodnost, poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče.

Kojení

Enhertu a kojení:

Není známo, zda Enhertu přechází do vašeho mateřského mléka.

Během léčby Enhertu a 7 měsíců po poslední dávce nekojte.

Související drogy

Jak používat Enhertu

Neresekabilní metastatický karcinom prsu s obvyklou dávkou u dospělých:

5,4 mg/kg IV každé 3 týdny (21denní cyklus) podávané formou intravenózní infuze až do progrese onemocnění nebo nepřijatelná toxicita.

Obvyklá dávka pro dospělé u neresekabilního nebo metastatického HER2-mutantního NSCLC:

5,4 mg/kg IV každý 3 týdny (21denní cyklus) podávané formou intravenózní infuze do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.

Obvyklá dávka pro dospělé u lokálně pokročilého nebo metastatického karcinomu žaludku

6,4 mg/kg podávané každé 3 týdny (21denní cyklus) podávané formou intravenózní infuze až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.

Komentáře:

Podávejte první infuzi po dobu 90 minut; podávejte další infuze po dobu 30 minut, pokud byly předchozí infuze dobře tolerovány.

Zpomalte nebo přerušte rychlost infuze, pokud se u pacienta rozvinou symptomy související s infuzí.

Trvale přerušte léčbu závažných reakcí na infuzi.

Pro více informací o dávkování Enhertu klikněte na odkaz níže.

Varování

Enhertu může způsobit vážné nebo život ohrožující nežádoucí účinky na vaše srdce nebo plíce. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte kašel, únavu, závratě, tlak na hrudi, sípání, nepravidelný srdeční tep, nová nebo zhoršující se dušnost.

Enhertu může oslabit (potlačit) váš imunitní systém a vy můžete dostat infekci nebo snadněji krvácet. Informujte svého lékaře, pokud máte neobvyklé modřiny nebo krvácení nebo známky infekce (horečka, zimnice, slabost, příznaky nachlazení nebo chřipky, časté nebo opakující se onemocnění).

Muži i ženy užívající tento přípravek by měli používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění. Antikoncepce by měla pokračovat po dobu 7 měsíců po poslední dávce Enhertu u žen a 4 měsíce poté u mužů.

Váš lékař provede krevní testy, aby provedl jistý, že nemáte stavy, které by vám bránily v bezpečném užívání tohoto léku.

Co ovlivní další léky Enhertu

Některé léky se s přípravkem Enhertu vzájemně ovlivňují, a proto je důležité informovat svého lékaře o všech lécích, které v současné době užíváte, nebo o tom, že začnete nebo přestanete s jakýmkoli lékem během léčby rakoviny. Také informujte svého lékaře o všech očkováních, volně prodejných lécích, vitamínech, minerálech nebo rostlinných produktech, které užíváte.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.