Enhertu

Gattungsbezeichnung: Fam-trastuzumab Deruxtecan
Darreichungsform: intravenöse Infusion (100-mg-Fläschchen)
Medikamentenklasse: HER2-Hemmer

Benutzung von Enhertu

Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan) ist ein HER2-gerichtetes Antikörper- und Topoisomerase-Inhibitor-Konjugat, das zur Behandlung von Brustkrebsarten, Magenkrebs und nichtkleinzelligem Lungenkrebs mit spezifischen HER2-Genmutationen eingesetzt wird.

Enhertu blockiert HER2-Rezeptoren auf Krebszellen, um die Vermehrung von Krebszellen zu verhindern, was das Wachstum und Fortschreiten des Krebses verlangsamt, und seine zweite Wirkung besteht darin, die Krebszellen zu schädigen oder abzutöten.

Enhertu besteht aus zwei miteinander verbundenen Arzneimitteln zur Krebsbekämpfung, einem monoklonalen Antikörper (Fam-Trastuzumab) und einem Chemotherapeutikum (Topoisomerase-I-Hemmer). Enhertu ist ein HER2-gerichtetes Antikörper- und Topoisomerase-Inhibitor-Konjugat.

Enhertu ist ein HER2-Inhibitor, eine gezielte Therapie zur Behandlung von Krebs. Die FDA hat Enhertu erstmals am 20. Dezember 2019 zugelassen.

Enhertu Nebenwirkungen

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Enhertu können gehören:

  • Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit;
  • Durchfall, Verstopfung;
  • Husten;
  • Fieber, Müdigkeit;
  • niedrige Anzahl von Blutkörperchen;
  • niedriger Kaliumgehalt;
  • abnormale Leberfunktionstests ; oder
  • Haarausfall.
  • Schwerwiegende Nebenwirkungen von Enhertu

    Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen dafür haben allergische Reaktion: Nesselsucht; Schwierigkeiten beim Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

    Enhertu kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

  • Engegefühl in der Brust, pfeifende Atemgeräusche, Husten, neue oder sich verschlimmernde Kurzatmigkeit;
  • Herzklopfen oder Flattern in der Brust;
  • Fieber, Müdigkeit, Schwindel;
  • Schwellung in den Unterschenkeln, plötzliche Gewichtszunahme;
  • ein Benommenheitsgefühl, als ob Sie ohnmächtig werden würden;
  • niedrige Blutzellenzahl – Fieber, Schüttelfrost, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße; oder
  • niedriger Kaliumspiegel – Beinkrämpfe, Verstopfung, unregelmäßiger Herzschlag, Flattern in der Brust, vermehrter Durst oder Harndrang, Taubheitsgefühl oder Kribbeln, Muskelschwäche oder Schlappheitsgefühl.
  • Ihre Krebsbehandlung kann sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

    Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Enhertu

    Bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, sollten Sie Ihren Arzt über alle Ihre Erkrankungen informieren, insbesondere wenn Sie:

  • Lungen- oder Atemprobleme haben
  • Symptome oder Anzeichen einer Infektion haben
  • Herzprobleme haben oder in der Vergangenheit hatten
  • Möglicherweise muss vor Beginn dieser Behandlung ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.

    Schwangerschaft

    Enhertu kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden. Sie sollten Enhertu nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, da es Ihrem ungeborenen Kind schaden kann.

    Wenn Sie eine Frau sind und schwanger werden können, sollte Ihr Arzt einen Schwangerschaftstest durchführen, bevor Sie mit der Behandlung mit diesem Arzneimittel beginnen. Frauen, die schwanger werden können, sollten während der Behandlung mit diesem Arzneimittel und für mindestens 7 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung (Kontrazeption) anwenden.

    Wenn Sie ein Mann sind, dessen Partnerin schwanger werden kann, sollten Sie während der Behandlung mit Enhertu und für mindestens 4 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung (Kontrazeption) anwenden .

    Dieses Arzneimittel kann bei Männern Fruchtbarkeitsprobleme verursachen, die die Fähigkeit, Kinder zu zeugen, beeinträchtigen können. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Bedenken hinsichtlich der Fruchtbarkeit haben.

    Stillen

    Enhertu und Stillen:

  • Es ist nicht bekannt, ob Enhertu in die Muttermilch übergeht.
  • Stillen Sie während der Behandlung mit Enhertu und 7 Monate nach der letzten Dosis nicht.
  • Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Enhertu

    Übliche Dosis für Erwachsene bei nicht resezierbarem metastasiertem Brustkrebs:

  • 5,4 mg/kg i.v. alle 3 Wochen (21-Tage-Zyklus), verabreicht als intravenöse Infusion bis zum Fortschreiten der Erkrankung oder inakzeptable Toxizität.
  • Übliche Erwachsenendosis für inoperables oder metastasiertes HER2-mutiertes NSCLC:

  • 5,4 mg/kg i.v. alle 3 Wochen (21-Tage-Zyklus) als intravenöse Infusion verabreicht, bis die Krankheit fortschreitet oder eine inakzeptable Toxizität auftritt.
  • Übliche Erwachsenendosis bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Magenkrebs

  •  6,4 mg/kg werden alle 3 Wochen (21-Tage-Zyklus) als intravenöse Infusion verabreicht, bis die Krankheit fortschreitet oder eine inakzeptable Toxizität auftritt.
  • Kommentare:

  • Verabreichen Sie die erste Infusion über 90 Minuten; Verabreichen Sie nachfolgende Infusionen über einen Zeitraum von 30 Minuten, wenn vorherige Infusionen gut vertragen wurden.
  • Verlangsamen oder unterbrechen Sie die Infusionsrate, wenn der Patient infusionsbedingte Symptome entwickelt.
  • Unterbrechen Sie die Therapie bei schweren Infusionsreaktionen dauerhaft.
  • Für weitere Informationen zu Enhertu-Dosierungsinformationen klicken Sie auf den untenstehenden Link.

    Warnungen

    Enhertu kann schwerwiegende oder lebensbedrohliche Nebenwirkungen auf Ihr Herz oder Ihre Lunge haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Husten, Müdigkeit, Schwindel, Engegefühl in der Brust, pfeifende Atemgeräusche, unregelmäßiger Herzschlag, neue oder sich verschlimmernde Kurzatmigkeit.

    Enhertu kann Ihr Immunsystem schwächen (unterdrücken), und Sie können eine Infektion bekommen oder leichter bluten. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ungewöhnliche Blutergüsse oder Blutungen oder Anzeichen einer Infektion haben (Fieber, Schüttelfrost, Schwäche, Erkältungs- oder Grippesymptome, häufige oder wiederkehrende Erkrankungen).

    Dieses Arzneimittel sollte sowohl von Männern als auch von Frauen angewendet werden Wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Die Empfängnisverhütung sollte 7 Monate nach der letzten Enhertu-Dosis bei Frauen und 4 Monate danach bei Männern fortgesetzt werden.

    Ihr Arzt wird dazu Blutuntersuchungen durchführen Stellen Sie sicher, dass bei Ihnen keine Beschwerden vorliegen, die eine sichere Anwendung dieses Arzneimittels verhindern würden.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Enhertu

    Einige Medikamente interagieren mit Enhertu. Daher ist es wichtig, dass Sie Ihren Arzt über alle Medikamente informieren, die Sie derzeit einnehmen, oder darüber, ob Sie während Ihrer Krebsbehandlung mit der Einnahme oder Beendigung von Medikamenten beginnen oder diese absetzen. Informieren Sie Ihren Arzt auch über alle Impfungen, rezeptfreien Medikamente, Vitamine, Mineralien oder Kräuterprodukte, die Sie einnehmen.

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

    Beliebte Schlüsselwörter