Enhertu

일반적인 이름: Fam-trastuzumab Deruxtecan
복용 형태: 정맥 주입 (100mg 바이알)
약물 종류: HER2 억제제

사용법 Enhertu

Enhertu(fam-trastuzumab-deruxtecan)는 특정 HER2 유전자 돌연변이가 있는 유방암, 위암 및 비소세포폐암 유형을 치료하는 데 사용되는 HER2 지향 항체이자 토포이소머라제 억제제 접합체입니다.

엔허투는 암세포의 HER2 수용체를 차단해 암세포가 증식하는 것을 막아 암의 성장과 진행을 늦추는 작용을 하며, 두 번째 작용은 암세포를 손상시키거나 죽이는 것입니다.

p>엔헤르투는 단클론 항체(팜트라스투주맙)와 화학요법 약물(토포이소머라제 I 억제제)이라는 두 가지 항암제가 합쳐진 제품입니다. 엔허투는 HER2 지향 항체이자 토포이소머라제 억제제 결합체이다.

엔헤르투는 HER2 억제제로 암 치료에 사용되는 표적치료제이다. FDA는 2019년 12월 20일에 처음으로 Enhertu를 승인했습니다.

Enhertu 부작용

일반적인 Enhertu 부작용으로는 다음이 포함될 수 있습니다.

메스꺼움, 구토, 식욕 부진,

설사, 변비,

기침,

발열, 피로감,

낮은 혈구수,

낮은 칼륨,

간 기능 검사 이상 ; 또는

탈모.

심각한 Enhertu 부작용

증상이 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 알레르기 반응: 두드러기; 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

Enhertu는 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

가슴 답답함, 쌕쌕거림, 기침, 새로 발생하거나 악화되는 숨가쁨,

심장 박동이 두근거리거나 가슴이 펄럭이는 경우

발열, 피로, 현기증

다리 아랫부분이 붓고 갑작스러운 체중 증가

기절할 것 같은 현기증

낮은 혈액 세포 수 - 발열, 오한, 구강 염증, 피부 염증, 쉽게 멍이 들기, 비정상적인 출혈, 창백한 피부, 차가운 손과 발; 또는

낮은 칼륨 수치 - 다리 경련, 변비, 불규칙한 심장박동, 가슴의 떨림, 갈증이나 배뇨 증가, 무감각이나 따끔거림, 근육 약화 또는 절뚝거리는 느낌.

특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수도 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Enhertu

이 약을 시작하기 전에 특히 다음과 같은 경우에는 모든 건강 상태에 대해 의료 서비스 제공자에게 알려야 합니다.

폐 또는 호흡 문제가 있는 경우

감염 증상이나 징후가 있는 경우

과거에 심장 문제가 있거나 있었던 적이 있음

이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 판정을 받아야 할 수도 있습니다.

임신

엔헤르투는 어머니나 아버지가 이 약을 사용하는 경우 태아에게 해를 끼칠 수 있으므로 임신 중이거나 임신을 계획 중인 경우에는 엔헤르투를 복용해서는 안 됩니다.

귀하가 여성이고 임신할 수 있는 경우, 담당 의료 서비스 제공자는 이 약 치료를 시작하기 전에 임신 테스트를 실시해야 합니다. 임신할 수 있는 여성은 이 약을 투여하는 동안과 마지막 투여 후 최소 7개월 동안 효과적인 피임(피임)을 사용해야 합니다.

남성의 경우 임신 가능성이 있는 여성 파트너가 있는 경우, 엔허투 치료 기간 및 마지막 복용 후 최소 4개월 동안 효과적인 피임(피임)을 사용해야 합니다. .

이 약은 남성의 생식 능력 문제를 일으킬 수 있으며, 이는 아이를 낳는 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 임신 가능성에 대한 우려가 있는 경우 담당 의료 서비스 제공자와 상담하세요.

모유 수유

Enhertu와 모유 수유:

엔허투가 모유에 감염되는지는 알려지지 않았습니다.

엔허투 치료 기간 및 마지막 복용 후 7개월 동안 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Enhertu

절제 불가능한 전이성 유방암 일반 성인 용량:

질병이 진행될 때까지 3주마다(21일 주기) 5.4mg/kg IV 정맥 주사합니다. 또는 허용할 수 없는 독성.

절제 불가능하거나 전이성 HER2-돌연변이 NSCLC에 대한 일반적인 성인 용량:

매회 5.4mg/kg IV 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 3주(21일 주기) 정맥 주사합니다.

국소 진행성 또는 전이성 위암에 대한 일반적인 성인 용량

질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 3주마다(21일 주기) 6.4mg/kg을 정맥 주사로 투여합니다.

설명:

첫 번째 주입은 90분에 걸쳐 실시합니다. 이전 주입에 대한 내약성이 양호한 경우 후속 주입을 30분 이상 투여합니다.

환자에게 주입 관련 증상이 나타나면 주입 속도를 늦추거나 중단합니다.

심각한 주입 반응에 대해서는 치료를 영구적으로 중단합니다.

Enhertu 투약 정보에 대한 자세한 내용을 보려면 아래 링크를 클릭하세요.

경고

Enhertu 심장이나 폐에 심각하거나 생명을 위협하는 부작용을 일으킬 수 있습니다. 기침, 피로, 현기증, 가슴 답답함, 천명음, 불규칙한 심장 박동, 새로 발생하거나 악화되는 호흡 곤란.

Enhertu는 면역체계를 약화(억제)할 수 있으며 감염되거나 출혈이 더 쉽게 발생할 수 있습니다. 비정상적인 멍이나 출혈, 감염 징후(발열, 오한, 쇠약, 감기 또는 독감 증상, 빈번하거나 재발하는 질병)가 있는 경우 의사에게 알리십시오.

이 약을 사용하는 남성과 여성 모두 임신을 예방하려면 효과적인 피임법을 사용하십시오. 여성의 경우 엔헤르투 마지막 투여 후 7개월, 남성의 경우 4개월 동안 피임을 계속해야 합니다.

의사는 혈액 검사를 실시하여 이 약을 안전하게 사용하는 데 방해가 되는 조건이 없는지 확인하세요.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Enhertu

일부 약물은 Enhertu와 상호 작용하므로 현재 복용하고 있는 약이 있는지, 암 치료를 받는 동안 약을 시작하거나 중단하는지 의사에게 알리는 것이 중요합니다. 또한 복용 중인 예방접종, 일반의약품, 비타민, 미네랄 또는 허브 제품에 대해서도 의사에게 알리세요.

면책조항

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