Entrectinib

Obecný název: Entrectinib
Názvy značek: Rozlytrek
léková forma: perorální kapsle (100 mg; 200 mg)
Třída drog: Inhibitory multikináz

Použití Entrectinib

Entrectinib se používá u dospělých k léčbě nemalobuněčného karcinomu plic, který se rozšířil do jiných částí těla (metastatický).

Entrectinib se také používá u dospělých a dětí od 12 let starší pacienti, kteří mají solidní nádory, které se rozšířily nebo je nelze bezpečně odstranit chirurgicky, nebo když jiná léčba selhala nebo nejsou bezpečnými možnostmi.

Entrectinib se používá pouze v případě, že má vaše rakovina specifický abnormální gen. Váš lékař vás otestuje na tento gen.

Entrectinib může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Entrectinib vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Entrectinib může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bolesti kostí nebo problémy s pohybem;

rychlé nebo bušení srdce chvění na hrudi, dušnost a náhlé závratě (jako byste mohli omdlít);

nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, bolest v pravé horní části žaludku;

otoky dolních končetin, rychlý nárůst hmotnosti;

kašel, sípání, dušnost, potíže s dýcháním při ležení dolů;

zmatenost, halucinace, problémy s pamětí nebo koncentrací;

závratě, změny nálady, potíže se spánkem; nebo

rozmazané vidění, dvojité vidění, zvýšená citlivost na světlo nebo vidění záblesků světla nebo „plovoucích“ ve vidění.

Vaše léčba rakoviny může být opožděna nebo trvale přerušena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky entrektinibu mohou zahrnovat:

změny vašeho duševního stavu;

změny vidění;

nevolnost, zvracení, průjem, zácpa;

horečka, kašel;

závratě, únava;

přírůstek hmotnosti, otoky;

bolest svalů nebo kloubů;

problémy s dýcháním; nebo

změny vašeho vnímání chuti nebo hmatu.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a dalších může nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Entrectinib

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

dna;

srdeční problémy;

syndrom dlouhého QT intervalu (u vás nebo člena rodiny);

onemocnění jater nebo ledvin;

porucha nervového systému; nebo

problémy s očima nebo zrakem.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Entrectinib může poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady pokud matka nebo otec užívají entrektinib.

Pokud jste žena, neužívejte entrectinib, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 5 týdnů po poslední dávce.

Pokud jste muž, používejte účinnou antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět. Používejte antikoncepci alespoň 3 měsíce po poslední dávce.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k otěhotnění v době, kdy matka nebo otec užívají entrektinib.

Během používání tohoto léku nekojte a alespoň 7 dní po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Entrectinib

Obvyklá dávka pro dospělé u nemalobuněčného karcinomu plic:

600 mg perorálně jednou denně až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Použití: U dospělých pacientů s metastázujícími nemalobuněčnými buňkami karcinom plic (NSCLC), jehož nádory jsou pozitivní na ROS1

Obvyklá dávka pro dospělé u solidních nádorů:

600 mg perorálně jednou denně až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicitaPoužití: U dospělých pacientů se solidními nádory, které mají fúzi genu pro neurotrofickou tyrosin receptor kinázu (NTRK) bez známé mutace získané rezistence; jsou metastázující nebo kde chirurgická resekce pravděpodobně povede k těžké morbiditě; a po léčbě progredovali nebo nemají žádnou uspokojivou alternativní léčbu.

Obvyklá dávka pro děti u solidních nádorů:

12 let a starší: - Povrch těla ( BSA) větší než 1,5 m2: 600 mg perorálně jednou denně – BSA 1,11 až 1,5 m2: 500 mg perorálně jednou denně – BSA 0,91 až 1,1 m2: 400 mg perorálně jednou denně Použití: Pro pediatrické pacienty od 12 let se solidními nádory které mají genovou fúzi neurotrofické tyrosin receptorové kinázy (NTRK) bez známé získané mutace rezistence; jsou metastázující nebo kde chirurgická resekce pravděpodobně povede k těžké morbiditě; a po léčbě progredovaly nebo nemají žádnou uspokojivou alternativní léčbu.

Varování

Entrectinib může způsobit nové nebo zhoršené příznaky městnavého srdečního selhání. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte otoky dolních končetin, rychlý nárůst hmotnosti, kašel, sípání, dušnost nebo potíže s dýcháním vleže.

Co ovlivní další léky Entrectinib

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Jiné léky mohou ovlivnit entrektinib, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů, a bylinné produkty. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.