Entrectinib

Γενικό όνομα: Entrectinib
ΜΑΡΚΕΣ: Rozlytrek
Φόρμα δοσολογίας: από του στόματος κάψουλα (100 mg, 200 mg)
Κατηγορία φαρμάκων: Αναστολείς πολυκινάσης

Χρήση του Entrectinib

Η εντρεκτινίμπη χρησιμοποιείται σε ενήλικες για τη θεραπεία του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα που έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος (μεταστατικός).

Το εντρεκτινίμπη χρησιμοποιείται επίσης σε ενήλικες και παιδιά τουλάχιστον 12 ετών. ηλικιωμένοι που έχουν συμπαγείς όγκους που έχουν εξαπλωθεί ή δεν μπορούν να αφαιρεθούν με ασφάλεια με χειρουργική επέμβαση ή όταν άλλες θεραπείες έχουν αποτύχει ή δεν είναι ασφαλείς επιλογές.

Το εντρεκτινίμπη χρησιμοποιείται μόνο εάν ο καρκίνος σας έχει ένα συγκεκριμένο μη φυσιολογικό γονίδιο. Ο γιατρός σας θα σας εξετάσει για αυτό το γονίδιο.

Η εντρεκτινίμπη μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για σκοπούς που δεν αναφέρονται σε αυτόν τον οδηγό φαρμάκων.

Entrectinib παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης: κνίδωση. δυσκολία στην αναπνοή? πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.

Η εντρεκτινίμπη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:

πόνο στα οστά ή προβλήματα με την κίνηση,

ταχύτατους ή δυνατούς καρδιακούς παλμούς , φτερούγισμα στο στήθος, δύσπνοια και ξαφνική ζάλη (σαν να λιποθυμάτε);

ναυτία, έμετος, απώλεια όρεξης, πόνος στο άνω μέρος της δεξιάς πλευράς του στομάχου.

πρήξιμο στα κάτω πόδια σας, γρήγορη αύξηση βάρους;

βήχας, συριγμός, δύσπνοια, δυσκολία στην αναπνοή ενώ ξαπλώνετε κάτω;

σύγχυση, παραισθήσεις, προβλήματα με τη μνήμη ή τη συγκέντρωση;

ζάλη, αλλαγές στη διάθεση, προβλήματα ύπνου. ή

θολή όραση, διπλή όραση, αυξημένη ευαισθησία στο φως ή βλέποντας λάμψεις φωτός ή "αιωρούνται" στην όρασή σας.

Οι θεραπείες για τον καρκίνο μπορεί να καθυστερήσουν ή να διακοπούν οριστικά εάν έχετε ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες της εντρεκτινίμπης μπορεί να περιλαμβάνουν:

αλλαγές στην ψυχική σας κατάσταση;

αλλάζει η όραση;

ναυτία, έμετος, διάρροια, δυσκοιλιότητα.

πυρετός, βήχας;

ζάλη, κόπωση;

αύξηση βάρους, πρήξιμο;

πόνος στους μύες ή στις αρθρώσεις,

δυσκολία στην αναπνοή. ή

αλλαγές στην αίσθηση της γεύσης ή της αφής.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και άλλων παρενεργειών και άλλων. μπορεί να συμβεί. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Entrectinib

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:

ουρική αρθρίτιδα;

καρδιακά προβλήματα;

σύνδρομο μακρού QT (σε εσάς ή ένα μέλος της οικογένειας);

ηπατική ή νεφρική νόσο;

διαταραχή του νευρικού συστήματος. ή

προβλήματα με τα μάτια ή την όρασή σας.

Μπορεί να χρειαστεί να έχετε αρνητικό τεστ εγκυμοσύνης πριν ξεκινήσετε αυτήν τη θεραπεία.

Η εντρεκτινίμπη μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό ή να προκαλέσει γενετικές ανωμαλίες εάν η μητέρα ή ο πατέρας χρησιμοποιούν εντρεκτινίμπη.

Εάν είστε γυναίκα, μην χρησιμοποιείτε εντρεκτινίμπη εάν είστε έγκυος. Χρησιμοποιήστε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων για να αποτρέψετε την εγκυμοσύνη ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο και για τουλάχιστον 5 εβδομάδες μετά την τελευταία δόση σας.

Εάν είστε άνδρας, χρησιμοποιήστε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων εάν η σεξουαλική σας σύντροφος μπορεί να μείνει έγκυος. Συνεχίστε να χρησιμοποιείτε τον έλεγχο των γεννήσεων για τουλάχιστον 3 μήνες μετά την τελευταία δόση σας.

Ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας εάν συμβεί εγκυμοσύνη ενώ είτε η μητέρα είτε ο πατέρας χρησιμοποιούν εντρεκτινίμπη.

Μη θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, και για τουλάχιστον 7 ημέρες μετά την τελευταία δόση σας.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Entrectinib

Συνήθης δόση ενηλίκων για μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα:

600 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή μη αποδεκτή τοξικότηταΧρήση: Για ενήλικες ασθενείς με μεταστατικά μη μικροκυτταρικά καρκίνος του πνεύμονα (NSCLC) του οποίου οι όγκοι είναι θετικοί στο ROS1

Συνήθης δόση ενηλίκων για συμπαγείς όγκους:

600 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή μη αποδεκτή τοξικότηταΧρήσεις: Για ενήλικες ασθενείς με συμπαγείς όγκους που έχουν σύντηξη γονιδίου νευροτροφικού υποδοχέα τυροσίνης κινάσης (NTRK) χωρίς γνωστή μετάλλαξη επίκτητης αντίστασης. είναι μεταστατικές ή όπου η χειρουργική εκτομή είναι πιθανό να οδηγήσει σε σοβαρή νοσηρότητα. και έχουν προχωρήσει μετά τη θεραπεία ή δεν έχουν ικανοποιητική εναλλακτική θεραπεία.

Συνήθης παιδιατρική δόση για συμπαγείς όγκους:

12 ετών και άνω: - Επιφάνεια σώματος ( BSA) άνω του 1,5 m2: 600 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα-BSA 1,11 έως 1,5 m2: 500 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα-BSA 0,91 έως 1,1 m2: 400 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα Χρήση: Για παιδιατρικούς ασθενείς 12 ετών και άνω με συμπαγείς όγκους που έχουν σύντηξη γονιδίου νευροτροφικού υποδοχέα τυροσίνης κινάσης (NTRK) χωρίς γνωστή επίκτητη μετάλλαξη αντίστασης. είναι μεταστατικές ή όπου η χειρουργική εκτομή είναι πιθανό να οδηγήσει σε σοβαρή νοσηρότητα. και έχουν προχωρήσει μετά τη θεραπεία ή δεν έχουν ικανοποιητική εναλλακτική θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Η εντρεκτινίμπη μπορεί να προκαλέσει νέα ή επιδεινωμένα συμπτώματα συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε πρήξιμο στα πόδια σας, γρήγορη αύξηση βάρους, βήχα, συριγμό, δύσπνοια ή δυσκολία στην αναπνοή ενώ είστε ξαπλωμένοι.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Entrectinib

Μερικές φορές δεν είναι ασφαλές να χρησιμοποιείτε ορισμένα φάρμακα ταυτόχρονα. Ορισμένα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν τα επίπεδα άλλων φαρμάκων που παίρνετε στο αίμα σας, γεγονός που μπορεί να αυξήσει τις παρενέργειες ή να κάνει τα φάρμακα λιγότερο αποτελεσματικά.

Άλλα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν την εντρεκτινίμπη, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών, και φυτικά προϊόντα. Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα τρέχοντα φάρμακά σας και οποιοδήποτε φάρμακο ξεκινάτε ή σταματάτε να χρησιμοποιείτε.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.