Entrectinib

Nombre generico: Entrectinib
Nombres de marca: Rozlytrek
Forma de dosificación: cápsula oral (100 mg; 200 mg)
Clase de droga: Inhibidores multiquinasa

Uso de Entrectinib

Entrectinib se usa en adultos para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas que se ha diseminado a otras partes del cuerpo (metastásico).

Entrectinib también se usa en adultos y niños de al menos 12 años ancianos que tienen tumores sólidos que se han diseminado o que no se pueden extirpar de manera segura con cirugía, o cuando otros tratamientos han fallado o no son opciones seguras.

Entrectinib se usa solo si su cáncer tiene un gen anormal específico. Su médico le hará una prueba para detectar este gen.

Entrectinib también se puede usar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Entrectinib efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

El entrectinib puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

dolor de huesos o problemas para moverse;

latidos cardíacos rápidos o fuertes , aleteo en el pecho, dificultad para respirar y mareos repentinos (como si pudiera desmayarse);

náuseas, vómitos, pérdida de apetito, dolor en la parte superior derecha del estómago;

hinchazón en la parte inferior de las piernas, aumento rápido de peso;

tos, sibilancias, dificultad para respirar, dificultad para respirar mientras está acostado abajo;

confusión, alucinaciones, problemas con la memoria o la concentración;

mareos, cambios de humor, problemas para dormir; o

visión borrosa, visión doble, mayor sensibilidad a la luz o ver destellos de luz o "moscas volantes" en su visión.

Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

Los efectos secundarios comunes de entrectinib pueden incluir:

cambios en su estado mental;

cambios en la visión;

náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento;

fiebre, tos;

mareos, cansancio;

aumento de peso, hinchazón;

dolor muscular o articular;

dificultad para respirar; o

cambios en el sentido del gusto o del tacto.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros puede ocurrir. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Entrectinib

Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

gota;

problemas cardíacos;

síndrome de QT largo (en usted o un miembro de su familia);

enfermedad hepática o renal;

un trastorno del sistema nervioso; o

Problemas con los ojos o la visión.

Es posible que necesites tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.

Entrectinib puede dañar al feto o causar defectos de nacimiento si la madre o el padre están usando entrectinib.

Si es mujer, no utilice entrectinib si está embarazada. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras esté usando este medicamento y durante al menos 5 semanas después de su última dosis.

Si eres hombre, utiliza un método anticonceptivo eficaz si tu pareja sexual puede quedar embarazada. Continúe usando métodos anticonceptivos durante al menos 3 meses después de su última dosis.

Informe a su médico de inmediato si se produce un embarazo mientras la madre o el padre están usando entrectinib.

No amamante mientras usa este medicamento, y durante al menos 7 días después de su última dosis.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Entrectinib

Dosis habitual en adultos para el cáncer de pulmón de células no pequeñas:

600 mg por vía oral una vez al día hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Uso: para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico. cáncer de pulmón (NSCLC) cuyos tumores son ROS1 positivos

Dosis habitual en adultos para tumores sólidos:

600 mg por vía oral una vez al día hasta que la enfermedad progrese o sea inaceptable toxicidadUsos: Para pacientes adultos con tumores sólidos que tienen una fusión del gen del receptor de tirosina quinasa neurotrófico (NTRK) sin una mutación de resistencia adquirida conocida; son metastásicos o donde es probable que la resección quirúrgica produzca una morbilidad grave; y han progresado después del tratamiento o no tienen una terapia alternativa satisfactoria.

Dosis pediátrica habitual para tumores sólidos:

12 años en adelante:-Superficie corporal ( BSA) mayor de 1,5 m2: 600 mg por vía oral una vez al día-BSA 1,11 a 1,5 m2: 500 mg por vía oral una vez al día-BSA 0,91 a 1,1 m2: 400 mg por vía oral una vez al díaUso: Para pacientes pediátricos de 12 años y mayores con tumores sólidos que tienen una fusión del gen del receptor de tirosina quinasa neurotrófico (NTRK) sin una mutación de resistencia adquirida conocida; son metastásicos o donde es probable que la resección quirúrgica produzca una morbilidad grave; y ha progresado después del tratamiento o no tiene una terapia alternativa satisfactoria.

Advertencias

El entrectinib puede causar síntomas nuevos o empeorados de insuficiencia cardíaca congestiva. Llame a su médico de inmediato si tiene hinchazón en la parte inferior de las piernas, aumento rápido de peso, tos, sibilancias, dificultad para respirar o dificultad para respirar mientras está acostado.

¿Qué otras drogas afectarán? Entrectinib

A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que toma, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos efectivos.

Otros medicamentos pueden afectar el entrectinib, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas, y productos herbarios. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

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