Entrectinib

일반적인 이름: Entrectinib
브랜드 이름: Rozlytrek
복용 형태: 경구 캡슐(100mg; 200mg)
약물 종류: 멀티키나제 억제제

사용법 Entrectinib

엔트렉티닙은 신체의 다른 부위로 퍼진(전이성) 비소세포폐암을 치료하기 위해 성인에게 사용됩니다.

엔트렉티닙은 성인과 최소 12세 이상의 어린이에게도 사용됩니다. 전이되었거나 수술로 안전하게 제거할 수 없는 고형 종양이 있는 노인, 또는 다른 치료법이 실패했거나 안전한 옵션이 아닌 경우.

엔트렉티닙은 암에 특정 비정상 유전자가 있는 경우에만 사용됩니다. 담당 의사가 이 유전자에 대해 검사할 것입니다.

엔트렉티닙은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Entrectinib 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 부어오릅니다.

엔트렉티닙은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 경우에는 즉시 의사에게 연락하세요:

뼈 통증이나 움직임에 문제가 있는 경우,

빠르거나 두근거리는 심장 박동 , 가슴이 두근거림, 숨가쁨, 갑작스러운 현기증(기절할 것 같은),

메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 오른쪽 상복부 통증;

다리 아랫부분이 붓고 급격한 체중 증가

기침, 쌕쌕거림, 숨가쁨, 누워 있는 동안 호흡곤란 다운;

혼란, 환각, 기억력 또는 집중력 문제

현기증, 기분 변화, 수면 장애; 또는

시력이 흐려지거나, 복시가 발생하거나, 빛에 대한 민감도가 높아지거나, 빛의 번쩍임이나 시력에 "부유물"이 보이는 경우.

특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

엔트렉티닙의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

정신 상태의 변화,

시력 변화,

메스꺼움, 구토, 설사, 변비;

발열, 기침;

현기증, 피로;

체중 증가, 부종,

근육통이나 관절통,

호흡 곤란, 또는

미각이나 촉각의 변화.

이것은 부작용 및 기타 사항의 전체 목록이 아닙니다. 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Entrectinib

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

<리>

통풍;

심장 문제;

긴 QT 증후군(귀하 또는 가족 구성원의 경우)

간 또는 신장 질환

신경계 장애; 또는

눈이나 시력에 문제가 있습니다.

이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

엔트렉티닙은 어머니나 아버지가 엔트렉티닙을 사용하는 경우 태아에게 해를 끼치거나 선천적 결함을 유발할 수 있습니다.

<리>

여성인 경우 임신 중이라면 엔트렉티닙을 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 5주 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하세요.

남성인 경우 성 파트너가 임신할 수 있으면 효과적인 피임법을 사용하세요. 마지막 복용 후 최소 3개월 동안 피임법을 계속 사용하세요.

어머니나 아버지가 엔트렉티닙을 사용하는 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리십시오.

이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 7일 동안은 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Entrectinib

비소세포폐암에 대한 일반적인 성인 복용량:

질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 1일 1회 600mg 경구용도: 전이성 비소세포폐암이 있는 성인 환자용 종양이 ROS1 양성인 폐암(NSCLC)

고형 종양에 대한 일반적인 성인 복용량:

질병이 진행되거나 허용되지 않을 때까지 하루에 한 번 600mg 경구 투여 독성용도: 알려진 획득 저항성 돌연변이 없이 신경영양성 티로신 수용체 키나제(NTRK) 유전자 융합이 있는 고형 종양이 있는 성인 환자의 경우; 전이성이 있거나 수술적 절제로 인해 심각한 이환율이 발생할 가능성이 있는 경우 치료 후 증상이 진행되었거나 만족스러운 대체 요법이 없습니다.

고형 종양에 대한 일반적인 소아 투여량:

12세 이상:-신체 표면적( BSA) 1.5m2 이상: 600mg 1일 1회 경구-BSA 1.11~1.5m2: 500mg 1일 1회 경구-BSA 0.91~1.1m2: 400mg 1일 1회 경구용도: 고형 종양이 있는 12세 이상의 소아 환자용 알려진 후천성 저항성 돌연변이 없이 신경영양성 티로신 수용체 키나제(NTRK) 유전자 융합을 갖고 있는 경우; 전이성이 있거나 수술적 절제로 인해 심각한 이환율이 발생할 가능성이 있는 경우 치료 후 증상이 진행되었거나 만족스러운 대체 치료법이 없습니다.

경고

엔트렉티닙은 울혈성 심부전의 새로운 증상이나 악화된 증상을 유발할 수 있습니다. 다리 아랫부분이 붓거나 급격한 체중 증가, 기침, 쌕쌕거림, 숨가쁨, 누운 자세에서 호흡곤란이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Entrectinib

때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

처방약, 일반의약품, 비타민, 그리고 허브 제품. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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