Entrectinib

Nama generik: Entrectinib
Nama jenama: Rozlytrek
Borang dos: kapsul oral (100 mg; 200 mg)
Kelas ubat: Perencat multikinase

Penggunaan Entrectinib

Entrectinib digunakan pada orang dewasa untuk merawat kanser paru-paru bukan sel kecil yang telah merebak ke bahagian lain badan (metastatik).

Entrectinib juga digunakan pada orang dewasa dan kanak-kanak sekurang-kurangnya 12 tahun tua yang mempunyai tumor pepejal yang telah merebak atau tidak boleh dikeluarkan dengan selamat dengan pembedahan, atau apabila rawatan lain gagal atau bukan pilihan selamat.

Entrectinib digunakan hanya jika kanser anda mempunyai gen abnormal tertentu. Doktor anda akan menguji anda untuk gen ini.

Entrectinib juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Entrectinib kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Entrectinib boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda segera jika anda mengalami:

sakit tulang atau masalah bergerak;

degupan jantung yang cepat atau berdebar , berdebar-debar di dada anda, sesak nafas dan pening secara tiba-tiba (seperti anda mungkin pengsan);

loya, muntah, hilang selera makan, sakit perut sebelah kanan;

bengkak di bahagian bawah kaki, penambahan berat badan yang cepat;

batuk, semput, sesak nafas, kesukaran bernafas semasa berbaring turun;

kekeliruan, halusinasi, masalah ingatan atau tumpuan;

pening, perubahan mood, masalah tidur; atau

penglihatan kabur, penglihatan berganda, peningkatan kepekaan terhadap cahaya atau melihat kilatan cahaya atau "terapung" dalam penglihatan anda.

Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

Kesan sampingan biasa entrectinib mungkin termasuk:

perubahan dalam status mental anda;

perubahan penglihatan;

loya, muntah, cirit-birit, sembelit;

demam, batuk;

pening, letih;

berat badan bertambah, bengkak;

sakit otot atau sendi;

masalah pernafasan; atau

perubahan dalam deria rasa atau sentuhan anda.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Entrectinib

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

gout;

masalah jantung;

sindrom QT panjang (dalam diri anda atau ahli keluarga);

penyakit hati atau buah pinggang;

gangguan sistem saraf; atau

masalah dengan mata atau penglihatan anda.

Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini.

Entrectinib boleh membahayakan bayi yang belum lahir atau menyebabkan kecacatan kelahiran jika ibu atau bapa menggunakan entrectinib.

Jika anda seorang wanita, jangan gunakan entrectinib jika anda hamil. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menggunakan ubat ini dan sekurang-kurangnya 5 minggu selepas dos terakhir anda.

Jika anda seorang lelaki, gunakan kawalan kelahiran yang berkesan jika pasangan seks anda boleh hamil. Teruskan menggunakan kawalan kelahiran selama sekurang-kurangnya 3 bulan selepas dos terakhir anda.

Beritahu doktor anda dengan segera jika kehamilan berlaku semasa sama ada ibu atau bapa menggunakan entrectinib.

Jangan menyusu semasa menggunakan ubat ini, dan sekurang-kurangnya 7 hari selepas dos terakhir anda.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Entrectinib

Dos Dewasa Biasa untuk Kanser Paru Bukan Sel Kecil:

600 mg secara lisan sekali sehari sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterimaKegunaan: Untuk pesakit dewasa dengan sel bukan kecil metastatik kanser paru-paru (NSCLC) yang tumornya positif ROS1

Dos Dewasa Biasa untuk Tumor Pepejal:

600 mg secara lisan sekali sehari sehingga perkembangan penyakit atau tidak boleh diterima ketoksikanKegunaan: Untuk pesakit dewasa dengan tumor pepejal yang mempunyai gabungan gen neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK) tanpa mutasi rintangan yang diketahui; adalah metastatik atau di mana reseksi pembedahan berkemungkinan mengakibatkan morbiditi yang teruk; dan telah berkembang selepas rawatan atau tidak mempunyai terapi alternatif yang memuaskan.

Dos Pediatrik Biasa untuk Tumor Pepejal:

12 tahun ke atas:-Kawasan permukaan badan ( BSA) lebih daripada 1.5 m2: 600 mg secara lisan sekali sehari-BSA 1.11 hingga 1.5 m2: 500 mg secara lisan sekali sehari-BSA 0.91 hingga 1.1 m2: 400 mg secara lisan sekali sehariKegunaan: Untuk pesakit kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas dengan tumor pepejal yang mempunyai gabungan gen kinase reseptor tyrosine neurotropik (NTRK) tanpa mutasi rintangan diperolehi yang diketahui; adalah metastatik atau di mana reseksi pembedahan berkemungkinan mengakibatkan morbiditi yang teruk; dan telah berkembang selepas rawatan atau tiada terapi alternatif yang memuaskan.

Amaran

Entrectinib boleh menyebabkan simptom baru atau lebih teruk kegagalan jantung kongestif. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami bengkak di bahagian bawah kaki anda, berat badan bertambah cepat, batuk, semput, sesak nafas atau kesukaran bernafas semasa berbaring.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Entrectinib

Kadangkala tidak selamat untuk menggunakan ubat tertentu pada masa yang sama. Sesetengah ubat boleh menjejaskan paras darah anda bagi ubat lain yang anda ambil, yang boleh meningkatkan kesan sampingan atau menjadikan ubat kurang berkesan.

Ubat lain mungkin menjejaskan entrectinib, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin, dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.