Entrectinib

Generieke naam: Entrectinib
Merknamen: Rozlytrek
Doseringsvorm: orale capsule (100 mg; 200 mg)
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Entrectinib

Entrectinib wordt bij volwassenen gebruikt voor de behandeling van niet-kleincellige longkanker die zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid (metastatisch).

Entrectinib wordt ook gebruikt bij volwassenen en kinderen van minimaal 12 jaar oud oud zijn die solide tumoren hebben die zich hebben verspreid of niet veilig kunnen worden verwijderd met een operatie, of wanneer andere behandelingen hebben gefaald of geen veilige opties zijn.

Entrectinib wordt alleen gebruikt als uw kanker een specifiek abnormaal gen heeft. Uw arts zal u testen op dit gen.

Entrectinib kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Entrectinib bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Entrectinib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

botpijn of bewegingsproblemen heeft;

snelle of bonzende hartslagen , fladderend gevoel op de borst, kortademigheid en plotselinge duizeligheid (alsof u flauwvalt);

misselijkheid, braken, verlies van eetlust, pijn in de rechter bovenbuik;

zwelling in uw onderbenen, snelle gewichtstoename;

hoesten, piepende ademhaling, kortademigheid, moeite met ademhalen tijdens het liggen somber;

verwarring, hallucinaties, problemen met geheugen of concentratie;

duizeligheid, stemmingswisselingen, slaapproblemen; of

wazig zicht, dubbelzien, verhoogde gevoeligheid voor licht, of het zien van lichtflitsen of "zwemmers" in uw zicht.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van entrectinib kunnen zijn:

veranderingen in uw mentale toestand;

veranderingen in het gezichtsvermogen;

misselijkheid, braken, diarree, obstipatie;

koorts, hoesten;

duizeligheid, vermoeidheid;

gewichtstoename, zwelling;

spier- of gewrichtspijn;

moeite met ademhalen; of

veranderingen in uw smaak- of tastzin.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kan gebeuren. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Entrectinib

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

jicht;

hartproblemen;

lang QT-syndroom (bij u of een familielid);

lever- of nierziekte;

een aandoening van het zenuwstelsel; of

problemen met uw ogen of gezichtsvermogen.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Entrectinib kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of de vader entrectinib gebruikt.

Als u een vrouw bent, gebruik entrectinib niet als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 5 weken na uw laatste dosis.

Als u een man bent, gebruik dan effectieve anticonceptie als uw sekspartner zwanger kan worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader entrectinib gebruikt.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 7 dagen na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Entrectinib

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor niet-kleincellige longkanker:

600 mg oraal eenmaal daags tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Gebruik: voor volwassen patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker longkanker (NSCLC) waarvan de tumoren ROS1-positief zijn

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor solide tumoren:

600 mg oraal eenmaal daags tot ziekteprogressie of onaanvaardbaar is toxiciteitGebruik: Voor volwassen patiënten met solide tumoren die een neurotrofe tyrosinereceptorkinase (NTRK) genfusie hebben zonder een bekende verworven resistentiemutatie; metastatisch zijn of waarbij chirurgische resectie waarschijnlijk tot ernstige morbiditeit zal leiden; en na de behandeling progressie heeft vertoond of geen bevredigende alternatieve therapie heeft.

Gebruikelijke dosis voor kinderen voor solide tumoren:

12 jaar en ouder: - Lichaamsoppervlak ( BSA) groter dan 1,5 m2: 600 mg oraal eenmaal daags - BSA 1,11 tot 1,5 m2: 500 mg oraal eenmaal daags - BSA 0,91 tot 1,1 m2: 400 mg oraal eenmaal daags Gebruik: voor pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder met solide tumoren die een neurotrofe tyrosinereceptorkinase (NTRK) genfusie hebben zonder een bekende verworven resistentiemutatie; metastatisch zijn of waarbij chirurgische resectie waarschijnlijk tot ernstige morbiditeit zal leiden; en vooruitgang heeft geboekt na de behandeling of geen bevredigende alternatieve therapie heeft.

Waarschuwingen

Entrectinib kan nieuwe of verergerde symptomen van congestief hartfalen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u last heeft van zwelling in uw onderbenen, snelle gewichtstoename, hoesten, piepende ademhaling, kortademigheid of moeite met ademhalen terwijl u ligt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Entrectinib

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Andere geneesmiddelen kunnen entrectinib beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines, en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.