Entrectinib

Nome genérico: Entrectinib
Nomes de marcas: Rozlytrek
Forma farmacêutica: cápsula oral (100 mg; 200 mg)
Classe de drogas: Inibidores multiquinase

Uso de Entrectinib

Entrectinibe é usado em adultos para tratar câncer de pulmão de células não pequenas que se espalhou para outras partes do corpo (metastático).

Entrectinibe também é usado em adultos e crianças com pelo menos 12 anos de idade. idosos que têm tumores sólidos que se espalharam ou não podem ser removidos com segurança com cirurgia, ou quando outros tratamentos falharam ou não são opções seguras.

Entrectinibe é usado apenas se o seu câncer tiver um gene anormal específico. Seu médico irá testar você para esse gene.

Entrectinibe também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.

Entrectinib efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Entrectinibe pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

dores nos ossos ou problemas de movimentação;

batimentos cardíacos acelerados ou acelerados , palpitações no peito, falta de ar e tontura repentina (como se você fosse desmaiar);

náuseas, vômitos, perda de apetite, dor na parte superior do estômago no lado direito;

inchaço na parte inferior das pernas, rápido ganho de peso;

tosse, respiração ofegante, falta de ar, dificuldade para respirar enquanto está deitado para baixo;

confusão, alucinações, problemas de memória ou concentração;

tonturas, alterações de humor, dificuldade para dormir; ou

visão turva, visão dupla, aumento da sensibilidade à luz ou visão de flashes de luz ou "moscas volantes" em sua visão.

Seus tratamentos contra o câncer podem ser adiados ou descontinuados permanentemente se você tiver certos efeitos colaterais.

Os efeitos colaterais comuns do entrectinibe podem incluir:

alterações no seu estado mental;

alterações na visão;

náuseas, vómitos, diarreia, obstipação;

febre, tosse;

tontura, cansaço;

ganho de peso, inchaço;

dores musculares ou articulares;

dificuldade em respirar; ou

alterações no sentido do paladar ou do tato.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros. pode ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Entrectinib

Informe ao seu médico se você já teve:

gota;

problemas cardíacos;

síndrome do QT longo (em você ou em um membro da família);

doença hepática ou renal;

um distúrbio do sistema nervoso; ou

problemas com seus olhos ou visão.

Pode ser necessário ter um teste de gravidez negativo antes de iniciar este tratamento.

Entrectinibe pode prejudicar o feto ou causar defeitos congênitos se a mãe ou o pai estiver usando entrectinibe.

Se você for mulher, não use entrectinibe se estiver grávida. Use métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 5 semanas após sua última dose.

Se você for homem, use métodos anticoncepcionais eficazes se sua parceira sexual puder engravidar. Continue usando métodos anticoncepcionais por pelo menos 3 meses após a última dose.

Informe imediatamente o seu médico se ocorrer uma gravidez enquanto a mãe ou o pai estiverem usando entrectinibe.

Não amamente enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 7 dias após sua última dose.

Relacionar drogas

Como usar Entrectinib

Dose usual de adultos para câncer de pulmão de células não pequenas:

600 mg por via oral uma vez ao dia até progressão da doença ou toxicidade inaceitávelUso: Para pacientes adultos com células não pequenas metastáticas câncer de pulmão (NSCLC) cujos tumores são positivos para ROS1

Dose usual para adultos para tumores sólidos:

600 mg por via oral uma vez ao dia até progressão da doença ou inaceitável toxicidadeUsos: Para pacientes adultos com tumores sólidos que possuem uma fusão genética do receptor neurotrófico de tirosina quinase (NTRK) sem uma mutação de resistência adquirida conhecida; são metastáticos ou onde a ressecção cirúrgica provavelmente resultará em morbidade grave; e progrediram após o tratamento ou não têm terapia alternativa satisfatória.

Dose pediátrica usual para tumores sólidos:

12 anos ou mais: -Área de superfície corporal ( BSA) superior a 1,5 m2: 600 mg por via oral uma vez ao dia - BSA 1,11 a 1,5 m2: 500 mg por via oral uma vez ao dia - BSA 0,91 a 1,1 m2: 400 mg por via oral uma vez ao dia Uso: Para pacientes pediátricos com 12 anos ou mais com tumores sólidos que possuem uma fusão genética do receptor neurotrófico de tirosina quinase (NTRK) sem uma mutação de resistência adquirida conhecida; são metastáticos ou onde a ressecção cirúrgica provavelmente resultará em morbidade grave; e progrediram após o tratamento ou não têm terapia alternativa satisfatória.

Avisos

Entrectinibe pode causar sintomas novos ou agravados de insuficiência cardíaca congestiva. Ligue para seu médico imediatamente se tiver inchaço na parte inferior das pernas, rápido ganho de peso, tosse, respiração ofegante, falta de ar ou dificuldade para respirar enquanto está deitado.

Que outras drogas afetarão Entrectinib

Às vezes não é seguro usar certos medicamentos ao mesmo tempo. Alguns medicamentos podem afetar os níveis sanguíneos de outros medicamentos que você toma, o que pode aumentar os efeitos colaterais ou tornar os medicamentos menos eficazes.

Outros medicamentos podem afetar o entrectinib, incluindo medicamentos prescritos e de venda livre, vitaminas, e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

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