Entrectinib

Nume generic: Entrectinib
Nume de marcă: Rozlytrek
Forma de dozare: capsulă orală (100 mg; 200 mg)
Clasa de medicamente: Inhibitori multikinaze

Utilizarea Entrectinib

Entrectinib este utilizat la adulți pentru a trata cancerul pulmonar fără celule mici care s-a răspândit în alte părți ale corpului (metastatic).

Entrectinib este, de asemenea, utilizat la adulți și copii cu vârsta de cel puțin 12 ani. bătrâni care au tumori solide care s-au răspândit sau nu pot fi îndepărtate în siguranță prin intervenție chirurgicală sau când alte tratamente au eșuat sau nu sunt opțiuni sigure.

Entrectinib este utilizat numai dacă cancerul dumneavoastră are o anumită genă anormală. Medicul dumneavoastră vă va testa această genă.

Entrectinib poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Entrectinib efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Entrectinib poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

dureri osoase sau probleme de mișcare;

bătăi rapide sau bătătoare ale inimii , fluturare în piept, dificultăți de respirație și amețeli bruște (ca și cum ați leșina);

greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac în partea superioară dreaptă;

umflarea picioarelor inferioare, creștere rapidă în greutate;

tuse, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație, dificultăți de respirație în timp ce vă culcat în jos;

confuzie, halucinații, probleme de memorie sau de concentrare;

amețeli, modificări ale dispoziției, probleme cu somnul; sau

vedere încețoșată, vedere dublă, sensibilitate crescută la lumină sau observarea unor fulgere de lumină sau „plutitoare” în vederea dvs.

Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Efectele secundare frecvente ale entrectinibului pot include:

modificări ale stării dumneavoastră mentale;

modificări ale vederii;

greață, vărsături, diaree, constipație;

febră, tuse;

amețeli, oboseală;

creștere în greutate, umflare;

dureri musculare sau articulare;

dificultăți de respirație; sau

modificări ale simțului gustului sau al atingerii.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Entrectinib

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

guta;

probleme cardiace;

sindromul QT lung (la tine sau la un membru al familiei);

boală hepatică sau renală;

o tulburare a sistemului nervos; sau

probleme cu ochii sau vederea.

Este posibil să fie necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

Entrectinib poate dăuna copilului nenăscut sau poate provoca malformații congenitale dacă mama sau tatăl utilizează entrectinib.

Dacă sunteți femeie, nu utilizați entrectinib dacă sunteți însărcinată. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 5 săptămâni după ultima doză.

Dacă ești bărbat, folosește un control al nașterii eficient dacă partenerul tău sexual poate rămâne însărcinată. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 3 luni după ultima doză.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează entrectinib.

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și cel puțin 7 zile după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Entrectinib

Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul pulmonar fără celule mici:

600 mg pe cale orală o dată pe zi până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă. cancer pulmonar (NSCLC) ale cărui tumori sunt ROS1-pozitive

Doza uzuală pentru adulți pentru tumori solide:

600 mg oral o dată pe zi până la progresia bolii sau inacceptabilă toxicitateUtilizări: Pentru pacienții adulți cu tumori solide care au o fuziune a genei receptorului tirozin kinazei neurotrofice (NTRK) fără o mutație de rezistență dobândită cunoscută; sunt metastatice sau în cazul în care rezecția chirurgicală poate duce la morbiditate severă; și au progresat în urma tratamentului sau nu au avut o terapie alternativă satisfăcătoare.

Doza uzuală la copii pentru tumorile solide:

12 ani și peste: - Suprafața corpului ( BSA) mai mare de 1,5 m2: 600 mg oral o dată pe zi-BSA 1,11 până la 1,5 m2: 500 mg oral o dată pe zi-BSA 0,91 până la 1,1 m2: 400 mg oral o dată pe zi Utilizare: Pentru pacienții pediatrici de 12 ani și peste cu tumori solide care au o fuziune a genei receptorului tirozin kinazei neurotrofice (NTRK) fără o mutație de rezistență dobândită cunoscută; sunt metastatice sau în cazul în care rezecția chirurgicală poate duce la morbiditate severă; și au progresat după tratament sau nu au o terapie alternativă satisfăcătoare.

Avertizări

Entrectinib poate provoca simptome noi sau agravate ale insuficienței cardiace congestive. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți umflarea picioarelor inferioare, creșterea rapidă în greutate, tuse, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație sau probleme de respirație în timp ce vă culcați.

Ce alte medicamente vor afecta Entrectinib

Uneori nu este sigur să folosiți anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelurile sanguine ale altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

Alte medicamente pot afecta entrectinib, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele, și produse pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.