Epclusa

一般名： Sofosbuvir And Velpatasvir
薬物クラス: 抗ウイルス薬の組み合わせ

の使用法 Epclusa

Epclusa には、ソホスブビルとベルパタスビルの組み合わせが含まれています。ソホスブビルとベルパタスビルは、C 型肝炎ウイルス (HCV) の体内での増殖を防ぐ抗ウイルス薬です。

エプクルーサは、成人および 3 歳以上の小児の慢性 C 型肝炎の治療に使用されます (用量は以下に基づいています)。重さ）。進行性肝硬変を患っている人には、リバビリンと呼ばれる別の抗ウイルス薬と併用して投与されることもあります。

エプクルーサは、特定の遺伝子型の C 型肝炎を、特定の人にのみ治療します。自分に処方された薬のみを使用してください。薬を他の人と共有しないでください。

エプクルーサは、HIV に感染している人にも使用されることがあります。この薬は HIV やエイズの治療薬ではありません。

Epclusa 副作用

Epclusa に対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

次のような新たな症状または悪化した症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

右側胃上部の痛み;

嘔吐、食欲不振、体調不良。または

黄疸（皮膚や目の黄ばみ）。

心拍リズムも測定する場合アミオダロンと呼ばれる薬: アミオダロンをエプクルーサと一緒に服用すると、心臓に危険な副作用が生じる可能性があります。この薬を服用して次のような症状が現れた場合は、すぐに医師の診察を受けてください。

心拍が非常に遅い、胸の痛み、息切れ;

混乱、記憶障害。または

脱力感、極度の疲労感、ふらつき感（気を失いそう）。

一般的なエプクルーサ側影響には次のようなものがあります。

頭痛、倦怠感;

吐き気、嘔吐、下痢;

睡眠の問題 (不眠症);または

肝硬変患者の赤血球減少（貧血） - 肌が青白い、疲労感、ふらつきや息切れ、手が冷たい

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Epclusa

Epclusa は、他の抗ウイルス薬と組み合わせて使用されることがあります。 併用療法の各薬剤に付属の投薬ガイドまたは患者説明書をお読みください。

エプクルーサを他の薬と一緒に服用する場合: すべての病状、妊娠中または授乳中かどうかを医師に伝えてください。

Epclusa があなたにとって安全であることを確認するには、次のような症状がある場合は医師に伝えてください。

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B 型肝炎;

C 型肝炎以外の肝臓の問題;

腎臓病 (または透析を受けている場合);

糖尿病;

HIV (ヒト免疫不全ウイルス);または

抗凝血剤 (ワルファリン、クマディン、ヤントーベン) を使用しており、定期的な「INR」またはプロトロンビン時間検査を受けている場合。

エプクルーサはリバビリンと組み合わせて使用されることがあります。 リバビリンを使用する男性も女性も、妊娠を防ぐために避妊を行う必要があります。 母親または父親がリバビリンを使用している場合、リバビリンは胎児に悪影響を与える可能性があります。リバビリンの最後の投与後、少なくとも 6 か月間は避妊を続けてください。妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。

これらの薬を使用中に授乳しても安全かどうか医師に相談してください。

薬物に関連する

使い方 Epclusa

慢性 C 型肝炎に対する成人の通常用量:

ソホスブビル 400 mg-ベルパタスビル 100 mg を 1 日 1 回経口投与推奨される投与量と治療期間: -未治療および療法-経験者、肝硬変なし、代償性肝硬変あり（チャイルド・ピュー A）：ソホスブビル・ベルパタスビル 12 週間 -治療未経験および治療経験あり、非代償性肝硬変あり（チャイルド・ピュー B または C）：ソホスブビル・ベルパタスビル＋リバビリン 12 週間コメント: - 推奨用量は HCV/HIV-1 に重複感染した患者にも適用されます。 -臨床試験では、治療経験のある患者が、HCV非構造タンパク質3/4A（NS3/4A）プロテアーゼ阻害剤（ボセプレビル、シメプレビル、またはテラプレビル）の有無にかかわらず、ペグインターフェロンアルファ/リバビリンベースのレジメンを受けました。 - 該当する場合、リバビリンの推奨用量についてはメーカーの製品情報を参照する必要があります。用量および用量調整に関する詳細情報については、リバビリンの製造元の製品情報を参照してください。用途: 慢性 HCV 遺伝子型 1、2、3、4、5、または 6 感染症の治療 - 肝硬変のない患者または代償性肝硬変の患者 - リバビリンとの併用: 非代償性肝硬変の患者

< Strong>慢性 C 型肝炎に対する小児の通常用量:

6 歳以上: - 体重 17 kg ～ 30 kg 未満: ソホスブビル 200 mg、ベルパタスビル 50 mg を 1 日 1 回経口投与 - 少なくとも体重30 kg: ソホスブビル 400 mg-ベルパタスビル 100 mg を 1 日 1 回経口投与推奨レジメンと治療期間: - 治療歴がなく、治療経験があり、肝硬変がなく、代償性肝硬変のある患者 (チャイルド-ピュー A): ソホスブビル - ベルパタスビルを 12 週間 -非代償性肝硬変（チャイルド・ピュー B または C）を患い、未治療および治療経験のある患者：ソホスブビル、ベルパタスビルとリバビリンを 12 週間投与コメント： -用量推奨は HCV/HIV-1 重複感染患者にも適用される。 -臨床試験では、治療経験のある成人を対象に、HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害剤（ボセプレビル、シメプレビル、またはテラプレビル）の有無にかかわらず、ペグインターフェロンアルファ/リバビリンベースのレジメンを受けました。 - 該当する場合、リバビリンの推奨用量についてはメーカーの製品情報を参照する必要があります。用量および用量調整に関する詳細情報については、リバビリンの製造元の製品情報を参照してください。用途: 慢性 HCV 遺伝子型 1、2、3、4、5、または 6 感染症の治療 - 肝硬変のない患者または代償性肝硬変の患者 - リバビリンとの併用: 非代償性肝硬変の患者

警告

B 型肝炎に罹患している場合、エプクルーサによりこの状態が再発または悪化する可能性があります。気分が悪く、右側上部の痛み、嘔吐、食欲不振、皮膚や目が黄色くなる場合は、医師に連絡してください。

付属の医薬品ガイドまたは患者説明書をお読みください。併用療法の各薬剤。医師のアドバイスなしに用量や投薬スケジュールを変更しないでください。

エプクルーサはリバビリンと組み合わせて使用されることがあります。リバビリンは、胎児の先天異常や死亡を引き起こす可能性があります。妊娠している場合、またはあなたが男性で性的パートナーが妊娠している場合は、リバビリンを使用しないでください。これらの薬を併用している間、および治療終了後少なくとも 6 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。 p>

他の薬がどのような影響を与えるか Epclusa

エプクルーサの服用を開始または中止するときには、定期的に服用している他の薬の用量を医師が調整する必要がある場合があります。

場合によっては、エプクルーサの服用が安全でない場合があります。特定の薬を同時に使用する。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を及ぼし、副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

オメプラゾール (プリロセック) または制酸薬も服用している場合は、そのまま服用しないでください。エプクルーサを（食事と一緒に）服用してから少なくとも 4 時間以内に服用してください。

多くの薬剤はソホスブビルおよびベルパタスビルと相互作用する可能性があります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべてのインタラクションがここにリストされているわけではありません。あなたが使用している他のすべての薬について医師に伝えてください。

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