Epinephrine injection

Generieke naam: Epinephrine Injection
Doseringsvorm: Injectieflacons, auto-injector

Gebruik van Epinephrine injection

Epinefrine-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van ernstige allergische reacties (anafylaxie) op insectensteken of -beten, voedsel, medicijnen en andere allergenen. Epinefrine wordt ook gebruikt voor de behandeling van lage bloeddruk die wordt veroorzaakt door septische shock.

Epinefrine-injectie werkt tegen piepende ademhaling, ernstige jeuk aan de huid, netelroos en andere symptomen van een allergische reactie en helpt ook bij ernstig lage bloeddruk. druk. Epinefrine is een hormoon en neurotransmitter die inwerkt op alfa- en bèta-receptoren, waardoor de spieren in de luchtwegen ontspannen en de bloedvaten vernauwen. Epinefrine behoort tot de geneesmiddelenklasse die sympathicomimetica wordt genoemd.

Auto-injectoren voor epinefrine kunnen bij de hand worden gehouden voor zelfinjectie door iemand met een voorgeschiedenis van ernstige allergische reacties. Een auto-injector is een handapparaat dat automatisch een afgemeten dosis geneesmiddel injecteert. Het is gemakkelijker te gebruiken in geval van nood dan het gebruik van injectieflacons en naalden.

Epinefrine is ook bekend als adrenaline en adrenaline.

Epinephrine injection bijwerkingen

Informeer uw arts voordat u epinefrine gebruikt als een eerder gebruik van epinefrine-injectie ervoor heeft gezorgd dat een allergische reactie verergert.

Bel onmiddellijk uw arts als u pijn, zwelling, warmte, roodheid of andere pijn opmerkt. tekenen van infectie rond het gebied waar u een injectie heeft gegeven.

Bij oudere volwassenen kunnen de bijwerkingen waarschijnlijker zijn.

Veel voorkomende bijwerkingen van epinefrine-injectie kunnen zijn:

  • ademhalingsproblemen;
  • snelle, onregelmatige of bonzende hartslag;
  • bleke huid, zweten;
  • misselijkheid en braken;
  • duizeligheid;
  • zwakte of trillen;
  • hoofdpijn; of
  • zich rusteloos, angstig, nerveus, angstig of opgewonden voelen.
  • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen, en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Epinephrine injection

    Informeer uw arts voordat u een epinefrine-auto-injector of -injectie gebruikt als een eerder gebruik van epinefrine-injectie heeft geleid tot een verergering van een allergische reactie.

    Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • hartziekte of hoge bloeddruk;
  • astma;
  • De ziekte van Parkinson;
  • depressie of geestesziekte;
  • een schildklieraandoening; of
  • diabetes.
  • Het krijgen van een allergische reactie tijdens de zwangerschap of het geven van borstvoeding kan schadelijk zijn voor zowel moeder als baby. Mogelijk moet u epinefrine gebruiken tijdens de zwangerschap of terwijl u borstvoeding geeft. Zoek onmiddellijk medische hulp nadat u de injectie heeft gebruikt.

    Informeer, indien mogelijk, tijdens een noodgeval uw medische zorgverleners als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

    Hoe te gebruiken Epinephrine injection

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor anafylaxie

    Auto-injector: 30 kg of meer: ​​0,3 mg IM of suBCutaan in de buitenkant van de dij (bovenbeen), herhaal indien nodig. Opmerkingen:

  • De productinformatie van de fabrikant voor de specifieke auto-injector die wordt gebruikt, moet worden geraadpleegd voor toedieningsinstructies.
  • Meer dan 2 opeenvolgende doses mogen alleen onder direct medisch toezicht worden toegediend. onder toezicht.
  • De auto-injectoren zijn uitsluitend bedoeld voor onmiddellijke toediening als ondersteunende noodtherapie en niet als vervanging of vervanging van onmiddellijke medische zorg.
  • Injecteerbaar Oplossing van 1 mg/ml (1:1000):

    30 kg of meer: ​​0,3 tot 0,5 mg (0,3 tot 0,5 ml) onverdund geneesmiddel IM of subcutaan in de buitenkant van de dij (bovenbeen) been), indien nodig elke 5 tot 10 minuten herhalen.

  • Maximale dosis per injectie: 0,5 mg (0,5 ml).
  • Opmerkingen:

  • Gebruik voor IM-toediening een naald die lang genoeg is (minstens 1/2 inch tot 5/8 inch) om injectie in de spier te garanderen.
  • Herhaalde injecties mogen niet worden toegediend op dezelfde plaats als de resulterende vasoconstrictie kan weefselnecrose veroorzaken.
  • De patiënt moet klinisch worden gecontroleerd op de ernst van de reactie en op cardiale effecten, waarbij herhaalde doses worden getitreerd op basis van het effect.
  • Injecteerbare oplossing van 0,1 mg/ml (1:10.000):

    0,1 tot 0,25 mg (1 tot 2,5 ml) IV langzaam eenmaal.

    Gemak Kit 1 mg/ml (1:1000):

    0,2 tot 1 mg IM of subcutaan.

    Gebruikelijke dosis voor kinderen voor anafylaxie

    strong>Auto-injector: 7,5 tot 15 kg: 0,1 mg IM of subcutaan in de buitenkant van de dij (bovenbeen), indien nodig herhalen. 15 tot 30 kg: 0,15 mg IM of subcutaan in de buitenkant van het dijbeen (bovenbeen), indien nodig herhalen. 30 kg of meer: ​​0,3 mg IM of subcutaan in de buitenkant van de dij (bovenbeen), indien nodig herhalen. Opmerkingen:

  • Aangezien de laagste dosis van de auto-injector 0,1 mg is, overweeg dan het gebruik van andere injecteerbare vormen van dit medicijn als doses lager dan 0,1 mg nodig zijn.
  • Meer dan 2 opeenvolgende doses mogen alleen worden toegediend onder direct medisch toezicht.
  • De productinformatie van de fabrikant voor de specifieke auto-injector die wordt gebruikt, moet worden geraadpleegd voor toedieningsinstructies.
  • Injecteerbare oplossing van 1 mg/ml (1:1000):

    Minder dan 30 kg: 0,01 mg/kg (0,01 ml/kg) onverdund geneesmiddel IM of subcutaan in de buitenkant van de dij (bovenbeen); indien nodig elke 5 tot 10 minuten herhalen

  • Maximale dosis per injectie: 0,3 mg (0,3 ml)
  • 30 kg of meer: ​​0,3 tot 0,5 mg ( 0,3 tot 0,5 ml) onverdund geneesmiddel IM of subcutaan in de buitenkant van de dij (bovenbeen), indien nodig elke 5 tot 10 minuten herhalen

  • Maximale dosis per injectie: 0,5 mg (0,5 ml)
  • Opmerkingen:

  • Gebruik voor IM-toediening een naald die lang genoeg is (minstens 1/2 inch tot 5/8 inch) om injectie in de spier te garanderen .
  • Herhaalde injecties mogen niet op dezelfde plaats worden toegediend, aangezien de resulterende vasoconstrictie weefselnecrose kan veroorzaken.
  • De patiënt moet klinisch worden gecontroleerd op de ernst van de reactie en op cardiale effecten, waarbij herhaalde doses worden getitreerd tot effect.
  • Injecteerbare oplossing van 0,1 mg/ml (1:10.000):

  • Pasgeborene: 0,01 mg/kg IV eenmaal langzaam
  • Baby: 0,05 mg IV langzaam eenmaal; kan indien nodig met tussenpozen van 20 tot 30 minuten worden herhaald
  • Toepassingen: voor de noodbehandeling van allergische reacties (type I), waaronder anafylaxie door stekende of bijtende insecten, allergeen immunotherapie, voedingsmiddelen, medicijnen, diagnostische teststoffen en andere allergenen, evenals idiopathische anafylaxie of door inspanning geïnduceerde anafylaxie; en voor onmiddellijke toediening bij patiënten waarvan is vastgesteld dat ze een verhoogd risico lopen op anafylaxie, inclusief patiënten met een voorgeschiedenis van anafylactische reacties.

    Waarschuwingen

    Zoek dringende medische hulp na elk gebruik van epinefrine om een ​​ernstige allergische reactie te behandelen. Na de injectie heeft u verdere behandeling en observatie nodig.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Epinephrine injection

    Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

  • medicijnen tegen astma;
  • een antidepressivum;
  • medicijnen tegen verkoudheid of allergie (Benadryl en anderen);
  • medicijnen tegen hart of bloeddruk;
  • medicijnen tegen de schildklier; of
  • ergotmedicijn - dihydroergotamine, ergotamine, ergonovine, methylergonovine.
  • Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen epinefrine beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden