Epirubicin

Obecný název: Epirubicin
léková forma: intravenózní roztok (2 mg/ml)
Třída drog: Antibiotika / antineoplastika

Použití Epirubicin

Epirubicin se používá k léčbě rakoviny prsu.

Epirubicin může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Epirubicin vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Epirubicin může způsobit nebezpečné účinky na vaše srdce, které nemusí být reverzibilní a mohou se objevit měsíce až roky po podání epirubicinu. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte příznaky srdečních problémů: otoky, rychlé přibírání na váze, dušnost.

Okamžitě také zavolejte svého lékaře, pokud máte:

rychlé nebo pomalé srdeční akce;

snadné modřiny, neobvyklé krvácení, fialové nebo červené skvrny pod kůží;

neobvyklá únava, pocit točení hlavy nebo dušnosti, studené ruce a nohy;

bolest, puchýře, zarudnutí, modřiny nebo kožní změny tam, kde byla podána injekce;

silné zvracení;

příznaky dehydratace – pocit velké žízně nebo horka, neschopnost močit , silné pocení nebo horká a suchá kůže;

hromadění tekutiny v plicích nebo kolem nich – bolest při dýchání, pocit dušnosti vleže, sípání, lapání po dechu, kašel s napěněným hlenem, studená a vlhká kůže, úzkost, zrychlený tep;

příznaky rozpadu nádorových buněk – únava, slabost, svalové křeče, nevolnost, zvracení , průjem, rychlý nebo pomalý srdeční tep, brnění v rukou a nohou nebo kolem úst; nebo

příznaky infekce – horečka, zimnice, příznaky chřipky, vředy v ústech, mělké dýchání, bledá nebo modrá kůže.

ul>

Běžné vedlejší účinky epirubicinu mohou zahrnovat:

nevolnost, zvracení, průjem;

dočasné vypadávání vlasů;

puchýře nebo vředy v ústech, červené nebo oteklé dásně, potíže s polykáním;

návaly horka, vynechání menstruace;

změna barvy kůže nebo nehtů;

nedostatek energie; nebo

červeně zbarvená moč po dobu 1 nebo 2 dnů po každé injekci.

Toto není úplný seznam mohou se objevit vedlejší účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Epirubicin

Než budete léčeni epirubicinem, informujte svého lékaře o všech ostatních lécích na rakovinu a léčbě, které jste podstoupili, včetně ozařování.

Tento lék byste neměli používat, pokud jste alergičtí na epirubicin nebo podobné léky (jako je daunorubicin, doxorubicin, idarubicin, mitoxantron nebo valrubicin) nebo pokud máte:

neléčená nebo nekontrolovaná infekce (včetně vředů v ústech);

závažné onemocnění jater;

závažné srdeční problémy; nebo

pokud jste nedávno prodělali srdeční infarkt.

Je možné, že epirubicin nebudete moci používat, pokud jste již byli léčeni určitým množstvím jiných léků proti rakovině.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

srdeční problémy;

záření do oblasti hrudníku;

onemocnění jater nebo ledvin;

útlum kostní dřeně; nebo

chemoterapie doxorubicinem, daunorubicinem, epirubicinem, idarubicinem nebo mitoxantronem.

Užívání epirubicinu může zvýšit riziko vzniku dalších druhů rakoviny, jako je leukémie. Zeptejte se svého lékaře na toto riziko.

Muži i ženy užívající tento lék by měli používat účinnou antikoncepci, aby zabránili otěhotnění. Epirubicin může poškodit nenarozené dítě, pokud tento lék užívá matka nebo otec.

Epirubicin může způsobit, že přestanete mít menstruaci a může také způsobit předčasnou menopauzu. Pokud máte obavy z těchto rizik, poraďte se se svým lékařem.

Během užívání epirubicinu byste neměla kojit.

Související drogy

Jak používat Epirubicin

Obvyklá dávka pro dospělé u karcinomu prsu -- Adjuvans:

Počáteční dávka: 100 až 120 mg/m2 IV v opakovaných 3 až 4týdenních cyklech; buď celková dávka 1. den každého cyklu, nebo rozdělená rovnoměrně a podávána 1. a 8. den každého cyklu Režim CEF-120 (opakovat každých 28 dní po 6 cyklů): - Cyklofosfamid: 75 mg/m2 perorálně ve dnech 1 až 14- Epirubicin: 60 mg/m2 IV ve dnech 1 a 8-5-Fluoruracil: 500 mg/m2 IV ve dnech 1 a 8 Režim FEC-100 (opakovat každých 21 dní po 6 cyklů):-5-Fluoruracil: 500 mg/m2 IV 1. den -Epirubicin: 100 mg/m2 IV 1. den - Cyklofosfamid: 500 mg/m2 IV 1. den Doporučené rychlosti infuze: - Pro počáteční dávky 100 až 120 mg/m2 podávejte infuzi po dobu 15 až 20 minut.- U pacientů, kteří vyžadují nižší počáteční dávky kvůli orgánové dysfunkci nebo kteří vyžadují úpravu dávek během léčby, může být doba infuze úměrně zkrácena, ale neměla by být kratší než 3 minuty, aby se minimalizovalo riziko trombózy nebo perivenózní extravazace, která by mohla vést k těžká celulitida, puchýřky nebo nekróza tkáně.-Přímá injekce tlačením se nedoporučuje kvůli riziku extravazace, ke které může dojít i v případě dostatečného návratu krve po aspiraci jehlou. Žilní skleróza může být výsledkem injekce do malých cév nebo opakovaných injekcí do stejné žíly. Poznámky: - Dávky jsou doporučeny výrobcem. Konzultujte místní protokol.-Zvažte použití antiemetik, jsou-li podávána ve spojení s jinými emetogenními léky.-Pacienti, kterým byl podáván režim 120 mg/m2, by měli dostávat profylaktická antibiotika.Užití: Jako adjuvantní léčba u pacientů s prokázaným postižením tumoru axilárních uzlin po resekci primárního rakovina prsu

Varování

Neměli byste užívat epirubicin, pokud máte neléčenou nebo nekontrolovanou infekci, závažné onemocnění jater, závažné srdeční problémy nebo pokud jste nedávno prodělali srdeční infarkt. Je možné, že nebudete moci používat epirubicin, pokud jste již byli léčeni určitým množstvím jiných léků proti rakovině.

Řekněte svým pečovatelům, pokud pociťujete pálení, bolest nebo otok kolem jehly při aplikaci epirubicinu .

Epirubicin ovlivňuje váš imunitní systém. Můžete se snadněji nakazit, dokonce i vážnými nebo smrtelnými infekcemi. Budete potřebovat časté lékařské testy a vaše léčba rakoviny se může zpozdit.

Co ovlivní další léky Epirubicin

Řekněte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

cimetidin (Tagamet);

jiné léky proti rakovině; nebo

léky na srdce nebo krevní tlak.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou ovlivnit epirubicin, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.