Epirubicin

Generieke naam: Epirubicin
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (2 mg/ml)
Geneesmiddelklasse: Antibiotica/antineoplastische middelen

Gebruik van Epirubicin

Epirubicine wordt gebruikt om borstkanker te behandelen.

Epirubicine kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Epirubicin bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Epirubicine kan gevaarlijke effecten op uw hart veroorzaken die mogelijk niet omkeerbaar zijn en die maanden tot jaren kunnen optreden nadat u epirubicine heeft gekregen. Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen van hartproblemen heeft: zwelling, snelle gewichtstoename, kortademigheid.

Bel ook onmiddellijk uw arts als u:

snelle of trage hartslag;

makkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, paarse of rode vlekken onder je huid;

ongewone vermoeidheid, een licht gevoel in het hoofd of kortademig, koude handen en voeten;

pijn, blaarvorming, roodheid, blauwe plekken of huidveranderingen waar de injectie is gegeven;

ernstig braken;

symptomen van uitdroging - zeer dorstig of warm voelen, niet kunnen plassen , hevig zweten of een warme en droge huid;

ophoping van vocht in of rond de longen - pijn bij het ademen, kortademigheid terwijl u ligt, piepende ademhaling, naar adem snakken, hoesten met schuimig slijm, koude en klamme huid, angst, snelle hartslag;

tekenen van afbraak van tumorcellen - vermoeidheid, zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken diarree, snelle of langzame hartslag, tintelingen in uw handen en voeten of rond uw mond; of

tekenen van infectie - koorts, koude rillingen, griepsymptomen, zweertjes in de mond, oppervlakkige ademhaling, bleke of blauwgekleurde huid.

ul>

Veel voorkomende bijwerkingen van epirubicine kunnen zijn:

misselijkheid, braken, diarree;

tijdelijke haaruitval;

blaren of zweren in uw mond, rood of gezwollen tandvlees, problemen met slikken;

opvliegers, gemiste menstruaties;

verkleuring van uw huid of nagels;

gebrek aan energie; of

roodgekleurde urine gedurende 1 of 2 dagen na elke injectie.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Epirubicin

Informeer uw arts voordat u met epirubicine wordt behandeld over alle andere medicijnen en behandelingen tegen kanker die u heeft gekregen, inclusief bestraling.

U mag dit medicijn niet gebruiken als u allergisch bent voor epirubicine of soortgelijke medicijnen (zoals daunorubicine, doxorubicine, idarubicine, mitoxantron of valrubicine), of als u:

een onbehandelde of ongecontroleerde infectie (inclusief zweertjes in de mond);

ernstige leverziekte;

ernstige hartproblemen; of

als u onlangs een hartaanval heeft gehad.

Het is mogelijk dat u epirubicine niet kunt gebruiken als u al bent behandeld met een bepaalde hoeveelheid andere medicijnen tegen kanker.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

hartproblemen;

straling naar uw borstgebied;

lever- of nierziekte;

beenmergsuppressie; of

chemotherapie met doxorubicine, daunorubicine, epirubicine, idarubicine of mitoxantron.

Het gebruik van epirubicine kan uw risico op het ontwikkelen van andere vormen van kanker, zoals leukemie, vergroten. Vraag uw arts naar dit risico.

Zowel mannen als vrouwen die dit geneesmiddel gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Epirubicine kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt.

Epirubicine kan ertoe leiden dat u geen menstruatie meer krijgt en kan ook een voortijdige menopauze veroorzaken. Praat met uw arts als u zich zorgen maakt over deze risico's.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u epirubicine gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Epirubicin

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor borstkanker - Adjuvans:

Initiële dosis: 100 tot 120 mg/m2 IV in herhaalde cycli van 3 tot 4 weken; ofwel de totale dosis op dag 1 van elke cyclus, of gelijk verdeeld en gegeven op dag 1 en 8 van elke cyclus CEF-120-regime (elke 28 dagen herhalen gedurende 6 cycli): - Cyclofosfamide: 75 mg/m2 oraal op dag 1 tot en met 14 - Epirubicine: 60 mg/m2 IV op dag 1 en 8-5-Fluorouracil: 500 mg/m2 IV op dag 1 en 8FEC-100-regime (elke 21 dagen herhalen gedurende 6 cycli):-5-Fluorouracil: 500 mg/m2 IV op dag 1 - Epirubicine: 100 mg/m2 IV op dag 1 - Cyclofosfamide: 500 mg/m2 IV op dag 1 Aanbevolen infusiesnelheden: - Voor startdoseringen van 100 tot 120 mg/m2 dient u de infusie gedurende 15 tot 20 minuten te geven. Voor patiënten die een lagere startdosering nodig hebben als gevolg van orgaandisfunctie of die tijdens de behandeling de dosis moeten aanpassen, kan de infusietijd proportioneel worden verkort, maar mag niet korter zijn dan 3 minuten om het risico op trombose of periveuze extravasatie te minimaliseren, wat kan leiden tot ernstige cellulitis, blaarvorming of weefselnecrose. Een directe push-injectie wordt niet aanbevolen vanwege het risico op extravasatie, dat zelfs kan optreden als er voldoende bloed terugstroomt bij het opzuigen van de naald. Veneuze sclerose kan het gevolg zijn van injectie in kleine bloedvaten of herhaalde injecties in dezelfde ader. Opmerkingen: -Doses worden door de fabrikant aanbevolen. Raadpleeg het lokale protocol. - Overweeg het gebruik van anti-emetica wanneer gegeven in combinatie met andere emetogene geneesmiddelen. - Patiënten die het 120 mg/m2-regime toegediend krijgen, moeten profylactische antibiotica krijgen. Gebruik: Als adjuvante therapie bij patiënten met aanwijzingen voor betrokkenheid van een okselkliertumor na resectie van de primaire borstkanker

Waarschuwingen

U mag epirubicine niet gebruiken als u een onbehandelde of ongecontroleerde infectie, een ernstige leverziekte, ernstige hartproblemen heeft of als u onlangs een hartaanval heeft gehad. Het is mogelijk dat u epirubicine niet kunt gebruiken als u al bent behandeld met een bepaalde hoeveelheid andere medicijnen tegen kanker.

Vertel uw zorgverleners als u een branderig gevoel, pijn of zwelling rond de naald voelt wanneer epirubicine wordt geïnjecteerd .

Epirubicine kan gevaarlijke effecten op uw hart veroorzaken die mogelijk niet omkeerbaar zijn en die maanden tot jaren na toediening van epirubicine kunnen optreden. Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen van hartproblemen heeft: zwelling, snelle gewichtstoename, kortademigheid.

Epirubicine beïnvloedt uw immuunsysteem. U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties. U zult regelmatig medische tests moeten ondergaan en uw kankerbehandelingen kunnen vertraging oplopen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Epirubicin

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

cimetidine (Tagamet);

andere geneesmiddelen tegen kanker; of

hart- of bloeddrukmedicatie.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen epirubicine beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.