Eplontersen

Nombre generico: Eplontersen
Nombres de marca: Wainua
Forma de dosificación: inyección subcutánea (45 mg/0,8 ml)

Uso de Eplontersen

Eplontersen (Wainua) se usa para tratar la polineuropatía de la amiloidosis hereditaria mediada por transtiretina (hATTR-PN o ATTRv-PN), que es una enfermedad rara y progresiva que puede ser fatal si no se trata. La amiloidosis es una enfermedad causada por una acumulación de proteínas anormales llamadas amiloide.

Eplontersen pertenece a una clase de medicamentos llamados LICA (oligonucleótido antisentido conjugado con ligando). Eplontersen actúa disminuyendo la cantidad de proteína TTR que se produce, lo que retarda la progresión de la enfermedad y mejora la neuropatía y la calidad de vida del paciente.

Eplontersen se administra mediante una inyección suBCutánea autoadministrada mensualmente.

Eplontersen recibió la aprobación de la FDA el 21 de diciembre de 2023, tras los resultados positivos del ensayo clínico de fase III NEURO-TTRansform (NCT04136184).

Eplontersen efectos secundarios

Los

efectos secundarios comunes del eplontersen fueron niveles bajos de vitamina A en suero y vómitos, que ocurrieron en al menos el 9% de los pacientes. El nivel bajo de vitamina A es un efecto secundario grave pero común del tratamiento con este medicamento. Su proveedor de atención médica debe indicarle que tome suplementos de vitamina A mientras usa eplontersen. No tome más cantidad de vitamina A de la recomendada por su proveedor de atención médica. Llame a su proveedor de atención médica si desarrolla problemas oculares, como dificultad para ver de noche o en áreas con poca luz (ceguera nocturna), u ojos secos. Si desarrolla problemas oculares mientras recibe tratamiento con este medicamento, su proveedor de atención médica debe enviarlo a ver a un oftalmólogo.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Eplontersen

Embarazo

Informe a su proveedor de atención médica si está embarazada, planea quedar embarazada o cree que podría estar embarazada, ya que no se sabe si eplontersen puede dañar al feto. Los cambios en los niveles de vitamina A y la suplementación con vitamina A relacionados con el uso de eplontersen pueden dañar al feto.

Lactancia

Informe a su proveedor de atención médica si está amamantando o planea amamantar. No se sabe si eplontersen puede pasar a la leche materna o dañar a su bebé. Hable con su proveedor de atención médica sobre la mejor manera de alimentar a su bebé mientras usa este medicamento.

Cómo utilizar Eplontersen

Dosis recomendada de eplontersen: 45 mg administrados mediante inyección subcutánea una vez al mes.

Eplontersen está disponible en forma de autoinyector de dosis única de 45 mg/0,8 ml.

¿Qué otras drogas afectarán? Eplontersen

Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas.

Informe a su proveedor de atención médica si toma:

suplementos de vitamina A o betacaroteno.

Pregunte a su proveedor de atención médica o farmacéutico si no está seguro de tomar alguno de estos medicamentos. Conozca los medicamentos que toma. Mantenga una lista de ellos para mostrársela a su proveedor de atención médica o farmacéutico cuando obtenga un medicamento nuevo. No todas las posibles interacciones se enumeran aquí.

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